陈汇
- 作品数：137 被引量：617H指数：14
- 供职机构：华中科技大学同济医学院临床药理研究所更多>>
- 发文基金：湖北省科委基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术航空宇航科学技术更多>>
- 基于药效机制的药动学-药效学建模新思路
- 应用数学方法建立药动学-药效学(PK-PD)结合模型同时探讨药物浓度和效应两者之间随时间变化的内在联系,将有助于全面和准确地把握药物效应随剂量(浓度)变化的动态规律性。近年来在抗肿瘤药物、中枢神经系统药物、
- 陈汇万建平
- 文献传递
- 沙坦类非肽类血管紧张肽Ⅱ受体阻滞药的临床应用被引量：4
- 2005年
- 查阅国内外相关文献,综合介绍沙坦类非肽类血管紧张肽Ⅱ受体(AT1)阻滞药的研究进展、结构分类比较、生物学效应及其临床应用进展。作为肾素血管紧张肽系统(RAS)研究的新热点,沙坦类抗高血压药物以其临床疗效好、安全性高、服用剂量较小、服用方便、起效快等优点受到广大中老年患者的欢迎,其不良反应与安慰药相当,是一类较有前景的抗高血压药物。
- 汪书章陈汇
- 关键词：沙坦类药物抗高血压药物
- 药代动力学研究在新药研发中的应用与进展
- 药代动力学(pharmacokinetics PK)是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄(ADME)随时间变化的过程及规律的一门学科。一个理想的药物需要具有优良而持久的药效和较低的毒副作用，同时还应具有良好的药...
- 陈汇
- 关键词：药代动力学新药研发临床药效毒副作用
- 文献传递
- 萘羟心安对原发性高血压患者全身及肾血流动力学的影响
- 1990年
- 萘羟心安系非选择性β受体阻滞剂,其对肾血流动力学影响国外临床报道不一。本文拟研究其对原发性高血压患者全身和肾血流动力学的影响。
- 龚培力陈汇安锐朱忠华曾繁典
- 关键词：肾血流动力学肾血流量受体阻滞剂平均动脉压肾血管
- 纳米技术在药学研究中的应用进展被引量：24
- 2001年
- 纳米技术作为“２１世纪的决定性技术”已被广泛应用于各学科领域，并已成为科学界关注的焦点之一。本文从改善药物吸收、改变药物体内过程、增强药效、基因治疗等方面，阐述了纳米技术应用于药学领域的现状。２１世纪纳米技术必将极大促进药学科学的发展。
- 刘奕明陈汇曾繁典
- 关键词：药学研究纳米药物
- DDPH与普罗帕酮在大鼠体内的药动学相互作用及其机制探讨
- 目的:研究抗高血压新药DDPH与普罗帕酮在大鼠体内的药代动力学相互作用,并从酶活性、蛋白表达和mRNA表达等多个水平探讨其可能的机制。方法:(1)雄性SD大鼠分别灌胃给予低、高剂量DDPH(12.5、50 mg/kg/d...
- 胡炅刘心霞任平官常荣顾世芬陈汇
- 文献传递
- 药代动力学研究在新药评价中的应用
- 随着新药研发进程的加快，亦伴随新理论、新技术的出现及发展，药物代谢动力学(ADME/PK)已成为重要的研究内容贯穿新药研发的始末。一个理想的药物需要具有优良而持久的药效和较低的毒副作用，同时还应具有良好的药动学性质，如较...
