陶建中
- 作品数：23 被引量：55H指数：5
- 供职机构：河南科技学院化学化工学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省教育厅自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生金属学及工艺更多>>
- 胶束增敏催化光度法测定痕量铜(Ⅱ)被引量：2
- 2010年
- 基于铜(Ⅱ)对过氧化氢还原中性红褪色反应的强烈催化作用,建立了在表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC)存在下测定痕量铜(Ⅱ)的方法。在pH 8.1氨水-氯化铵缓冲溶液介质中,以454 nm为测定波长,在120μg·L^(-1)以内吸光度ΔA(A_0—A)与铜(Ⅱ)浓度呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为2.15×10^(-8)g·L^(-1)。方法应用于水样中铜的测定,所得结果与原子吸收光谱法测得结果相符,加标回收率在97.9%～105.7%之间。
- 杨风霞陶建中王爱荣王雪静刘松
- 关键词：催化光度法中性红胶束增敏水样
- 剪切作用下POE-g-MAH和PP-g-MAH对PA1010/PP共混物的增容作用被引量：1
- 2010年
- 采用熔融共混的方法制备了聚酰胺1010/聚丙烯(PA1010/PP)共混物,通过扫描电镜、力学性能和差示扫描量热等方法研究了剪切作用下马来酸酐接枝乙烯辛烯共聚物(POE-g-MAH)和马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)对PA1010/PP共混物的增容作用。结果表明,同样条件下,PP-g-MAH增容体系的相区尺寸较小,相界面更模糊,PP相的结晶温度和结晶度明显提高,共混物的拉伸强度和冲击强度均高于非增容体系。而POE-g-MAH增容体系的相区尺寸相对较大,PP相的结晶温度和结晶度明显降低,共混物只有冲击强度明显高于非增容体系,拉伸强度略低于非增容体系。
- 刘萍杨风霞陶建中
- 关键词：聚酰胺1010聚丙烯马来酸酐接枝聚丙烯增容
- 改性AS小容量超高倍率镉镍电池壳体的研制
- 2005年
- 采用国内生产的改性 (丙烯腈 /苯乙烯 )共聚物 (AS) ,经染色、注射成型 ,研制出改性AS超高倍率镉镍电池壳体。试生产和批量生产表明 ,该材料具有良好的成型性 ,用此壳体装成电池 ,电池放电性能、密封性能、耐环境条件等均能符合相关标准 ,与原来的蓝色 (甲基丙烯酸甲酯 /丁二烯 /苯乙烯 )共聚物 (MBS)壳体相比 ,具有尺寸稳定性高、表面光泽度好、透明度高、密度小、成本低等优点 。
- 杨凤霞陶建中
- 关键词：改性注射成型镉镍电池高倍率放电性能
- 硫普罗宁在金电极表面的自组装及对Cu^(2+)的分析性能研究
- 2013年
- 通过共价自组装方法将硫普罗宁修饰在金电极表面形成单分子膜,通过配位键富集Cu2+后,用十二烷基硫醇封闭电极表面"针孔",然后移去Cu2+,从而制成对Cu2+有印迹效应的修饰电极。应用循环伏安法、交流阻抗法和差分脉冲伏安法研究了单分子膜的形成、自组装时间、修饰电极对Cu2+的电化学响应及其选择性。结果表明,硫普罗宁能够自组装在金电极表面形成单分子膜并对Cu2+具有良好的富集作用;修饰电极对Cu2+具有印迹效应,选择性较好;Cu2+浓度在0.01~1.0μmol·L-1范围内与其峰电流存在线性关系(r=0.999),检测限为0.005μmol·L-1。响应电流测定的相对标准偏差为5.6%。
- 陶建中郝海玲汤波许光日
- 关键词：硫普罗宁自组装单分子膜金电极铜离子
- 3-氨基苯硼酸-苯胺在ITO玻璃上的电聚合及对维生素C的光学响应被引量：1
- 2008年
- 在硫酸介质中，以氧化铟锡（IT0）透明导电玻璃为载体，利用循环伏安法制备3-氨基苯硼酸-苯胺共聚物膜，研究了该薄膜对维生素C（AA）的光学响应。结果表明，利用电聚合方法可在ITO玻璃表面形成均匀致密的蓝色3-氨基苯硼酸-苯胺共聚物薄膜，薄膜的厚度可通过控制电位循环圈数来进行调节，薄膜使用后可用恒电位法和循环伏安法进行再生；在3％RAc介质中，在2．0—17．5mg·L-1范围内薄膜对从浓度的变化产生灵敏的光学响应，且在480-750nm波长范围内随着波长的增加响应的灵敏度增加。
- 陶建中王爱荣姚树文陈新娜张裕平
- 关键词：苯胺功能材料
- 用萃取光度法测定镀镍液中的微量铜被引量：1
- 2007年
