顾楠
- 作品数：17 被引量：32H指数：3
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胍丁胺对鞘内吗啡镇痛作用的影响被引量：3
- 2014年
- 目的观察脊髓水平给予胍丁胺对鞘内吗啡镇痛耐受的影响。方法 (1)将24只SD大鼠分为4组:鞘内注射生理盐水(15μL)对照组,鞘内注射吗啡(15μg/15μL)组,鞘内给予胍丁胺(12.5μg/15μL)组,鞘内同时给予吗啡(15μg/5μL)+胍丁胺(12.5μg/10μL)组,每组6只。4组大鼠均于鞘内给药后5 min于跖部皮下注射0.2 mg蜜蜂毒致痛,观察并记录1 h内大鼠的自发缩足反射次数。(2)将24只SD大鼠分为3组:鞘内生理盐水(15μL)对照组,鞘内吗啡耐受组(每天2次鞘内注射吗啡15μg/5μL,连续4 d),鞘内吗啡耐受+胍丁胺组(每天2次鞘内注射吗啡15μg/5μL,连续4 d,第4天同时注射胍丁胺12.5μg/10μL),每组8只。其中半数大鼠于鞘内给药后检测热刺激潜伏期和机械刺激阈值,另半数大鼠于最后一次给药后10 min经足底皮下注射0.2 mg蜜蜂毒致痛,观察并记录1 h内大鼠的自发缩足反射次数。结果 (1)与对照组比较,鞘内吗啡和胍丁胺联合用药组蜜蜂毒诱致大鼠自发缩足反射次数明显减少(P<0.05)。(2)在吗啡耐受模型上,胍丁胺+吗啡联合用药组与生理盐水对照组比较,可显著提高大鼠热刺激潜伏期和机械刺激阈值(P<0.05);同样,胍丁胺+吗啡联合用药组对蜜蜂毒诱致自发痛的抑制作用也显著强于吗啡耐受组,1 h内大鼠自发缩足反射次数明显减少(P<0.05)。结论鞘内胍丁胺对吗啡镇痛具有协同作用,同时也可翻转鞘内重复注射吗啡所引起的耐受。
- 兰忠平顾楠熊利泽孙焱芫
- 关键词：胍丁胺吗啡镇痛吗啡耐受
- 超声引导下外侧膝眼进针膝关节腔注射与盲法膝关节腔注射的对照研究被引量：15
- 2016年
- 目的:观察超声引导下外侧膝眼进针膝关节腔注射与盲法膝关节腔注射成功率和疼痛程度的对比。方法:选取50名进行膝关节注射的患者,随机分为两组,A组,前两次行盲法膝关节腔注射,后两次行超声引导下膝关节腔注射;B组,前两次行超声引导下膝关节腔注射,后两次行盲法膝关节腔注射。每周治疗1次。操作后给予膝关节腔造影确定是否穿刺进入关节腔,并采用视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)进行穿刺疼痛的评估。对比两组治疗的成功率和穿刺疼痛VAS。结果:超声引导下外侧膝眼进针膝关节腔注射的成功率为99.0%,盲法膝关节腔注射的成功率为82.0%,超声引导下外侧膝眼进针膝关节腔注射的成功率高于盲法膝关节腔注射,有统计学差异。两组之间穿刺疼痛VAS无明显统计学差异。结论:超声引导下外侧膝眼进针膝关节腔注射,成功率高,穿刺疼痛程度与盲法穿刺无明显差异,简易安全,是值得推荐的治疗方法。
- 李晓勤顾楠吕琳袁宏杰
- 关键词：膝关节腔注射超声引导髌下脂肪垫视觉模拟评分
- Gamma-分泌酶抑制剂DAPT剂量依赖性的抑制大鼠神经病理性痛的发生和发展
- ＜正＞目的:我们首次发现Notch通路阻断剂DAPT能明显的抑制大鼠神经损伤后神经病理性痛的发生和发展,但是这种抑制作用是否具有剂量依赖性目前不清。本实验将明确这种抑制作用是否具有剂量依赖性。方法:采用大鼠坐骨神经分支选...
- 谢克亮孙焱芫侯立朝吕岩顾楠李楠郑李娜熊利泽
- 关键词：神经病理性痛NOTCH通路Γ-分泌酶
- 文献传递
- 高压氧治疗神经病理性痛的可行性研究及其机制探讨
- 神经病理性痛的发病机制和治疗是医学和生物学中最富挑战的问题之一。神经病理性痛发病率高，且严重降低患者的健康相关生活质量（health-related quality of life，HRQoL）。当前神经病理性痛的治疗并...
