陈学国
- 作品数：21 被引量：30H指数：4
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- 相关领域：医药卫生电子电信生物学更多>>
- 基因芯片技术在眼底病研究中的应用被引量：3
- 2004年
- 将大量基因片段或寡核苷酸有序、高密度排列在玻璃、硅等载体上 ,称之为基因芯片。基因芯片技术以其检测快速、高效、高通量、高度并行性、微型化和自动化等特点 ,成为了研究生命本质及疾病发生发展规律的重要手段。现对其基本概念、特点、基本原理及其在眼底病研究中的应用前景作一综述。
- 陈学国何守志
- 关键词：基因芯片眼底病视网膜疾病
- 利用基因芯片技术对大鼠角膜新生血管基因表达谱的研究
- 2006年
- 目的运用基因芯片技术研究大鼠角膜新生血管的基因表达谱。方法40只SD大鼠在实验眼角膜缝线后第4d和第12d处死。用有5705条基因的Oligo芯片检测角膜组织的基因表达谱。结果缝线后第4d,5705条基因中,差异表达基因为57条,其中上调29条,下调28条(ratio>4或<0.25)。上调明显的基因有SCYA2、S100A9、MMP3、TIMP1、IL1R2等;下调明显的基因有GALE、GATM和GALD1等。缝线后第12d,差异表达基因为38条,其中上调34条,下调4条。上调明显的基因有MMP3、MMP12、MMP13、TIMP1、SCYA2、S100A9等。下调明显的基因有ALDH1A1等。第4d和第12d上调的基因明显多于下调的基因。结论角膜新生血管的形成是许多不同因子共同调控的结果。
- 赵军黄一飞陈学国李朝辉何守志
- 关键词：基因芯片角膜新生血管差异表达基因
- 汉防己甲素抑制人工晶状体表面细胞的反应被引量：5
- 2004年
- 目的 :研究汉防己甲素对人工晶状体表面细胞反应的抑制效果。方法 :大耳白兔 36只随机分为对照组 (CON组 )、地塞米松组 (DEX组 )和汉防己甲素组 (TET组 )各 12只 ,均行晶状体摘除及后房型人工晶状体囊袋内植入术。术后第 7、2 8d取出人工晶状体行表面细胞分类并计数。结果 :人工晶状体表面主要由巨噬细胞和成纤维细胞组成。TET组、DEX组人工晶状体表面巨噬细胞、成纤维细胞和异物巨细胞数明显低于CON组 (P <0 .0 1) ;TET组与DEX组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。人工晶状体表面细胞总数TET组、DEX组与CON组比较差异有显著性(P <0 .0 1)。结论 :汉防己甲素能够显著抑制人工晶状体表面的细胞反应。
- 陈学国张效房何守志
- 关键词：汉防己甲素人工晶状体细胞反应
- LASIK前后视网膜神经纤维层厚度的OCT测量被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨激光原位角膜磨镶术对视网膜神经纤维层厚度的影响。方法 用光学相干断层成像仪对施行激光原位角膜磨镶术 36例患者的视网膜神经纤维层厚度进行测量。检测时间为术前、术后第 1、2和 4周。检测部位为黄斑中央及距离黄斑中心凹 75 0 μm的视网膜神经纤维层。结果 激光原位角膜磨镶术术前、术后第 1、2和 4周视网膜神经纤维层厚度差异无显著意义 (P >0 0 5 )。结论 激光原位角膜磨镶术对轻中度近视视网膜神经纤维层的厚度无明显影响。
- 陈学国赵军何守志黄一飞李喆
- 关键词：视网膜神经纤维层厚度激光原位角膜磨镶术LASIKOCT光学相干断层成像
- 脉络膜血管铺片技术在氪激光诱发大鼠脉络膜新生血管定量分析中的应用被引量：1
- 2005年
- 目的探讨脉络膜血管铺片技术在氪激光诱发挪威棕色(BN)大鼠视网膜脉络膜新生血管(CNV)定量分析中的应用价值。方法成年挪威棕色大鼠20只,分成4组,每组5只,分别于氪激光光凝后第7、14、21和28天用高分子量的异硫氰酸荧光素葡聚糖对脉络膜血管进行灌注。灌注固定后,祛除眼前节,小心揭除神经视网膜层,获得色素上皮层-脉络膜-巩膜复合体标本。荧光显微镜观察CNV形态并照相。计算机图像分析软件测定CNV区域面积。结果视乳头周围的CNV与周围的脉络膜比较呈网状高荧光斑。从第7天至28天新生血管的面积逐渐增加(P<0.01)。第7、14、21和28天新生血管面积分别为(12408±2988)μm2、(28543±4422)μm2、(32823±4028)μm2和(34003±5126)μm2。第14天脉络膜新生血管面积近似7d的2倍(P<0.01),第14、21和28天脉络膜新生血管面积之间差别无显著意义(P>0.05)。结论脉络膜血管平铺是脉络膜新生血管定性定量分析的可靠方法,可用于CNV病因学、发病机制及药物治疗效果的研究。
- 陈学国何守志赵军史雪辉
- 关键词：脉络膜新生血管脉络膜血管神经视网膜视乳头周围灌注固定微镜观察
- 准分子激光治疗性角膜切削术后兔角膜蛋白多糖的变化被引量：1
- 2005年
- 目的通过观察准分子激光治疗性角膜切削术后角膜蛋白多糖的变化,探讨角膜上皮下雾状混浊与蛋白多糖的关系.方法对12只(24只眼)新西兰大白兔行准分子激光屈光性角膜切削术,切削深度130μm,制作角膜上皮下雾状混浊动物模型.8周后对2～3级角膜上皮下雾状混浊行准分子激光治疗性角膜切削术.用裂隙灯显微镜对角膜上皮下雾状混浊评分,并进行角膜蛋白多糖超微结构组织化学染色观察.结果准分子激光治疗性角膜切削术后角膜上皮下雾状混浊减轻或消除,异常蛋白多糖明显减少.结论准分子激光治疗性角膜切削术可有效治疗准分子激光屈光性角膜切削术后角膜上皮下雾状混浊,角膜上皮下雾状混浊与异常蛋白多糖密切相关.