- 陈汇
- 关键词：药代动力学新药评价合理用药
- 文献传递
- 吡非尼酮对大鼠肝细胞色素P_(450)酶活性的影响被引量：3
- 2014年
- 目的阐明吡非尼酮(PF)对大鼠肝脏细胞色素P450总酶及其同工酶的影响。方法采用差示分光光度法测定大鼠肝微粒体总酶、二甲基亚硝胺N-脱甲基酶(NDMA)、红霉素N-脱甲基酶(ERD)的活性。SD大鼠56只,随机分为溶酶对照组、肝药酶诱导剂组、肝药酶抑制剂组,乙醇诱导组、吡非尼酮低剂量组、中剂量组和高剂量组。溶酶对照组给予1%羧甲基纤维素钠(CMC-Na),诱导剂组0.5%地塞米松100 mg·kg-1,肝药酶抑制剂组1%酮康唑40 mg·kg-1,吡非尼酮低、中、高剂量组为PF25,50,100 mg·kg-1灌胃给药,1日1次,连续6和12 d。取大鼠肝脏制备肝微粒体,测定肝微粒体中蛋白浓度,用分光光度计对样品进行比色。结果灌胃给药6 d后,吡非尼酮中、高剂量组(50,100 mg·kg-1)对P450总酶有明显的诱导作用,与溶媒对照组(1%CMC-Na)比较差异有统计学意义(P<0.01);在给药6和12 d后,吡非尼酮对大鼠肝微粒体NDMA酶的活性影响不显著(P>0.05),而对大鼠肝微粒体ERD酶具有显著的诱导作用(P<0.01)。结论吡非尼酮中、高剂量组对大鼠肝药酶总酶及ERD酶具有诱导作用,且随着剂量和时间的增加,诱导作用增加。
- 吴际陈汇吴健鸿周顺长曾繁典
- 关键词：吡非尼酮细胞色素P450酶酶活性
- 国产与进口去羟肌苷分散片在健康人体的生物等效性被引量：3
- 2007年
- 目的建立人血浆中去羟肌苷浓度测定的固相萃取高效液相色谱方法,研究去羟肌苷分散片(抗HIV感染药)的人体生物等效性。方法24名健康志愿者口服去羟肌苷两种剂量受试制剂及参比制剂200mg后,用固相萃取-高效液相色谱法测定血浆中不同时间点的药物浓度,用3P97程序计算药代动力学参数和相对生物利用度。结果线性范围0.02～5μg.mL-1,最低检测浓度0.02μg.mL-1;萃取回收率为91.4%～96.1%,日内与日间精密度均小于<8%。两种剂量受试制剂及参比制剂的Cmax分别为(0.86±0.28),(0.85±0.29)和(0.99±0.44)μg.mL-1;tmax分别为(0.58±0.18),(0.57±0.21)和(0.53±0.19)h;t1/2分别为(1.84±0.50),(1.91±0.56)和(1.64±0.38)h;AUC0-12分别为(1.36±0.41),(1.42±0.42)和(1.47±0.55)μg.h.mL-1;AUC0-∞分别为(1.45±0.42),(1.51±0.41)和(1.55±0.55)μg.h.mL-1。两种剂量受试制剂相对于参比制剂的人体生物利用度分别为(111.1±11.0)%和(108.0±25.1)%。结论2种剂量去羟肌苷分散片与参比制剂具有生物等效性。
- 官常荣何平徐戎周细根顾世芬陈汇
- 关键词：固相萃取-高效液相色谱法生物等效性
- 蝙蝠葛苏林碱在兔血浆浓度监测及药代动力学被引量：7
- 2003年
- 目的 建立测定血浆中蝙蝠葛苏林碱浓度的方法 ,并研究蝙蝠葛苏林碱在家兔体内的药代动力学。方法以蝙蝠葛碱作为内标。血浆样品经乙腈去蛋白 ,再用二氯甲烷两次萃取 ,采用RP HPLC方法检测。结果 血浆药物浓度在 0 0 5～ 2 0 0 0mg·L- 1 线性关系良好 (r=0 9996 ) ,最低定量浓度为 0 0 5mg·L- 1 ,绝对回收率均大于 80 % ,相对回收率为 (10 1± 5 ) % ,精密度试验的日内及日间RSD %分别为 1 9%～ 5 6 %和 3 5 %～ 6 5 %。药代动力学研究表明 ,家兔蝙蝠葛苏林碱单剂量iv后 ,其体内血药浓度时间数据符合二房室开放模型。结论 本方法专属性强、灵敏度高、回收率高、重现性好 ,可用于蝙蝠葛苏林碱血药浓度测定及药代动力学研究。
- 顾世芬师少军陈汇
- 关键词：蝙蝠葛苏林碱蝙蝠葛碱高效液相色谱法药代动力学
