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雷毅

作品数:39 被引量:212H指数:10
供职机构:兰州军区乌鲁木齐总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部999中药注射液科研基金军队“十一五”科技攻关课题更多>>
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文献类型

  • 39篇中文期刊文章

领域

  • 39篇医药卫生

主题

  • 18篇缺血
  • 11篇再灌注
  • 11篇灌注
  • 10篇脊髓
  • 9篇再灌注损伤
  • 8篇缺血再灌注
  • 8篇脊髓缺血
  • 8篇灌注损伤
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  • 5篇移植术
  • 5篇预处理
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  • 4篇旁路移植
  • 4篇旁路移植术
  • 4篇外循环
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机构

  • 21篇第四军医大学...
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  • 3篇南方医科大学
  • 3篇第四军医大学...
  • 1篇西安市第四医...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 39篇雷毅
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  • 14篇黄建成
  • 13篇李申一
  • 11篇张龙芳
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传媒

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  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇临床医学工程

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 7篇2006
  • 8篇2005
  • 9篇2004
  • 3篇2003
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
激活K阿片受体与远程预处理诱导心肌缺血耐受的作用被引量:2
2010年
目的:比较K阿片受体激动剂U50488H预处理与远程预处理诱导心肌缺血耐受对心肌梗塞(MI)范围与心肌酶的影响。方法:32只雄性新西兰大白兔随机分成四组(各组8例):对照组、U50488H组、远程缺血预处理(RPC)组和选择性K阿片受体阻断剂(Nor-BNI)+U50488H组。对照组心肌缺血前1.5h静脉给予戊巴比妥钠30mg/kg;RPC组在心肌缺血前1.5h静脉给予戊巴比妥钠30mg/kg麻醉动物后,行双后肢短暂缺血预处理2次(充气式压力止血带环扎双后肢腘窝上1/3,压力26.6kPa,每次10min,间隔10min);U50488H组在心肌缺血前105min静脉注射U50488H1.5mg/kg,余同RPC组;Nor-BNI+U50488H组在预处理前15min给予Nor-BNI2mg/kg,余同U50488H组。各组最后制作急性心肌缺血模型:冠状动脉左前降支完全闭塞45min,松开结扎圈再灌注2h。依据美蓝、TTC组织染色,观察各实验组MI质量比、肌钙蛋白T、心肌酶的变化。结果:U50488H可模拟RPC对心肌的保护作用,较对照组明显减少心肌缺血-再灌注损伤所致的MI[(0.15±0.11)g∶(0.29±0.11)g],肌钙蛋白T[冠脉阻闭45min(3.86±1.19)ng/ml∶(9.16±2.82)ng/ml],心肌酶的含量,P均<0.01。该作用可被选择性K阿片受体阻断剂Nor-BNI所阻断。结论:RPC诱导心肌缺血耐受与K阿片受体激活具有密切关系,激活K阿片受体是RPC诱导心肌缺血耐受的机制之一。
