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高丰琴

作品数:60 被引量:101H指数:4
供职机构:咸阳师范学院化学与化工学院更多>>
发文基金:陕西省教育厅科研计划项目咸阳师范学院科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学文化科学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 55篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 36篇理学
  • 11篇文化科学
  • 10篇化学工程
  • 5篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇一般工业技术

主题

  • 13篇催化
  • 12篇配合物
  • 7篇无机
  • 7篇教学
  • 6篇氧化物
  • 6篇无机化学
  • 6篇氯过氧化物酶
  • 6篇甲基
  • 6篇固定化
  • 5篇中间体
  • 5篇精细化工
  • 5篇精细化工中间...
  • 5篇化工中间体
  • 5篇间体
  • 5篇降解
  • 5篇分子
  • 5篇催化降解
  • 4篇联苯
  • 4篇化学实验
  • 4篇环己基

机构

  • 54篇咸阳师范学院
  • 13篇陕西师范大学
  • 3篇西北大学
  • 1篇成都纺织高等...
  • 1篇南京师范大学
  • 1篇四川师范大学
  • 1篇中国建材检验...

作者

  • 60篇高丰琴
  • 14篇张引莉
  • 11篇范广
  • 11篇马占营
  • 9篇王珊
  • 9篇邓玲娟
  • 9篇刘洋
  • 8篇徐维霞
  • 7篇黄方千
  • 6篇高奕红
  • 5篇王晓芳
  • 5篇蒋育澄
  • 5篇孙家娟
  • 5篇葛含静
  • 3篇马红竹
  • 3篇闫小宁
  • 3篇王博
  • 2篇翟全国
  • 2篇王尧宇
  • 2篇古元梓

传媒

  • 8篇咸阳师范学院...
  • 6篇化学研究与应...
  • 6篇精细化工
  • 4篇化工科技
  • 4篇大学化学
  • 3篇化学工程师
  • 3篇皮革与化工
  • 2篇应用化工
  • 2篇精细石油化工
  • 2篇无机化学学报
  • 2篇化学世界
  • 2篇化学学报
  • 2篇实验室科学
  • 1篇化工时刊
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇非金属矿
  • 1篇食品工业
  • 1篇中国油脂
  • 1篇应用化学
  • 1篇广东化工

