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顾红梅: 作品数：18 被引量：27H指数：3; 供职机构：正大天晴药业集团股份有限公司更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金教育部科学技术研究重点项目更多>>; 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>

合作作者

一种新型pH探针的合成及其光谱性能研究被引量：1: 2010年; 目的:合成一种新型苯乙烯菁类化合物,并研究其光谱性能。方法:以2,3,3-三甲基吲哚-5-磺酸盐(2.0mmol)和3,4,5-三甲氧基苯甲醛(2.8mmol)为原料,在三氟化硼催化下,通过缩合反应合成苯乙烯菁类目标化合物。在McIlvaine缓冲体系中研究该化合物在不同酸度条件下的紫外和荧光光谱性能。结果:波谱数据表明,所得化合物为2-[(E)-(3’,4’,5’-三甲氧基)苯乙烯基]-3,3-二甲基-3H-吲哚-5-磺酸盐;随着介质的pH变化,其紫外光谱和荧光光谱呈现规律性的变化。结论:所得化合物为一种重要的pH探针试剂。; 许柯李广申张喜全顾红梅王伟李宝林; 关键词：紫外光谱荧光光谱

4'-酰胺基二苯乙烯烷氧基衍生物: 本发明涉及具有全新结构的4′-酰胺基二苯乙烯烷氧基衍生物及其制备方法，还涉及它们在抗肿瘤领域的用途。; 张喜全顾红梅徐宏江付辉李宝林郭键赖宜天王伟; 文献传递

新型二苯乙烯类化合物及其制备方法: 本发明涉及一种结构式如式I所示的新型二苯乙烯类化合物，其中R1、R2或R3可以相同或不同，分别为H原子、烷基或烷氧基；R4为H原子或...; 张喜全顾红梅徐宏江王丽李宝林王喆之; 文献传递

4-[(E)-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)乙烯基]苯氧基羧酸酯的合成及抗肿瘤活性研究被引量：3: 2009年; Two new resveratrol analougues,t-butyl 4-[(E)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl]phenoxy i-butyrate and ethyl 4-[(E)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl]phenoxy n-butyrate,are synthesized from 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde and p-nitrotoluene via mutil-steps including condensation,catalytic reduction,diazotization,hydrolyzation,nucleophilic substitution.The effect of the new compounds on HL-60 and A549 cell proliferation are tested by MTT.The results show that the two new compounds exhibite the activities of anti-tumor proliferation.; 杜娟张喜全郭键顾红梅徐宏江李宝林; 关键词：二苯乙烯衍生物抗肿瘤活性

邻氯苯甲腈的新合成法: 2013年; 以邻氯溴苯为起始原料,选用K4[Fe(CN)6]为氰基化试剂,Pd/C催化反应制得邻氯苯甲腈。考察了温度、碱、催化剂的用量和原料比等对反应的影响,确定了较佳反应条件。邻氯溴苯转化率达98.5%,产物邻氯苯甲腈得率95.1%。; 朱益忠张喜全刘飞顾红梅朱海亮

4-芳氨基-6-溴喹唑啉类化合物的合成及抗肿瘤活性的初步研究: 2011年; 目的设计合成新的4-芳氨基-6-溴喹唑啉类化合物,并评价其抗肿瘤活性。方法以4-氯-6-溴喹唑啉和含有不同取代基的(E)-氨基二苯乙烯或4-[2-(2-呋喃基)]乙烯基苯胺为原料,经过亲核取代反应合成了5个目标化合物。采用MTT法,以人低分化胃癌细胞(BGC-823)和人肺癌细胞(A549)为受试细胞株对目标化合物进行体外抗肿瘤活性评价。结果与结论所得化合物的结构利用IR、1H-NMR、13C-NMR和元素分析进行了确认。5种化合物对BGC-823和A549两种细胞模型的体外抗肿瘤活性测试结果表明,大部分化合物具有较好的抗肿瘤活性。; 王帆刘小莉张喜全顾红梅王孝妹李娇毅李宝林; 关键词：抗肿瘤活性

抗肿瘤药物吉非替尼的合成方法研究被引量：6: 2013年; 以异香兰素为原料,通过氰基化、氯烷基化、硝化、还原、Dimroth重排和吗啉基的引入六步反应,高收率地合成了抗肿瘤药物吉非替尼。所得各种中间体化合物及吉非替尼均经波谱学方法鉴定,六步反应总收率为49.8%。该合成方法高效、简捷,适用于工业化生产。; 孙键李娇毅张喜全顾红梅杨玲李宝林; 关键词：吉非替尼

4-芳氨基-67,-二甲氧基喹唑啉的合成及生物活性研究: 2011年; 以4-氯-67,-二甲氧基喹唑啉和4-(2-芳基)乙烯基苯胺或4-[2-(2-呋喃基)]乙烯基苯胺为原料合成了5种4-芳氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉类化合物。利用IR、NMR和元素分析等表征手段对其进行了结构确认。这5种化合物对HT-29和MDA-MB-231两种细胞模型的体外抗癌活性测试结果表明,部分化合物具有良好的抗肿瘤活性。; 王孝妹刘小莉张喜全顾红梅徐宏江王留昌李宝林; 关键词：抗肿瘤活性

拉帕替尼类似物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：3: 2016年; 以N’-（2-氰基-4-碘苯基）-N,N-二甲基甲脒为原料,经过Dimroth重排反应、Suzuki偶联、还原氨化3步反应合成了4种新型的拉帕替尼类似物。借助NMR、IR和HRMS对反应中间体和目标化合物进行结构表征,并采用MTT法在SW480、A549和A431人肿瘤细胞上进行了这些化合物抗肿瘤活性的初步体外评价。结果表明,以上4种化合物均具有明显的抑制肿瘤细胞生长作用,特别是化合物5a对所试肿瘤细胞均表现出良好的生长抑制活性（IC50：5.78~13.38μmol/L）,与临床使用的抗肿瘤药物拉帕替尼的活性（IC50：4.80~14.90μmol/L）相当。; 刘娟张娅玲张喜全顾红梅李宝林; 关键词：拉帕替尼抗肿瘤活性

核苷类抗肝炎病毒系列药物的创新研发及产业化: 孙键张喜全顾红梅陈勇张爱明斯崇文唐兆成王善春夏春光; 该项目属药学技术领域，创新内容涉及核苷类抗肝炎病毒药物合成、制剂和质量研究，并成功应用于产业化。肝炎是中国重点控制的病毒性传染病，抗病毒治疗是关键。作为肝炎抗病毒治疗首选药物，核苷类药物抗病毒活性强、疗效确切，但合成工艺...; 关键词：; 关键词：抗病毒药物肝炎合成工艺核苷类药物