- 赵军黄一飞陈学国李喆
- 关键词：蛋白多糖准分子激光治疗性角膜切削术角膜上皮下雾状混浊准分子激光屈光性角膜切削术兔角膜染色观察
- 光动力学疗法治疗老年性黄斑变性合并黄斑下脉络膜新生血管的疗效观察
- 2005年
- 背景与目的
老年性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)是引起北美50岁以上人口视力丧失的主要原因,它明显降低了这些人的生活质量.在未来的25年50岁以上人口将是目前的两倍.预防和治疗老年性黄斑变性是我们急需研究的课题.老年性黄斑变性引起视力丧失是脉络膜新生血管形成的结果.过去使用光凝治疗脉络膜新生血管,但光凝会损害正常组织.黄斑下的脉络膜新生血管不能使用光凝治疗.最近光动力学疗法(photodynamic therapy,PDT)应用于黄斑下脉络膜新生血管的治疗,本研究目的是评价利用维替泊芬光动力学治疗老年性黄斑变性合并黄斑下脉络膜新生血管的疗效.
- 陈学国
- 关键词：黄斑下脉络膜新生血管老年性黄斑变性视力丧失光凝治疗维替泊芬
- 氪激光诱导大鼠脉络膜新生血管基因芯片研究被引量：2
- 2005年
- 目的运用基因芯片技术研究氪激光诱导大鼠脉络膜新生血管的差异表达基因,为脉络膜新生血管的治疗提供实验依据。方法氪激光光凝视网膜后7d,分别提取实验组和对照组脉络膜组织的总RNA,将纯化后的mRNA进行反转录,制备杂交探针,应用含有5705条OligoDNA的表达谱芯片对实验组和对照组脉络膜组织进行差异表达基因检测。结果氪激光诱导脉络膜新生血管组织的差异表达基因共有427条,其中上调基因为189条,下调基因为238条。上调最高的基因是MMP12基因。在差异表达基因中有代谢、细胞粘附、细胞运动、发育、运输、信号传导、分化等基因。结论氪激光诱导脉络膜新生血管的发生发展涉及多基因改变。
- 陈学国何守志
- 关键词：脉络膜新生血管基因芯片基因BN大鼠氪激光
- 血管内皮生长因子和色素上皮衍生因子在氪激光诱导大鼠脉络膜新生血管中表达的相关性分析
- 2006年
- 目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)和色素上皮衍生因子(PEDF)在氪激光诱导BN大鼠脉络膜新生血管(CNV)形成过程中的表达及其意义.方法 BN大鼠30只,随机分成5组,每组6只,单眼视网膜氪激光光凝,诱导脉络膜新生血管形成.分别在光凝后3 d,1、2、3和4周摘除眼球,应用免疫组织化学技术对光凝区进行因子Ⅷ相关抗原(FⅧR:Ag)的检测以观测CNV形成,并检测CNV形成过程中VEGF、PEDF蛋白的表达,分析其变化趋势.结果 FⅧR:Ag免疫组织化学检查结果显示,光凝后1周开始形成CNV,3～4周达到高峰.正常BN大鼠视网膜中,VEGF在视网膜神经节细胞层、内核层、色素上皮层、视网膜和脉络膜血管内皮细胞表达;PEDF在神经节细胞、内核层、色素上皮层表达.视网膜光凝后,除上述部位外,VEGF和PEDF均在外核层和脉络膜的光凝损伤区阳性表达.光凝后3 d至4周,光斑区内FⅧR:Ag、VEGF阳性染色密度逐渐增加(P＜0.05),PEDF阳性染色密度逐渐下降(P＜0.05);FⅧR:Ag与VEGF阳性染色密度正相关(r=0.89,P＜0.05),与PEDF阳性染色密度负相关(r=-0.84,P＜0.05).结论 CNV形成与VEGF表达正相关,与PEDF表达负相关,VEGF和PEDF表达失衡可能是CNV形成和增殖的主要原因之一.
- 史雪辉何守志陈学国
- 关键词：激光脉络膜新生血管血管内皮生长因子色素上皮衍生因子
- 生物芯片技术在眼科的应用
- 2003年
- 生物芯片技术是近几年来生命科学领域中发展起来的一项新技术 ,以其检测的快速、高效、高通量、高度并行性、微型化和自动化等特点一经出现即成为生命科学领域研究的热点。目前已成为研究生命本质及疾病发生发展规律的重要手段 ,生物芯片技术在眼科疾病研究中也颇受关注。本文对生物芯片技术的基本概念、分类、特点。
- 陈学国何守志
- 关键词：生物芯片技术眼科疾病分子杂交