王新雷毅黄建成钱箬筠杨哲李申一
关键词:缺血预处理心肌缺血肌钙蛋白T
转化生长因子活酶激酶抑制剂减轻脑缺血再灌注损伤的研究被引量:2
2014年
目的:探讨转化生长因子活酶激酶抑制剂TAK1抑制剂5Z-7-oxozeaenol对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法:线栓法制备大鼠脑缺血再灌注模型。健康雄性SD大鼠36只(250~320g),随机分为6组:假手术组、缺血组、溶剂组和5Z-7-oxozeaenol低剂量、中剂量和高剂量组。再灌注24h后进行神经功能评分(NBS),TI'C染色测定梗死面积,TUNEL染色检测神经细胞凋亡,并检测大鼠脑组织匀浆中SOD、MDA、TNF-α、IL-1β变化。结果:与缺血组相比,5Z-7-oxozeaenol高剂量组脑梗死容积明显减少,神经行为学评分提高,缺血半暗区神经细胞凋亡数减少(P〈0.05),SOD活性明显升高,MDA、TNF-α、IL-1β含量明显降低(P〈0.05)。结论:转化生长因子活酶激酶抑制剂对大鼠脑缺血再灌注损伤有明显的保护作用,其机制可能与抑制TAK1活化、抑制细胞凋亡有关。
张治黄建成胡芸雷毅赵涛王晓军罗铁山钱若筠
关键词:脑缺血抑制剂凋亡
远程预处理对兔脊髓缺血再灌注损伤的保护作用(英文)被引量:11
2003年
目的:探讨远程预处理对兔脊髓缺血再灌注损伤的保护作用。方法:20只成年雄性新西兰大白兔随机分成2组(各组n=10),即对照组和远程预处理(RPC)组。所有动物脊髓缺血前1h戊巴比妥钠麻醉动物(30mg/kg,iv)。RPC组动物麻醉后进行双后肢短暂缺血2次(充气式压力止血带环扎双后肢,压力26.6kPa,阻断10min,松开10min,再阻断10min),最后一次缺血后再灌注30min,阻闭肾下腹主动脉20min,制作兔脊髓缺血模型。对照组动物不进行双后肢短暂缺血,其余同RPC组。再灌注后4,8,12,24和48h分别对动物后肢运动功能评分。再灌注48h后,处死动物取脊髓(L5~7),石蜡包埋切片行组织病理学观察。结果:RPC组神经功能评分在各时间点均明显高于对照组(P=0.000);与对照组相比,RPC组脊髓前角正常神经细胞数明显增多(P=0.000),且神经功能评分与脊髓前角正常神经细胞计数之间有显著相关性(r=0.868,P<0.01)。结论:远程预处理对兔脊髓缺血再灌注损伤有显著的保护作用。
熊利泽雷毅董海龙王强陈绍洋路志红朱妙章
关键词:脊髓缺血再灌注损伤远程预处理动物实验
预防性服用红景天胶囊对急性高原反应的影响被引量:12
2015年
目的观察口服红景天胶囊对快速进入高原高寒地区人员急性高原反应(AMS)的防治作用。方法以某部高原训练分队为研究对象,纳入对象100例,随机数字法分为两组,对照组不作任何处理,试验组于急进高原前7 d和进入后3 d口服红景天胶囊。观察进入配置地域后两组参试人员AMS发生率、症状评分、心脏功能等生理指标的差异。结果参试人员进入高原配置地域后均发生不同程度的AMS,试验组AMS发生率和症状评分低于对照组(P<0.05)。进入配置地域后第7天,试验组各项生理指标与对照组比较,具有统计学差异(P<0.05),进入配置地域后第10天,体能测试结果试验组与对照组相比,具有统计学差异(P<0.05)。结论预先服用红景天胶囊对急进高原高寒人员AMS具有良好的预防作用,可明显降低AMS症状及发病率,改善心血管和大脑生理状况,增强对高原高寒的耐受能力,对提高高原卫勤保障具有重要作用。
