陈守华
- 作品数：12 被引量：49H指数：4
- 供职机构：南通市肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- NP方案化疗联合射频热疗治疗NSCLC临床研究
- 2008年
- 目的:观察诺维本、顺铂(NP方案)联合射频热疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与不良反应。方法:本组共98例非小细胞肺癌患者,均为晚期不能手术的病例,诊断全部有病理报告,鳞癌28例,腺癌42例,大细胞肺癌28例;年龄27～68岁,平均58岁;男46例,女52例。结果:所有患者均进行疗效及不良反应评价。有效率为69.39%;不良反应较单纯化疗要少。结论:NP方案联合射频热疗治疗NSCLC的疗效较好,化疗药物的用量减少,不良反应较少,值得临床推广应用。
- 高海波陈守华
- 关键词：NP方案射频热疗非小细胞肺癌
- PD-1单抗和紫杉醇脂质体联合奈达铂一线治疗进展期食管癌的疗效观察被引量：6
- 2022年
- 目的探讨程序性死亡受体1(PD-1)单抗、紫杉醇脂质体联合奈达铂一线治疗进展期食管癌的临床疗效。方法选取2017年1月至2021年5月间南通市肿瘤医院收治的62例进展期食管癌患者,采用随机抽签法分为观察组和对照组,每组31例。两组患者均采用紫杉醇脂质体联合奈达铂一线治疗,观察组患者在此基础上联合使用PD-1单抗治疗,比较两组患者的细胞免疫标志物、炎症因子变化、肿瘤标志物水平、治疗不良反应和临床疗效。结果治疗后,两组患者各细胞免疫因子水平均较治疗前升高,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者各炎症因子水平均较治疗前升高,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者各肿瘤标志物水平均较治疗前降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者皮疹、瘙痒、肺炎和心脏毒性发生率均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者临床总有效率为87.1%,高于对照组的64.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PD-1单抗和紫杉醇脂质体联合奈达铂一线治疗进展期食管癌,能提高患者的细胞免疫功能,改善临床疗效,增加炎性反应,虽不良反应率有所增加,但具有临床可行性。
- 陈守华姚卫东徐美华肖金章徐薇薇
- 关键词：紫杉醇脂质体奈达铂
- 雷替曲塞联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效观察被引量：7
- 2019年
- 目的观察雷替曲塞联合顺铂与紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期食管癌的疗效差异。方法 60例晚期食管癌患者随机分为对照组和试验组,每组30例。对照组予紫杉醇脂质体联合顺铂化疗,试验组予雷替曲塞联合顺铂方案化疗。观察2组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)和不良反应。结果试验组和对照组的ORR分别为33. 3%和26. 7%,DCR分别为63. 3%和56. 7%,差异均无统计学意义(P>0. 05)。试验组和对照组的PFS分别为(5. 13±0. 54)月和(4. 53±0. 55)月,OS分别为(9. 32±0. 74)月和(8. 93±0. 69)月,差异均无统计学意义(P> 0. 05)。试验组Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制、消化道反应、神经毒性发生率均低于对照组(P <0. 05);两组在转氨酶异常的发生率上差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论雷替曲塞联合顺铂治疗不可手术切除的晚期食管癌,疗效不劣于紫杉醇脂质体联合顺铂,且不良反应发生率更低,耐受性好且给药更方便,值得在临床上进一步推广应用。
- 陈守华姚卫东张娣娣季丛飞
- 关键词：食管癌雷替曲塞紫杉醇脂质体顺铂
- DF方案和DOF方案一线治疗晚期胃癌的疗效观察
- 2013年
