马玉媛
- 作品数：99 被引量：141H指数：8
- 供职机构：军事医学科学院野战输血研究所更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 纤维蛋白止血敷料的免疫安全性研究
- 目的纤维蛋白止血敷料(Fibrin haemostatic dressings,FHD)是本课题组研制的1种新型可降解生物止血材料,由牛胶原蛋白、人纤维蛋白原等组成,主要应用于轻中度内脏伤和躯体伤的止血。FHD作为1种新...
- 赵雄曹晓涵马玉媛冯晶晶王卓唐倩吕茂民尹惠琼章金刚
- 嗜人性猪内源性反转录病毒感染性克隆感染人胚肾细胞HEK293后Stathmin蛋白差异表达分析
- 2010年
- 目的 分析嗜人性猪内源性反转录病毒（porcine endogenous retroviruses,PERV）感染的人源细胞中Stathmin蛋白的差异表达情况,探索嗜人性PERV感染人源细胞后可能产生的效应机制.方法 嗜人性PERV感染性克隆感染HEK293细胞,采用PCR、实时定量RT-PCR、免疫荧光分析确认PERV感染,利用实时定量RT-PCR和免疫印迹法分析Stathmin蛋白表达差异.结果 嗜人性PERV感染性克隆成功感染HEK293细胞,实时定量RT-PCR和免疫印迹法检测结果表明,PERV感染后Stathmin蛋白与对照相比表达上调.结论 嗜人性PERV感染HEK293细胞后Stathmin表达上调,该研究结果为深入研究嗜人性PERV与人源细胞的相互作用及PERV感染后的分子效应等提供了线索,也提示了PERV感染后可能会对细胞的生长、生理功能等造成影响,甚至存在潜在的致病性.对探索嗜人性PERV感染人源细胞后可能产生的效应以及猪→人异种移植的病毒安全性评价也具有重要意义.
- 颜奇坡马玉媛吕茂民叶小丽郑霖吴健敏田克恭章金刚
- 关键词：猪内源性反转录病毒HEK293细胞STATHMIN
- 生物活性物质病毒安全检测
- 随着人源和动物源生物技术产品和生物制剂等产品的迅速发展与广泛使用,这些产品的病毒安全性问题不容忽视。由于病毒检测'窗口期'、试剂灵敏度缺陷、人为差错引起的漏检以及经原材料或辅料等传播但尚未检测的病毒等多种潜在风险的存在,...
- 尹惠琼王蕊杨姝马玉媛杜杰靖培培刘明赵雄章金刚
- 关键词：病毒检测
- 文献传递
- 猪内源性反转录病毒整合拷贝数的荧光定量PCR检测方法及其应用
- 本发明公开了一种猪内源性反转录病毒整合拷贝数的荧光定量PCR检测方法及其应用。该方法是采用基于SYBR Green I染料的荧光定量PCR技术对整合在基因组中的猪内源性反转录病毒拷贝数进行检测，检测对象是PERV pol...
