马淑玲
- 作品数：11 被引量：9H指数：3
- 供职机构：北京理工大学更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 一种合成1H，3H-喹唑啉-2，4-二酮的方法
- 本发明涉及一种合成1H，3H-喹唑啉-2，4-二酮的方法。属于有机合成领域。本发明以邻氨基腈化物为原料，在Lewis酸与质子酸共同催化下，经与N-烷基甲酰胺缩合，一步合成1H，3H-喹唑啉-2，4-二酮及其衍生物。本方法...
- 李加荣陈霰李英马淑玲李青史大昕
- 5-硝基-2-氨基苯甲腈与环己酮的竞争反应工艺条件研究
- 2006年
- 5硝基2氨基苯甲腈与环己酮反应可以按不同的反应机理得到7硝基他克林和2H3,1苯并噁嗪衍生物。研究了不同条件下生成二者的竞争反应工艺条件及反应机理,发现用三氯化铝作催化剂时,产物以7硝基他克林为主;改用无水氯化锌作催化剂时,产物以2H3,1苯并噁嗪衍生物为主。前者的生成是动力学控制,后者的生成是热力学控制。
- 李加荣孙永江马淑玲李文婷
- 关键词：他克林环己酮
- 他克林及其衍生物的合成与表征被引量：4
- 2005年
- 以廉价的靛红为起始原料,经靛红-3-肟和邻氨基苯甲腈两个中间体合成了他克林,并对其进行衍生化合成。所有新化合物的结构均经1HNMR,IR,MS和元素分析确证。
- 李加荣韩方斌杨新华李文婷马淑玲
- 关键词：老年痴呆症他克林衍生物
- 3,1-苯并噁嗪化合物的合成及晶体结构被引量：3
- 2006年
- 报道了一种用5-硝基-2-胺基苯甲腈为原料,在二氯化锌催化下与环酮反应环化合成3,1-苯并噁嗪类化合物的新方法,并用此方法合成了6-硝基-1,2-二氢-2,2-(1,5-亚戊基)-4-亚胺-4H-3,1-苯并噁嗪(4a).产物经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了其晶体结构.晶体属单斜晶系,P21/c空间群,a=0.66339(13)nm,b=2.5329(5)nm,c=0.73756(15)nm,β=91.85(3)°,V=1.2387(4)nm3,Z=4,Dc=1.401g/cm3,F(000)=552,μ=0.102mm-1,R=0.0994,wR=0.3001.
- 李加荣马淑玲孙永江周智明
- 关键词：晶体结构
- 一种合成1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮的方法
- 本发明涉及一种合成1H，3H-喹唑啉-2，4-二酮的方法。属于有机合成领域。本发明以邻氨基腈化物为原料，在Lewis酸与质子酸共同催化下，经与N-烷基甲酰胺缩合，一步合成1H，3H-喹唑啉-2，4-二酮及其衍生物。本方法...
- 李加荣陈霰李英马淑玲李青史大昕
- 文献传递
- 一种2H－3,1－苯并噁嗪杂环化合物的合成方法
- 本发明提供了一种2H-3，1-苯并噁嗪杂环化合物的合成方法，用芳香类的氰、醛、酯类化合物与醛或酮反应，生成2H-3，1-苯并噁嗪杂环化合物，所述及的化合物以邻氨基苯甲氰、醛、酮或酯和相应的醛、酮为起始原料，在催化剂的作用...
- 李加荣马淑玲孙永江
- 文献传递
- 邻氨基芳香腈与羰基化合物的反应研究
- 马淑玲
- 关键词：老年性痴呆症
- 9-氨基-1,2,3,4-四氢吖啶衍生物的合成被引量：4
- 2005年
- 为了降低第一个用于治疗老年痴呆症药物他克林的毒副作用 ,提高其药理活性 ,对其侧链氨基进行了改性研究 .分别对他克林进行了乙酰化、丁酰化及氯乙酰化反应 ,制备了相应的衍生物 .鉴于哌嗪基团的亲水性 ,将其引入吖啶分子中 ,合成出化合物 9- (2 -哌嗪乙酰氨基 ) - 1,2 ,3,4 -四氢吖啶 .所有化合物的结构均经元素分析、红外光谱。
- 李加荣韩方斌张广李文婷马淑玲
- 关键词：老年性痴呆症吖啶
- 一种1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮化合物的合成方法
- 本发明涉及一种1H，3H-喹唑啉-2，4-二酮(英文名1H-quinazoline-2，4-diones)化合物的合成方法，属于化学合成领域。反应通式为：R、R<Sub>1</Sub>为H，X，烷基，烷氧基，其中，X为F...
- 李加荣马淑玲李青
- 文献传递
- 一种2H－3,1－苯并氧唑杂环化合物的合成方法
- 本发明提供了一种2H－3，1－苯并氧唑杂环化合物的合成方法，用芳香类的氰、醛、酯类化合物与醛或酮反应，生成2H－3，1－苯并氧唑杂环化合物，所述及的化合物以邻氨基苯甲氰、醛、酮或酯和相应的醛、酮为起始原料，在催化剂的作用...
- 李加荣马淑玲孙永江
- 文献传递