- 目的探讨多西他赛+氟尿嘧啶(DF)方案和多西他赛+奥沙利铂+氟尿嘧啶(DOF)方案一线治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取60例晚期胃癌患者随机分为A组(30例)和B组(30例)。A组患者采用DF方案治疗,B组患者采用DOF方案进行治疗。21天为1个治疗周期,所有患者均完成2个周期化疗后评价疗效及不良反应。结果 A组、B组患者有效率分别为53.3%和56.7%,两组比较差异无统计学意义(P=0.795)。B组患者白细胞减少、口腔黏膜反应、外周神经毒性等不良反应较A组患者明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DF方案和DOF方案治疗晚期胃癌效果无差异,DF方案不良反应较轻,患者耐受性较好,适合临床推广。
- 陈守华王建红谭清和田思源
- 关键词：多西他赛奥沙利铂氟尿嘧啶胃肿瘤
- 培美曲塞、多西他赛联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的疗效观察被引量：15
- 2011年
- 目的:比较培美曲塞(PEM)联合顺铂(DDP)与多西他赛(DOC)联合DDP治疗晚期肺腺癌的临床疗效及毒性反应。方法:将44例晚期肺腺癌(ⅢB～Ⅳ期)患者随机分为培美曲塞加顺铂组(PC组)和多西他赛加顺铂组(DC组),每组22例。PC组,PEM 500 mg/m2+生理盐水100 ml,静滴10～30 min,第1天;DC组,DOC 75 mg/m2+生理盐水250 ml静滴1 h,第1天。两组DDP均为25 mg/m2,第1～3天给药;每21天重复。治疗2个周期后评价疗效,治疗期间观察不良反应。结果:PC组总有效率为45.5%,中位无进展时间5.5个月;DC组总有效率为40.9%,中位无进展时间4.8个月。两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。PC组骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损害等毒性反应显著低于DC组(均P<0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与多西他赛加顺铂的疗效相当,但毒性反应明显减少,可作为晚期肺腺癌患者的一线治疗用药。
- 陈守华姚卫东顾红兵
- 关键词：肺腺癌一线化疗培美曲塞多西他赛顺铂
- 去甲斑蝥酸钠联合DF方案治疗晚期胃癌被引量：3
- 2013年
- 目的探讨去甲斑蝥酸钠联合DF方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法将50例晚期胃癌患者随机分为2组,治疗组23例采用DF方案加去甲斑蝥酸钠,对照组27例采用单纯DF方案。结果治疗组和对照组有效率分别为52.2%、44.4%(P>0.05)。治疗组生活质量总改善率高于对照组(P<0.05)。2组毒副反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应,且治疗组白细胞减少、血小板减少、胃肠道反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论去甲斑蝥酸钠联合DF方案治疗晚期胃癌,客观疗效与单纯DF方案相近,毒副反应轻,且可改善患者的生活质量。
- 陈守华王建红谭清和田思源
- 关键词：胃癌去甲斑蝥酸钠多西他赛氟尿嘧啶
- SOX与XELOX方案对中晚期胃癌临床疗效及对血清肿瘤标志物和免疫功能影响被引量：4
- 2021年
- 目的:探讨SOX方案与XELOX方案对中晚期胃癌临床疗效及对血清肿瘤标志物和免疫功能的影响。方法:中晚期胃癌患者120例,随机分为SOX组和XELOX组各60例。比较两组临床疗效,无进展生存期(PFS),治疗前后糖类抗原50(CA50)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原CA72-4(CA72-4)水平,CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)细胞比例,生活质量EORTC QTQ-C30评分以及毒副反应发生情况。