- 顾楠
- 关键词：高压氧神经病理性痛神经损伤神经保护NMDA
- 文献传递
- 2008年中华医学会全国麻醉年会在陕西省西安市成功召开
- 2008年
- 由中华医学会麻醉学分会主办,陕西省医学会、陕西省麻醉学分会承办的“2008中华医学会全国麻醉学术年会”于9月12日至14日在西安绿地笔克国际会展中心举行。
- 孙焱芫顾楠
- 关键词：全国麻醉学术年会国际会展中心
- 内源性大麻素诱发脊髓伤害性回路的去抑制效应
- 2017年
- 目的:观察内源性大麻素2-AG对脊髓背角浅层伤害性突触传递的影响。方法:选用5~6周雄性SD大鼠,麻醉后用人工脑脊液快速灌注心脏,取出脊髓腰膨大段,制备保留后根的脊髓旁矢状位切片。采用全细胞膜片钳技术,记录脊髓背角II层胶状质神经元,脊髓后根电刺激诱发初级传入和记录神经元之间的突触后电位。在脊髓切片上灌流2-AG,观察其对Aδ和C纤维介导的兴奋性突触后电位(e EPSPs)或抑制性突触后电位(e IPSPs)的影响。结果:2-AG显著抑制Aδ和C纤维介导的e IPSPs的幅度(P<0.01),而对e EPSPs无明显影响。结论:内源性大麻素2-AG可抑制脊髓背角浅层Aδ和C纤维介导的抑制性突触传递,发挥去抑制效应,但对兴奋性突触传递影响不大,提示内源性大麻素可能参与抑制性脊髓回路功能降低导致的中枢敏化过程。
- 杜诗斌王群何晓兰张晓顾楠袁宏杰吕岩
- 关键词：内源性大麻素脊髓背角去抑制
- 大鼠外周神经损伤后脊髓背角HMGB1表达上调参与机械性痛觉超敏被引量：4
- 2012年
- 目的:研究HMGB1(high mobility group box-1)在神经病理性痛大鼠脊髓水平的表达变化,探索HMGB1在神经病理性痛发生发展中的作用,为治疗神经病理性痛提供新的理论依据和治疗靶点。方法:(1)雄性SD大鼠(180～220)g 12只,随机均分为三组:NS组:鞘内注射生理盐水;A组:鞘内注射HMGB1 1μg;B组:鞘内注射HMGB1 10μg。盲法用von Frey测定给药前及给药后1 h、1、3、7、14、21、28 d大鼠50%机械缩足阈值(me-chanical withdrawal threshold,MWT);(2)雄性SD大鼠(180～220)g 5只,免疫荧光双标观察HMGB1在脊髓背角的表达定位;(3)雄性SD大鼠(180～220)g 42只,随机均分为对照组(6只),SNL模型组(每时间点6只),West-ern Blot方法观察大鼠脊髓背角HMGB1对照及术后1、3、7、14、21、28 d的表达变化。结果:(1)大鼠脊髓鞘内注射HMGB1后诱发长时程机械性痛敏,A组在鞘内给药后7 d MWT明显下降(P<0.01),B组给药后1 h MWT即显著下降,且持续存在至少28 d;(2)免疫荧光双标显示:HMGB1主要表达于NeuN标记的神经元,而GFAP阳性的星形胶质细胞以及OX42阳性的小胶质细胞几乎不表达HMGB1;(3)Western Blot结果显示,脊髓背角HMGB1在SNL模型术后缓慢增高,7 d时增高最为显著,且持续至少28 d。结论:以上结果表明,外周神经损伤后脊髓水平HMGB1的表达上调可能在神经病理性痛的产生和维持中起着重要作用。
- 任应娜高彦东李丽顾楠计根林吕岩
- 关键词：痛觉超敏脊髓背角
- 阻断Notch信号通路对大鼠神经病理性痛的抑制作用
- 目的 Notch通路不仅在胚胎期对神经系统的发育起到重要的调节作用,其受体和配体在成年动物中枢神经系统也有表达,而且在神经损伤后表达显著增多,并参与神经损伤后的修复过程,因此有可能影响神经病理性痛的发生和发展.本实验首次...
- 孙焱芫谢克亮顾楠
- 关键词：神经病理性疼痛NOTCH行为学
- 阻断Notch信号通路对大鼠神经病理性痛的抑制作用
- 目的 Notch通路不仅在胚胎期对神经系统的发育起到重要的调节作用,其受体和配体在成年动物中枢神经系统也有表达,而且在神经损伤后表达显著增多,并参与神经损伤后的修复过程,因此有可能影响神经病理性痛的发生和发展。本实验首次...
- 孙焱芫谢克亮顾楠
- 关键词：神经病理性疼痛NOTCH行为学
- 文献传递
- 阻断Notch信号通路对大鼠神经病理性痛的抑制作用
- ＜正＞目的:Notch通路不仅在胚胎期对神经系统的发育起到重要的调节作用,而且其受体和配体在成年动物中枢神经系统也有表达,在神经损伤后表达显著增多,并参与神经损伤后的修复过程,因此有可能影响神经病理性痛的发生和发展。本实...
- 谢克亮侯立朝孙焱芫吕岩顾楠李楠郑李娜熊利泽
- 关键词：神经病理性疼痛NOTCH
- 文献传递
