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陈玉威

作品数:9 被引量:16H指数:2
供职机构:辽宁省药物研究院更多>>
发文基金:辽宁省科学事业公益研究基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 6篇液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇色谱
  • 6篇色谱法
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇高效液相色谱...
  • 4篇正交
  • 3篇浓缩丸
  • 2篇正交试验
  • 2篇清胃
  • 2篇大黄酚
  • 1篇熊果酸
  • 1篇药物
  • 1篇芍药
  • 1篇芍药苷
  • 1篇提取工艺优化
  • 1篇前列腺素E
  • 1篇前列腺素E1

机构

  • 9篇辽宁省药物研...
  • 3篇辽宁中医药大...
  • 1篇济宁医学院
  • 1篇沈阳爱新觉罗...

作者

  • 9篇陈玉威
  • 3篇张月辉
  • 3篇王永强
  • 2篇张勇
  • 2篇董慧明
  • 1篇杨红玉
  • 1篇高桂花
  • 1篇才凤
  • 1篇柴宁
  • 1篇郭宏

传媒

  • 3篇山东化工
  • 2篇实用药物与临...
  • 2篇辽宁中医药大...
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇中国处方药

年份

  • 5篇2014
  • 4篇2013
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
内标法测定奥扎格雷钠颗粒的含量被引量:8
2013年
目的建立内标法测定奥扎格雷钠颗粒含量。方法采用C18柱,以0.02 mol/L乙酸铵溶液-甲醇(75∶25)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温:25℃,检测波长:276 nm。结果浓度在0.028~0.066 mg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.37%,RSD为0.92%(n=9),精密度RSD为1.07%(n=6)。结论该方法简便、快速、专属性强,能满足制剂质量标准的要求。
张勇陈玉威高桂花
关键词:奥扎格雷钠内标法高效液相色谱法
正交试验筛选大黄清胃浓缩丸提取工艺研究
2013年
目的:对大黄清胃浓缩丸的处方及制备工艺进行研究。方法:采用正交试验设计,以大黄酚含量为指标优化提取工艺。结果:最佳提取工艺为A1B1C1D1,即提取温度为70℃,每次加12倍量水,煎煮3次,每次10 min。结论:经过优化后制备的大黄清胃浓缩丸各项指标符合药典规定,工艺重复性好,适于规模化生产。
陈玉威柴宁刘先继
关键词:高效液相色谱法大黄酚
前列腺素E_1的工艺优化
2014年
目的对前列腺素E1提取工艺进行优化。方法以前列腺素E1含量为考察指标,对前列腺素E1提取工艺中孵育温度、提取时间、pH值、通氧纯度4个因素进行优化。结果最佳提取工艺条件为:孵育温度37℃、pH值8、提取时间1 h、通氧纯度为纯氧。结论在此条件下,前列腺素E1提取工艺稳定可行,能有效提高前列腺素E1的含量。
陈玉威张月辉董慧明
关键词:前列腺素E1正交试验
海参酒中海参多肽的提取工艺研究被引量:3
2014年
目的对酶法提取海参酒中海参多肽的工艺条件进行研究。方法采用正交试验法,以多肽得率为指标,分别对A.S1398精制中性蛋白酶提取海参多肽工艺中加水量、加酶量、温度、时间进行优化,并对海参多肽酒进行了初步调配。结果结合实际生产,确定海参多肽酶法提取最佳工艺条件为:5倍量,加酶量1.5%,温度55℃,时间3h。结论在此条件下,海参多肽得率为14.7%,其中多肽的含量可达到83.8%,其中海参多肽含量为0.5%的海参酒品质最好。
董慧明张月辉陈玉威祖忱
关键词:海参多肽
延丹丸提取工艺优化被引量:1
2014年
目的:延丹丸醇提取工艺的优化。方法:以山楂中熊果酸含量为考察指标,对延丹丸醇提取工艺中提取溶剂量、提取时间、乙醇浓度、提取次数4个因素进行优化。结果:最佳提取工艺条件为:4倍量65%乙醇回流提取1次,每次1h。结论:在此条件下,延丹丸醇提取工艺稳定可行,能有效提高山楂中熊果酸的含量。
陈玉威张勇杨红玉
关键词:熊果酸正交试验
HPLC法测定大黄清胃浓缩丸中大黄素、大黄酚含量被引量:1
2013年
目的:采用高效液相色谱法测定大黄中大黄素、大黄酚的含量。方法:HPLC法条件:色谱柱为迪马C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长254 nm,流速:1.0 mL/min。结果:大黄素、大黄酚在0.009~0.72μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为98.4%,RSD为0.92%。结论:方法降低了仪器要求,简化操作,准确可靠,可用于大黄清胃浓缩丸的质量控制。
陈玉威王永强
关键词:大黄素大黄酚高效液相色谱法
正交试验筛选乳癖消巴布膏提取工艺的研究被引量:1
2013年
目的:对乳癖消巴布膏的处方及制备工艺进行研究。方法:采用正交实验设计,以芍药苷含量为指标优化提取工艺。结果:最佳提取工艺为回流提取二次,第一次加6倍量乙醇,提取2 h,第二次加4倍量乙醇,提取1.5 h。结论:经过优化后制备的乳癖消巴布膏各项指标符合药典规定,工艺重复性好,适于规模化生产。
王永强陈玉威
关键词:高效液相色谱法芍药苷
解毒浓缩丸中黄芩苷的含量测定及提取工艺的研究被引量:1
2014年
目的:制定解毒浓缩丸中黄芩苷的含量测定方法及制备工艺的研究。方法用高效液相色谱法测定。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相:甲烷-水-0.2%磷酸溶液(43:57:0.2),流速(0.9 mL/min),检测波长315 nm,柱温:27℃。采用正交实验设计,以黄芩苷含量为指标优化提取工艺。结果线性范围:0.2142~0.4998μg。稳定性:RSD=0.94%,n=5。精密度:RSD=0.97%,n=6。重复性:RSD=0.74%,n=5。回收率:98.26%,RSD=0.47%,n=5。样品含量测定数据:不得少于26.0 mg。最佳提取工艺为ABCD,即每次加水10倍量,煎煮2次,每次0.5 h,提取温度60℃。结论本法简便、准确、专属性强,可用于解毒浓缩丸的含量测定。经过优化后制备的解毒浓缩丸各项指标符合药典规定,工艺重复性好,适于规模化生产。
王永强陈玉威才凤
关键词:黄芩苷高效液相色谱法
HPLC-DAD法同时测定抗风湿类中成药及保健品中非法添加的化学药物被引量:1
2014年
建立了同时测定抗风湿类中成药及保健品中非法添加的对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、吡罗昔康、萘普生、双氯芬酸钠、布洛芬的含量测定方法。采用高效液相色谱法,二极管阵列检测器,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),以乙睛为流动相A,0.02mol·L-1NH4Ae-0.05%HAc为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,柱温40℃,检测波长为260nm,在21~23min内波长变为225nm。各化学成分在相应的浓度范围内与其对应峰面积呈良好的线性关系,相关系数大于0.999。方法平均回收率分别为93.7%~98.3%,RSD为1.43%-2.81%。方法简便,准确,重现性好,可作为抗风湿类中成药及保健品中非法添加的化学药物检测方法之一。
张月辉陈玉威权婧华郭宏
关键词:高效液相色谱法二极管阵列检测器非法添加
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