结果:SOX组有效率56.67%,高于XELOX组的30.00%,SOX组PFS为9.32±1.06个月,高于XELOX组的6.92±1.22个月,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后SOX组CA50、CA199、CEA、CA72-4水平分别为300.44±14.68 U/mL,218.35±6.71 U/mL,20.04±1.62μg/mL和69.21±3.28 U/mL,低于XELOX组的320.61±15.31 U/mL,238.31±8.76 U/mL,22.22±2.11μg/mL和75.36±3.66 U/mL,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后SOX组CD3^(+)、CD4^(+)细胞分别为(69.89±4.72)%和(39.38±4.86)%,高于XELOX组的(61.02±5.85)%和(34.85±5.53)%,CD8^(+)细胞为(22.33±3.23)%,低于XELOX组的(27.62±4.46)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后SOX组EORTC QTQ-C30身体功能、角色功能、社会功能、认知功能、情绪功能、总体健康状况评分分别为80.15±8.36分,67.75±17.24分,55.31±13.48分,73.62±11.39分,64.72±13.64分和72.29±9.64分,高于XELOX组的66.02±7.84分,53.21±17.63分,46.31±14.53分,58.21±12.33分,56.22±17.63分和64.95±10.24分,差异均有统计学意义(P<0.05)。SOX组Ⅲ~V级外周神经毒性发生率为0,手足综合征发生率10.00%,分别低于XELOX组的20.00%和33.33%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:SOX方案治疗中晚期胃癌在提高临床疗效、延长无进展生存期、降低血清肿瘤标志物、提高细胞免疫功能、改善患者生活质量,降低毒副反应发生率等方面优于XELOX方案。
- 陈守华姚卫东季从飞张娣娣
- 关键词：中晚期胃癌SOX方案XELOX方案免疫功能肿瘤标志物
- OLF方案和EOF方案一线治疗晚期胃癌的疗效观察被引量：4
- 2013年
- 目的比较OLF方案和EOF方案一线治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法选取从2008年5月-2012年11月间收治的48例晚期胃癌患者,分为OLF方案组(A组)与EOF方案组(B组),A组:奥沙利铂130 mg/m2d 1+亚叶酸钙(CF)75 mg/m2d 1-d 5+氟尿嘧啶(5-FU)500 mg/m2d 1-5;B组:表柔比星(EPI)50 mg/m2d 1+奥沙利铂130 mg/m2d 1+5-FU 500 mg/m2泵滴120 h。21 d为一个治疗周期,两周期后分析两种方案的疗效及毒副反应。结果两组方案有效率(CR+PR)无明显差异(P>0.05),A组骨髓抑制、胃肠道反应组明显轻于B组(P<0.05),其他肝肾功能损害、神经毒性、脱发等,两组无明显差异(P>0.05)。结论 OLF方案安全高效,在化疗毒副反应方面更易为患者接受。
- 陈守华王建红田思源
- 关键词：晚期胃癌氟尿嘧啶表柔比星有效率
- 绿脓杆菌制剂联合顺铂治疗肺癌所致恶性胸腔积液的临床观察被引量：4
- 2011年
- 目的:观察绿脓杆菌制剂联合顺铂治疗肺癌所致恶性胸腔积液的疗效。方法:选择56例肺癌合并有中等量以上胸腔积液的恶性肿瘤患者,均经X线、B超、CT及脱落细胞学检查诊断为恶性胸腔积液,随机分成治疗组和对照组,各28例。治疗组胸腔内注入生理盐水40.0ml+绿脓杆菌制剂5.0ml+顺铂60-80mg+地塞米松5.0mg;对照组胸腔内注入生理盐水40.0ml+顺铂60-80mg+地塞米松5.0mg。结果:治疗组:完全缓解12例,部分缓解10例,总有效率为78.6%;对照组:完全缓解9例,部分缓解7例,总有效率为57.1%,P<0.05,治疗组毒副作用主要为发热和轻度胸痛,对症处理均缓解。结论:绿脓杆菌制剂联合顺铂治疗肺癌所致恶性胸腔积液疗效确切,耐受性好,值得进一步临床推广。
- 陈守华姚卫东顾红兵
- 关键词：肺癌恶性胸腔积液绿脓杆菌制剂顺铂
- 铜绿假单胞菌制剂治疗妇科癌性腹腔积液的临床报告被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨难治性癌性腹腔积液有效的治疗方法。方法:恶性腹腔积液患者腹腔穿刺后,予地塞米松预防发热,并注入铜绿假单胞菌制剂,每周1次,连续2～3次。结果:21例患者腹腔注入33次,每例1～3次,平均1.6次,有效率80.9%。3例腹部出现隐痛不适,1例出现肠痉挛,4例腹腔注入地塞米松后仍出现中低度发热。结论:应用铜绿假单胞菌制剂治疗癌性腹腔积液,具有一定效果,副反应较轻微,建议临床进一步推广应用。
- 徐美华陈守华高海波
- 关键词：铜绿假单胞菌制剂癌性腹腔积液