雷毅张龙芳米克热依.赛买提胡芸李申一钱箬筠
关键词:急性高原反应红景天胶囊服用预防性高原高寒地区急进高原
芬太尼延迟性预处理对体外循环下心脏瓣膜置换术的心肌保护作用被引量:3
2010年
目的:观察术前给予芬太尼对全麻体外循环下行心脏瓣膜置换术患者心肌的保护作用。方法:择期在全麻体外循环下行心脏瓣膜置换术患者共60例,心功能Ⅱ~Ⅲ级(NYHA标准)。随机被分为芬太尼预处理组和对照组:芬太尼预处理组术前2d给予0.3μg/kg.h芬太尼泵微量持续注射,分别在术前,主动脉开放1h、6h、12h、24h、48h采集血标本,测定肌钙蛋白I(cTnI)水平;并记录术中体外循环时间、主动脉阻闭时间、停跳液量、复跳方式、ICU停留时间等指标以及计算在ICU停留期间正性肌力药物得分。结果:芬太尼组血清cTnI整体升高水平低于对照组,其中在主动脉钳夹开放后6h、12h、24h与对照组相比有显著差异(P均<0.05);芬太尼组在ICU停留的时间显著少于对照组(P<0.05);在进入ICU后12h、24h、48h的正性肌力药物使用得分显著低于对照组(P均<0.05)。结论:术前给予阿片受体激动剂芬太尼的延迟预处理对全麻体外循环下行心脏瓣膜置换术的患者具有心肌保护作用。
曾凡本雷毅王新黄建成钱箬筠李申一张有宏
关键词:芬太尼体外循环缺血预处理
重复电针预处理对兔脊髓缺血损伤后热休克蛋白90表达的影响被引量:15
2004年
目的 :探讨重复电针刺激“足三里”穴对脊髓缺血性损伤保护作用的部分机理。方法 :1 6只成年雄性新西兰大白兔随机分成两组 (各组n =8) ,即对照组、电针预处理组。对照组每天静脉给予戊巴比妥钠 3 0mg/kg,连续 5d ;电针预处理组每天静脉给予戊巴比妥钠 3 0mg/kg,同时给予电针刺激双侧“足三里”穴 ,3 0min/d ,连续 5d。最后 1次预处理结束后 2 4h ,夹闭肾下腹主动脉2 0min ,制作兔脊髓缺血模型 ;并于 48h后处死动物取脊髓 (L5~ 7)制作标本 ,行免疫组织化学染色。结果 :再灌注 48h脊髓前角的HSP 90表达电针预处理组明显多于对照组 (P <0 .0 1 )。结论 :重复电针刺激“足三里”行预处理诱导缺血耐受的机理可能与增强HSP 90在脊髓前角的表达相关。
曾毅熊利泽陈绍洋巩固雷毅郑恒兴
关键词:脊髓缺血再灌注损伤电针预处理热休克蛋白90足三里电针刺激
蛋白激酶C在远程预处理诱导脊髓缺血耐受中的作用被引量:1
2005年
目的:探讨蛋白激酶C在下肢缺血预处理诱导脊髓缺血耐受效应中的作用。方法:实验于2004-07/12在解放军兰州军区乌鲁木齐总医院临床实验室进行。取28只雄性新西兰大白兔,随机分成4组(n=7):①对照组: 阻断肾下腹主动脉20 min,制作兔脊髓缺血模型。②预处理组:用充气式压力止血带阻断双下肢腘窝上1/3,压力200 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa), 循环两次,每次10 min,间隔10 min,最后一次处理后30 min同前造摸。③拮抗剂组:静脉给予蛋白激酶C拮抗剂chelerythrine 5 mg/kg,1 h后造模。④预处理加拮抗剂组:预处理前30 min静脉注射chelerythrine 5 mg/kg, 余同预处理组。再灌注后4,8,12,24和48 h分别对动物后肢运动功能评分(Tarlov标准,0-4级,共5级,0级为后肢完全瘫痪,4级为运动功能正常)。再灌注48 h,处死动物取脊髓(L5-7),计算脊髓前角正常神经元数。结果:经补充后28只动物进入结果分析。①脊髓前角正常神经元数:预处理组显著高于对照组、拮抗剂组和预处理加拮抗剂组(69,12,12,8 个,P<0.01)。②神经功能评分:预处理组在再灌注8 h后各时间点均明显高于对照组(P<0.01),预处理加拮抗剂组和拮抗剂组与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。③神经功能评分与脊髓前角正常运动神经细胞数之间有显著相关性(r=0.872,P<0.01)。结论:蛋白激酶C拮抗剂chelerythrine能完全阻断下肢预处理对随后脊髓缺血的保护效应,提示蛋白激酶C参与了远程预处理诱导脊髓缺血耐受的形成机制。