年份

  • 1篇2024
  • 7篇2023
  • 2篇2022
  • 5篇2021
  • 3篇2020
  • 5篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 8篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
60 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
以唑草·苯磺隆为模型研究酮类小分子与牛血清白蛋白的相互作用被引量:2
2016年
在模拟动物体生理条件下,应用荧光光谱法检测Stern-Volmer猝灭常数,用紫外分光光度法检测唑草酮类除草剂对牛血清白蛋白(BSA)构象的影响,据此研究唑草酮类除草剂与BSA的相互作用机制和作用类型。用上述检测方法获得唑草酮类除草剂与BSA的猝灭常数和结合点位数,发现唑草酮类除草剂对BSA有猝灭作用。静态猝灭是唑草酮类除草剂导致BSA荧光猝灭的主要原因。加入唑草酮类除草剂后导致BSA的构象发生变化。同时用同步荧光光谱法探讨了唑草酮类除草剂对BSA构象的影响,为预防和医治除草剂中毒提供了重要依据。
王珊高丰琴杨小玲
关键词:牛血清白蛋白
共固定化葡萄糖氧化酶研究进展
2022年
葡萄糖氧化酶广泛应用于分析检测、生物传感、食品工业等领域。酶的共固定化可以在同一反应体系中因偶联反应而提高催化效果。本文综述了近年来葡萄糖氧化酶与氯过氧化物酶、辣根过氧化物酶、脂肪酶等其他酶共固定化研究进展,展望了葡萄糖氧化酶共固化载体的设计及其应用。
高丰琴何玉梅安红婷牟萱
关键词:葡萄糖氧化酶催化
一种铽配合物用于水溶液中二甲硝咪唑和四环素的检测被引量:1
2023年
选用(1,1’:3’,1"-三联苯)-3,3",4’,5,5",6’-六羧酸(H6L)为配体,在溶剂热条件下,与Tb3+离子反应得到配合物[Tb(L)0.5(H2O)2]·7H2O(1)。通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、红外光谱、元素分析、热重分析对该配合物的结构和组成进行了表征,同时,对其荧光性质进行了研究。结果表明:该配合物属于正交晶系,Cmca空间群,a=2.66161(7)nm,b=1.42103(4)nm,c=2.10988(6)nm。拓扑计算表明配合物1是一个新颖的(6,6)-连接的三维网络结构,符号为(48.66.8)(49.66)。该配合物具有强的荧光发射,可以快速检测水溶液中的二甲硝咪唑和四环素且灵敏度高、检出限低、可回收性好。通过实验和密度泛函理论相结合,揭示了荧光猝灭机理。
刘洋范广高丰琴侯磊朱冬雨王尧宇
关键词:配合物晶体结构荧光传感
一例钴基金属有机框架化合物活化过氧单硫酸盐高效降解水中亚甲基蓝研究
2024年
在水净化领域,基于硫酸根自由基(SO_(4)^(·-))的高级氧化工艺因其高选择性和氧化优势应用潜力巨大.开发高性能过氧单硫酸盐(PMS)催化剂是染料废水处理的研究热点.此工作中,选用5,5’-二苯醚间苯二甲酸(H4odip)和Co^(2+)离子通过溶剂热法合成得到一例新的钴基金属有机框架化合物Co(μ6-odip)_(0.5)(μ_(2)-OH_(2))_(0.5)(H_(2)O)_(2)·1.5H_(2)O(1).该化合物水稳定性和热稳定性优良且具有一定的耐酸碱性.通过X-射线单晶和粉末衍射、热重分析、元素分析和红外光谱表征了该化合物的结构及组成.化合物1属于单斜晶系C2/c空间群,晶胞参数为a=1.6101(9)nm,b=1.5508(10)nm,c=0.9660(6)nm,α=90°,β=112.70(2)°,γ=90°.通过紫外-可见分光光度计对1活化过氧单硫酸盐降解水中亚甲基蓝(MB)的性能进行测试,系统研究了1的负载量、过氧单硫酸盐的浓度、反应温度和溶液pH对染料降解性能的影响.综合化学淬灭实验和电子顺磁共振证明在1/PMS反应体系中催化降解MB的主要活性氧物种(ROS)有SO_(4)^(·-),·OH和^(1)O_(2),但O_(2)^(·-)对MB的催化降解也起到一定促进作用.实验结果表明该化合物在催化PMS过程中可作为一种高效且可重复使用的新型多相催化剂用于染料废水的修复处理.
刘洋高丰琴马占营张引莉李午戊侯磊张小娟王尧宇
关键词:晶体结构亚甲基蓝催化降解
用于二甲硝咪唑和四环素检测的铽配合物及其制备方法
本发明涉及无机和材料化学科学领域,公开了一种用于二甲硝咪唑和四环素检测的铽配合物及其制备方法。所述的铽配合物为晶体材料,化学式为[Tb(L)<Sub>0.5</Sub>(H<Sub>2</Sub>O)<Sub>2</Su...
刘洋张丹高丰琴张引莉张小娟
氯过氧化物酶催化降解三唑磷的方法
本发明公开了一种氯过氧化物酶催化降解三唑磷的方法,基于生物酶催化降解体系,向待降解的三唑磷溶液中加入氯过氧化物酶,混合均匀后用磷酸缓冲溶液调节混合液的pH至2~5,然后以H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub...
蒋育澄高丰琴胡满成李淑妮翟全国
文献传递
羧基功能化Fe_(3)O_(4)固定化酶反应器的构筑及性能研究
2023年
对固定化酶的载体进行功能化修饰,通过改善载体和酶的界面连接可使酶分子在载体表面形成高度有序的二维排列,从而提高酶的催化活性和操作稳定性.用柠檬酸修饰的Fe_(3)O_(4)磁性纳米粒子(CA-Fe_(3)O_(4))易于磁性分离且表面富含羧基,可作为一种优良载体通过吸附法固定化氯过氧化物酶(CPO)构筑CPO@CA-Fe_(3)O_(4)酶反应器、共固定化CPO和葡萄糖氧化酶(GOx)构筑GOx&CPO@CA-Fe_(3)O_(4)级联酶反应器.将酶反应器应用于催化氧化结晶紫染料的脱色时,两种酶反应器均显示出良好的催化活性、对底物的亲和性与专一性、热稳定性,在实际水样中也有良好的应用效果.与CPO@CA-Fe_(3)O_(4)相比,GOx&CPO@CA-Fe_(3)O_(4)酶反应器因级联反应中H2O2的原位产生而表现出更优异的催化性能.
高丰琴刘洋张引莉蒋育澄
关键词:氯过氧化物酶固定化酶酶催化
Pd(PPh_3)_4催化Suzuki偶联反应合成4-溴-2-氟-联苯被引量:2
2012年
以苯硼酸和2-氟-4-溴碘苯为起始原料,经Suzuki偶联反应合成了色谱纯度99.5%以上的医药和液晶中间体4-溴-2-氟-联苯,目标化合物进行了1HNMR、IR和GC-MS表征。结果表明,反应体系中氧气的存在是导致硼酸自偶副产物产生的主要原因;Pd(PPh3)4催化剂及过量的苯硼酸均会导致三联苯副产物的产生。
高丰琴何汉江王小明郭强
关键词:SUZUKI偶联反应催化
铜(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、镍(Ⅱ)高分子配合物的合成、表征与催化性质研究被引量:4
2005年
合成出以乙二胺为核,马来酸酐为支化结构单元的马来酰胺树枝状高分子、高分子配体及其铜、锰、镍配合物,通过凝胶渗透色谱、红外光谱、紫外光谱、X-射线光电子能谱等对产物进行了结构表征,并就金属配合物对催化分解双氧水反应进行了研究。
高丰琴王博马红竹闫小宁
关键词:树枝状高分子
间二氮杂苯-水簇复合物氢键结构与性质被引量:1
2008年
用密度泛函理论在B3LYP/6-31++G**水平上对间二氮杂苯与水形成1:1,1:2和1:3复合物的氢键结构进行几何优化和性质计算,结果表明复合物之间存在较强的氢键作用。所有稳定复合物结构中形成一个N…H-O氢键并终止于O…H-C氢键的氢键水链构型最稳定。氢键的形成使复合物中水分子H-O键振动频率减小(红移)。NBO分析表明,最稳定的1:1,1:2和1:3复合物发生分子间电荷转移总量分别为0.0266 e,0.03298 e和0.03786 e。同时,用含时密度泛函理论方法在TD-B3LYP/6-31++G**水平计算了间二氮杂苯单体及其氢键复合物的第一1(n,π*)激发态的垂直激发能。
黄方千李强林葛含静高丰琴邓玲娟李权
关键词:氢键复合物密度泛函理论NBO
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