陈永正
- 作品数：144 被引量：63H指数：4
- 供职机构：遵义医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”博士科研启动基金更多>>
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- 一种1-氰基-2-酰基-1,2,3,4四氢异喹啉类化合物的制备方法
- 一种制备1‑氰基‑2‑酰基‑1,2,3,4四氢异喹啉类化合物的方法，该化合物如式III所示。在光照以及光敏剂与干燥剂存在下，式I结构通式所示化合物先进行光氧化还原反应，然后原位加入式II结构通式所示化合物，继而进行Rei...
- 张韵袁自逸陈永正牟学清崔宝东韩文勇张正茜
- 一种金钗石斛联苄基成分及提取分离和手性拆分方法
- 本发明公开了一种金钗石斛中联苄基二聚体成分及其提取分离和手性拆分方法，联苄基二聚体成分命名为：二聚体石斛素A。本发明的特点是采用传统萃取法结合现代色谱分离法从金钗石斛中分离纯化联苄基二聚体成分，采用手性柱色谱进行手性拆分...
- 肖世基成蕾张茂生聂绪强陈永正何芋歧张建永
- 文献传递
- 含二氟甲基基团的3,3′‑螺环氧化吲哚及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种含二氟甲基基团的3,3'‑螺环氧化吲哚及其制备方法和应用，本发明以原位生成的二氟甲基重氮甲烷与靛红衍生的3‑烯基氧化吲哚在无催化剂条件下，在有机溶剂中进行[3+2]反应，合成了一系列含二氟甲基基团的3,3...
- 韩文勇赵佳陈永正崔宝东万南微
- 一类P450羟化酶突变体及其合成R-卤代醇
- 本发明提供了一种细胞色素P450羟化酶突变体及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。通过定向进化的手段对来源于Deinococcus apachensis野生型菌株的P450酶活和不对称羟基化反应的R‑立体选...
- 陈永正周晓建邓旭
- 一种1-氰基-2-取代的1,2,3,4四氢异喹啉类化合物的制备方法
- 本申请公开了一种1‑氰基‑2‑取代的1,2,3,4四氢异喹啉类化合物的制备方法，<Image file="DDA0004556825290000011.GIF" he="618" imgContent="drawing"...
- 张韵张正茜陈永正牟学清崔宝东韩文勇聂嘉欢
- 一种1-(杂)芳基-2-(磺)酰基-1,2,3,4四氢异喹啉类化合物的制备方法
- 本申请公开了1‑(杂)芳基‑2‑(磺)酰基‑1,2,3,4四氢异喹啉类化合物的方法，该化合物如式III所示，在光照以及光敏剂与干燥剂存在下，式I所示化合物于溶剂中先进行光氧化还原反应，然后原位加入(杂)芳烃和式II所示化...
- 张韵张正茜陈永正牟学清崔宝东韩文勇聂嘉欢
- 1,2-二氢环戊烷并[b]色烯-3,9-二酮类化合物制备方法
- 本发明提供1,2‑二氢环戊烷并[b]色烯‑3,9‑二酮类化合物制备方法，涉及化学技术领域。该1,2‑二氢环戊烷并[b]色烯‑3,9‑二酮类化合物制备方法，以3‑碘代色酮、降冰片烯和环丙烯酮为原料，在钯催化剂条件下，在有机...
- 韩文勇朱文庆方雨辰李菲杨敏鸽陈永正
- 含二氟甲基的螺[环丙烷‑1,3′‑吲哚啉]‑2′‑酮类化合物和药物用途
- 本发明公开了一种含二氟甲基的螺[环丙烷‑1,3'‑吲哚啉]‑2'‑酮类化合物、制备方法及其药物用途，本发明以原位生成的二氟甲基重氮甲烷与靛红衍生的3‑烯基氧化吲哚在无催化剂条件下，在有机溶剂中进行[3+2]反应和缩环反应...
- 韩文勇赵佳陈永正崔宝东万南微
- 3-亚甲基环戊烷并[b]色酮类化合物制备方法及其应用
- 本发明提供3‑亚甲基环戊烷并[b]色酮类化合物制备方法及其应用，涉及化学技术领域。该3‑亚甲基环戊烷并[b]色酮类化合物制备方法，以制备结构式如下的3‑亚甲基环戊烷并[b]色酮类化合物4a为例，所用原料及制备方法为：<I...
- 韩文勇朱文庆张紫薇方雨辰杨萍李林强陈永正
- 一种1,3-噁嗪类氟化物的合成方法
- 一种1,3‑噁嗪类氟化物的合成方法，包括以下步骤：1)酰亚胺高烯丙酯和氟化剂依次加入到有机溶剂中，2)加热至适当温度下得到氟代1,3‑噁嗪类化合物。本发明使用了酰亚胺高烯丙酯和氟源反应制备1,3‑噁嗪类氟化物，原料简单易...
- 牟学清陈永正龙艳
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