雷毅张龙芳熊利泽陈绍洋李申一王新黄建成钱若筠
关键词:蛋白激酶C脊髓缺血再灌注
瑞芬太尼或芬太尼用于悬雍垂腭咽成形术后患者自控静脉镇痛被引量:1
2006年
目的 观察瑞芬太尼和芬太尼用于悬雍垂腭咽成形术(UPPP)后患者自控静脉镇痛(PCIA)的有效性及安全性。方法 选择ASAⅠ~Ⅱ级行UPPP的阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者60例,随机分为瑞芬太尼组(R组)和芬太尼组(F组),每组30例。麻醉诱导和维持用丙泊酚、瑞芬太尼和维库溴铵,经鼻腔气管插管全麻。手术结束前10min静脉注射芬太尼50μg、氟哌利多2.5mg。术毕患者清醒、拔除气管导管后,接电子镇痛泵行PCIA。F组:芬太尼1mg、氟哌利多5mg、生理盐水稀释至100ml;R组:瑞芬太尼1mg、氟哌利多5mg、生理盐水稀释至100ml。两组背景剂量2ml/h,指令剂量1.5ml/次,锁定时间15min。分别记录术后2,12,24,36h镇痛、镇静、恶心、呕吐情况和氧饱和度(SpO2)、心率(HR)、动脉收缩压(SBP)、舒张压(DBP)以及镇痛视觉模拟评分(VAS)、镇静评分。结果 两组无一例呼吸抑制或呼吸暂停,患者术后恶心、呕吐、皮肤瘙痒和按压自控键次数差异无显著性(P〉O.05)。术后2,12,24,36h镇痛、镇静、SpO2、HR、SBP、DBP两组差异无显著性;术后各时点SpO2、SBP、DBP、HR与术前比较差异无显著性。结论 瑞芬太尼或芬太尼复合氟哌利多用于悬雍垂腭咽成形术后PCIA安全可靠,恶心、呕吐等副作用发生率低,是较好的镇痛方法。
李申一徐世元雷毅王晓军赵华钱若筠
关键词:瑞芬太尼芬太尼患者自控静脉镇痛悬雍垂腭咽成形术
后肢缺血预处理诱导兔脊髓缺血耐受中热休克蛋白90表达的变化被引量:2
2005年
熊利泽雷毅董海龙陈绍洋巩固朱萧玲桑韩飞朱妙章
关键词:新西兰大白兔热休克蛋白90后肢实验动物中心戊巴比妥钠
重复电针预处理对兔脊髓缺血-再灌注损伤生化指标的影响被引量:16
2004年
目的 :探讨重复电针预处理对兔脊髓缺血再灌注损伤保护作用的部分机制。方法 :30只成年雄性新西兰大白兔随机分成对照组、戊巴比妥组和电针预处理组 3组 ,每组 10只。对照组单纯给予缺血再灌注 ;戊巴比妥组每日静脉给予戊巴比妥钠 30 mg/ kg;电针预处理组每日静脉给予戊巴比妥钠 30 m g/ kg,同时给予电针刺激足三里穴 ,30 min/ d,连续 5 d。最后一次预处理结束后 2 4 h,夹闭肾下腹主动脉 2 0 min,制作兔脊髓缺血模型。各组在缺血前、缺血 2 0 m in、再灌注 1h各抽取动脉血分别测定血浆超氧化物歧化酶 (SOD)和丙二醛(MDA )。结果 :电针预处理组 MDA含量明显低于对照组和戊巴比妥组 (P均 <0 .0 5 ) ;与对照组和戊巴比妥组相比 ,电针预处理组血浆 SOD活性明显升高 (P均 <0 .0 5 ) ;对照组和戊巴比妥组相比无差异。结论 :重复电针刺激预处理诱导缺血耐受的机制是通过其降低 MDA含量、维持 SOD活性、抑制脂质过氧化而实现的。
曾毅熊利泽陈绍洋雷毅雷霆
关键词:电针预处理脊髓缺血再灌注损伤生化指标
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