- 在pH值为4的条件下，以二乙基氨荒酸铅[Pb（DDTC）2]的氯仿溶液为萃取剂，用一次萃取法与镀镍液中的微量Cu^2＋进行交换，将Cu（DDTC）2萃取进入有机相，用分光光度法在波长436nm处测定了镀液中的铜含量。结果表明，Cu（DDTC）2的表观摩尔吸光系数为1．16×10^4L／（mol·cm），在0～3．2μg／mL范围内吸光度与Cu^2＋浓度呈良好的线性关系，相关系数r=0．9998，检出限为0．026μg／mL，应用该方法对镀镍液样品进行测定，测定的相对标准偏差为1．6％，加标回收率为96．7％～101．9％。大量镍离子的存在对铜的测定无干扰。该方法具有较高的灵敏度、准确度与精确度，适宜于镀镍液中微量铜的现场分析。
- 杨凤霞陶建中王崇阳汤波刘林森
- 关键词：微量铜镀镍液萃取分光光度法
- 方波溶出伏安法测定山药中微量元素铜和锌被引量：3
- 2007年
- 目的:建立山药中 Zn、Cu 微量元素的电化学测定方法。方法:在三电极系统中,以 NH_4Cl为底液,银基汞膜电极为工作电极,铂电极为辅助电极,饱和甘汞电极为参比电极,采用方波溶出伏安法进行测定。结果:在 pH 值5.4～5.6的 NH_4Cl 底液中,在0.3935～5.509 μmol·L^(-1)范围内峰电流与铜(Ⅱ)离子浓度呈现良好的线性关系,线性回归方程:i_p(μA)=102.4C(μmol·L^(-1))-1.038,r 为0.9993,检出限为0.06776 μmol·L^(-1);在 pH 值6.0～6.5的 NH_4Cl 底液中,在0.3823～6.881 μmol·L^(-1)范围内峰电流与锌(Ⅱ)离子浓度呈良好的线性关系,回归方程:i_p(μA)=7.731C(μmol·L^(-1))-2.061,r 为0.9996;检出限为0.2753 μmol·L^(-1)。铜和锌测定的相对标准偏差分别是1.3%和2.9%,加标回收率分别为97%～103%和97%～105%。结论:该方法简便、灵敏度高、准确度好、精密度好,能够满足山药中的微量铜和锌的测定要求。
- 陶建中郝海玲许光日汤波刘松
- 关键词：方波溶出伏安法山药微量元素铜锌
- 基于聚N-甲基苯胺/Ni^(2+)修饰玻碳电极的无酶葡萄糖传感器研究被引量：6
- 2011年
- 在0.50mol.L-1 HClO4溶液中,采用循环伏安法在玻碳(GC)电极上修饰聚N-甲基苯胺(PNMA)薄膜,然后将电极浸泡在1.0mol.L-1 Ni(NO3)2溶液中,使Ni 2+渗入PNMA薄膜中得到PNMA/Ni 2+/GC电极,研究了该修饰电极的伏安特性及对葡萄糖的电催化氧化行为。实验结果表明,在0.10mol.L-1 NaOH介质中,PNMA/Ni 2+/GC电极对葡萄糖具有较强的电催化活性;在工作电位为+0.5V条件下,该电极对葡萄糖的响应时间小于2s,葡萄糖浓度在0.025～5.70mmol.L-1范围内与其氧化电流呈现良好的线性关系,相关系数R=0.9996,检出限为0.01mmol.L-1,葡萄糖测定的回收率在98%～104%之间。抗坏血酸、尿酸的干扰可利用Nafion消除。该修饰电极是一种较好的无酶葡萄糖传感器。
- 陶建中杨凤霞郝海玲许光日李洪
- 关键词：N-甲基苯胺镍离子葡萄糖传感器电催化氧化
- 1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚分光光度法测定硫酸阳极氧化液中铜被引量：5
- 2006年
- 研究了铜与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的显色反应,建立了测定硫酸阳极氧化液中铜的新方法。以TritonX-100为增溶增敏剂,明胶作稳定保护剂,在酸性条件下Cu-PAN络合物稳定保持在水相中,直接进行光度分析。该络合物在558nm处有最大吸收峰,其表观摩尔吸光系数ε=2.25×104L.mol-1.cm-1。方法检出限为0.028μg/mL,线性范围为0～3.2μg/mL,用于测定硫酸阳极氧化液中的铜,加标回收率为98.2%～105.6%,相对标准偏差≤0.34%。
- 王爱荣陶建中董芳
- 关键词：铜分光光度法TRITON
- 基于水杨基荧光酮的催化动力学荧光熄灭测定痕量亚硝酸根被引量：4
- 2006年
- 以溴酸钾与水杨基荧光酮的氧化-还原反应为指示反应，以水杨基荧光酮荧光变化为测定依据，系统研究了亚硝酸根催化荧光熄灭反应的动力学条件，建立了水杨基荧光酮催化动力学荧光熄灭法测定自来水中痕量亚硝酸根的方法。用固定时间法得到了良好的工作曲线lgFo／F=1．305c—0．0175，线性范围为0．1～0．5μg／25mL，线性相关系数为0．9990。该方法的检出限为1．6μg·L^-1。水样测定结果的相对标准偏差为3．7％，加标回收率为95％～106％。
- 陶建中杨风霞郝海玲张裕平郭晓玲
- 关键词：荧光光度法水杨基荧光酮催化动力学亚硝酸根
