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雷霆: 作品数：11 被引量：20H指数：2; 供职机构：中国农业大学动物医学院更多>>; 发文基金：引进国际先进农业科技计划国家科技攻关计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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禽流感病毒的血凝素(HA)瞬时表达可以促进转录调控因子NF-κB的活化: 禽流感是一种在世界范围内流行并危害严重的人畜共患病。世界卫生组织预测禽流感将在人类中大范围流行，因此人们必须立即采取行之有效的办法防止禽流感病毒的迅速传播。禽流感病毒是一类由囊膜包裹的RNA病毒，含有8个基因节段，共编码...; 庞平雷霆武山唐懿甘孟侯陈福勇郑世军; 关键词：禽流感病毒血凝素蛋白转录调控因子; 文献传递

H7亚型禽流感病毒HA1基因的克隆与原核表达被引量：1: 2006年; 利用PCR技术亚克隆了H7亚型禽流感病毒的HA1基因,并将PCR产物连接到克隆载体pMD 18-T Simple vector,转化大肠杆菌。测序结果表明所克隆的片断大小为1035bp。将HA1基因克隆至原核表达载体pGEX-6P-1,经酶切和PCR鉴定,证明成功构建了重组表达载体pGEX-HA1。将构建好的融合表达载体在IPTG的诱导下在大肠杆菌中得到了表达。融合蛋白GST-HA1的分子量为63ku。Western-Blot和ELISA鉴定结果表明,融合蛋白与H7亚型禽流感阳性血清发生特异性反应,而与H5、H9亚型抗血清不发生反应。; 庞平唐懿雷霆武山李强陈晨曹红陈福勇; 关键词：禽流感病毒 HA1基因基因克隆抗原性

H7亚型禽流感病毒HA基因的真核表达: 本研究的目的是克隆并表达H7亚型禽流感病毒的HA基因,为今后禽流感病毒蛋白的功能研究奠定了基础,对禽流感病毒致病机制的深入研究有重要的参考价值.本研究利用PCR技术扩增H7亚型禽流感病毒的HA基因,并将PCR产物连接到克...; 唐懿庞平武山雷霆陈福勇; 关键词：禽流感病毒 HA基因真核表达绿色荧光; 文献传递

禽白血病抗原检测试剂盒: 陈福勇曹红陈晨祝晓春韩静宋景震刘燕范广成王金中宁中华马秋原白江白如念王乐义金英杰宋铁彬刘海霞庞平雷霆王宏俊余德海刘钧; 课题组6年的研究，他们对引进技术及资源进行了充分消化吸收，并不断探索创新，终于研制出具有我国独立知识产权的禽白血病抗原检测试剂盒。该试剂盒具有操作简单、快速、反应敏感、特异性高、稳定性强等特点，其检出率与国外进口试剂盒完...; 关键词：; 关键词：禽白血病抗原检测试剂盒

H7亚型禽流感病毒HA1基因的克隆与原核表达: 禽流感是目前影响世界养禽业的最严重的疫病之一.血凝素(HA)是禽流感病毒重要的结构蛋白,是诱导体液免疫的关键靶抗原.HA分为HA1和HA2两部分,各部分的抗原性和免疫原性也有差别,研究表明HA1的免疫原性和抗原性强于HA...; 庞平唐懿雷霆武山李强陈晨曹红陈福勇; 关键词：禽流感病毒 HA1基因基因克隆抗原性; 文献传递

H9亚型禽流感病毒HA基因的真核表达及其功能的初步研究: 血凝素(HA)蛋白是流感病毒囊膜表面的一种主要糖蛋白，是决定流感病毒毒力的重要因素。本研究目的在于初步探讨H9亚型禽流感病毒HA基因对宿主细胞免疫功能的影响。本研究通过PCR技术从含有H9N2亚型禽流感病毒H...; 雷霆; 关键词：H9亚型血凝素基因 IL-12; 文献传递

禽流感病毒的血凝素(HA)瞬时表达可以促进转录调控因子NF-κB的活化: 禽流感是一种在世界范围内流行并危害严重的人畜共患病。世界卫生组织预测禽流感将在人类中大范围流行,因此人们必须立即采取行之有效的办法防止禽流感病毒的迅速传播。禽流感病毒是一类由囊膜包裹的 RNA 病毒,含有8个基因节段,共...; 庞平雷霆武山唐懿甘孟侯陈福勇郑世军; 关键词：病毒禽流感血凝素蛋白 NF-ΚB; 文献传递

禽白血病病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立和标化: 利用原核表达的禽白血病病毒(ALV)P27蛋白作为抗原制备的单抗作为包被抗体,以自制的酶标兔抗P27作为酶标抗体,在国内首次建立了检测ALV抗原的双抗体夹心ELISA方法.该方法对禽白血病P27抗原的最小检出量为5ng/...; 陈晨曹红金英杰雷霆庞平刘海霞宋铁彬陈福勇; 关键词：禽白血病病毒诊断试剂抗原检测; 文献传递

禽白血病病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立和标化被引量：13: 2005年; 利用原核表达的禽白血病病毒(ALV)P27蛋白作为抗原制备的单抗作为包被抗体,以制的酶标兔抗P27作为酶标抗体,在国内首次建立了检测ALV抗原的双抗体夹心ELISA方法。该方法对禽白血病P27抗原的最小检出量为5 ng/mL,通过统计学试验证明自制的诊断试剂具有良好的特异性和稳定性。与IDEXX试剂盒的平行实验确定自制诊断试剂S/P>0.17为阳性判定标准。应用此方法对北京附近鸡场对抽样检测687份蛋清样品,检测结果与IDEXX的禽白血病抗原检测试剂盒符合率达到100%。; 陈晨曹红金英杰雷霆庞平刘海霞宋铁彬陈福勇; 关键词：禽白血病病毒单抗

H9亚型禽流感病毒HA1基因的克隆表达及其生物学活性的初步分析: 2006年; 根据GenBank已发表序列设计引物,通过RT-PCR成功获得了H9亚型禽流感病毒北京分离株A/Chicken/Beijing/1/96(H9N2)的HA1片段,经序列分析HA1片段与其他已发表序列同源性为95%～98%。将HA1片段克隆入pET-28a的多克隆位点构建重组质粒pET28-H9HA1并转化宿主菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达,经SDS-PAGE电泳及Western blot分析证实,H9HA1片段得到表达,并且表达的蛋白带分为42Ku和23Ku两条。血凝实验和血凝抑制实验表明原核表达的HA1蛋白不具备血凝活性,其阳性血清不能引起血凝抑制。交叉反应实验证实原核表达的重组蛋白能与禽流感病毒H9亚型单特异性血清反应,而与禽流感病毒H5、H7亚型以及其他禽传染病病原微生物单特异性血清无交叉反应。说明表达的蛋白具有良好的反应原性和特异性,有开发成为H9亚型禽流感检测试剂的可能。; 雷霆陈晨武山曹红陈福勇; 关键词：H9N2 HA1 原核表达血凝活性