- 章金刚马玉媛吴健敏冯书堂吕茂民杨勇贤
- 文献传递
- 蓝舌病毒血清5型毒株S7基因编码区的分子克隆与序列分析被引量：9
- 2007年
- 目的:对蓝舌病毒(BTV)血清5型毒株(BTV-5)的S7基因编码区(ORF)进行克隆和序列分析。方法:用TRIzol LS试剂提取病毒总RNA,经反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增BTV-5型毒株S7基因的编码区,将扩增片段克隆到pGEM-T Easy载体上,对阳性克隆进行核苷酸序列测定;采用DNAStar和DNASIS v2.5软件对环状病毒属不同种群的S7基因ORF序列及其推导的氨基酸序列进行同源性及系统进化树分析。结果:克隆的基因片段长1050bp,为S7基因开放性读码框的全长序列,编码349个氨基酸残基;与环状病毒属不同血清型毒株比较,核酸序列同源性范围为42.2%～96.6%,推导的氨基酸序列同源性范围为40.4%～99.7%。结论:蓝舌病毒与非洲马瘟病毒、鹿流行性出血热病毒分属于不同种群,群内不同血清型的S7基因ORF序列及其推导的氨基酸序列显示出很高的同源性,而不同种群之间的同源性很低。
- 李文超吕茂民杨姝尹惠琼史利军马玉媛章金刚
- 关键词：蓝舌病毒分子克隆
- ELISPOT检测高致病性猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒感染后猪γ-干扰素的分泌情况被引量：2
- 2010年
- 目的:研究高致病性猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)感染后猪外周血单个核细胞(PBMC)特异性分泌γ-干扰素(IFN-γ)的免疫反应。方法:将仔猪接种PRRSV,于病毒接种前后各时间点分别采血并分离PBMC,采用酶联免疫斑点法(ELISPOT)检测PBMC分泌IFN-γ的情况。结果:猪感染高致病性PRRSV后,PBMC分泌IFN-γ的能力明显增强,对照组无明显变化。结论:该结果可为研究高致病性PRRSV致病机理提供参考,为评价PRRSV疫苗诱发的细胞免疫效应提供依据。
- 郑霖马玉媛颜奇坡叶小丽郭逸田克恭章金刚
- 关键词：酶联免疫斑点法猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒Γ-干扰素
- 反转录病毒基因治疗载体及其安全性评价被引量：2
- 2007年
- 反转录病毒载体是目前基因治疗中应用最广泛的基因运载工具之一,具有能稳定整合入宿主细胞、持久表达目的基因、感染细胞范围广、基因容量较大等优点,但其生物安全性还存在争议。在简要介绍反转录基因治疗病毒载体的基础上,对反转录病毒载体中外源目的基因的表达调控及反转录病毒载体的安全性评价进行了综述。
- 徐述马玉媛吕茂民史利军章金刚
- 关键词：基因治疗反转录病毒载体基因表达调控安全性评价
- 纤维蛋白止血敷料的免疫安全性研究
- 2010年
- 赵雄曹晓涵马玉媛冯晶晶王卓唐倩吕茂民尹惠琼章金刚
- 关键词：可降解生物材料止血材料埋植生物相容性
- 检测人细小病毒4的TaqMan实时荧光定量PCR方法的建立与评价被引量：1
- 2010年
- 目的检测血液和原料血浆中人细小病毒4(Parvovirus 4,Parv4)的污染情况,建立Parv4的TaqMan实时荧光定量PCR检测体系。方法将全基因合成的标准品质粒纯化后制备为阳性标准品,从而构建标准曲线并建立检测体系,然后对该检测体系进行方法学评价。结果成功建立了Parv4的检测体系,其标准曲线的相关系数r=0.9997。方法学评价显示,该检测体系的灵敏度达10copies/μl;重复性好,批内重复和批间重复的变异系数均小于2%;特异性良好,以水貂肠炎病毒(MEV)和猪细小病毒(PPV)的核酸样品为模板进行检测时结果为阴性。结论本研究建立的基于TaqMan探针的Parv4荧光定量PCR检测方法可以很好地定量检测血液、原料血浆及血液制品中的Parv4,对于保障输血安全及血液制品的病毒安全性具有重要意义。
- 郭逸马玉媛张启模赵雄陈创夫章金刚
- 关键词：血液原料血浆荧光定量PCR
- 结合珠蛋白活性测定方法的建立
- 目的结合珠蛋白(haptoglobin,Hp)能够与游离的血红蛋白(hemoglobin,Hb)结合并促进其从循环系统清除。在慢性贫血、输血反应或烧伤等的急性情况下,Hp能与红细胞溶解释放出的游离Hb结合,形成复合物,促...
- 闫晶晶吕茂民赵雄马玉媛皇甫超济贾俊婷章金刚
- 文献传递
