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雷云平

作品数:4 被引量:0H指数:0
供职机构:复旦大学更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇神经管
  • 3篇神经管畸形
  • 3篇突变
  • 3篇畸形
  • 2篇突变基因
  • 2篇突变位点
  • 2篇位点
  • 2篇基因
  • 2篇基因序列
  • 2篇核苷酸
  • 2篇核苷酸序列
  • 2篇纯合
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇线粒体
  • 1篇线粒体DNA
  • 1篇Y染色体
  • 1篇DAC
  • 1篇不平衡

机构

  • 4篇复旦大学

作者

  • 4篇雷云平
  • 3篇金力
  • 2篇杨雪艳
  • 2篇王红艳
  • 1篇蔡晓云
  • 1篇李士林
  • 1篇钱吉
  • 1篇张锋
  • 1篇覃振东

传媒

  • 1篇中国优生优育...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
VANGL2突变基因及其检测方法和用途
本发明属基因检测技术领域,涉及神经管畸形相关VANGL2突变基因及其检测方法和用途,所述的VANGL2突变基因,其含有VANGL2基因序列,并且还含有18487C→T,20598C→T或24549T→C杂合或纯合突变中的...
金力王红艳杨雪艳雷云平
文献传递
VANGL2突变基因及其检测方法和用途
本发明属基因检测技术领域,涉及神经管畸形相关VANGL2突变基因及其检测方法和用途,所述的VANGL2突变基因,其含有VANGL2基因序列,并且还含有18487C→T,20598C→T或24549T→C杂合或纯合突变中的...
金力王红艳杨雪艳雷云平
文献传递
VANGL基因和DACT1基因与神经管畸形的相关性研究
神经管畸形是由于胚胎发育早期神经管不闭合或闭合不全所造成的一组严重出生缺陷,包括头部未闭合产生的无脑儿、脑膨出、颅脊柱裂和尾部未闭合产生的脊柱裂等。前者因头部神经管不闭合,表现为严重脑发育不全、颅骨损伤,一般在出生前或出...
雷云平
关键词:神经管畸形
文献传递
国家基因地理项目
基因地理项目是一个历时5年、极富创造力而又雄心勃勃的科研协作计划,在全球建立10个研究中心,研究超过10万份的 DNA 样本。计划的主要组成部分为:现场调查采样研究、公众参与和增强公众意识的活动、遗产计划。该计划期望能提...
金力钱吉李士林张锋蔡晓云覃振东雷云平
关键词:Y染色体线粒体DNA
文献传递
共1页<1>
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