高瑞红
- 作品数：24 被引量：59H指数：5
- 供职机构：太原市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金国家重点基础研究发展计划山西省基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 幽门螺杆菌感染与胃黏膜上皮细胞转化生长因子β1表达的关系
- 2009年
- 目的为证实幽门螺杆菌(H.pylori)通过诱导胃黏膜上皮细胞表达转化生长因子β1(TGF-β1)抑制机体免疫功能,参与H.pylori免疫逃逸提供依据。方法选用1.0×109CFU/ml(低浓度),4.0×109CFU/ml(中浓度),8.0×109CFU/ml(高浓度)H.pylori国际标准毒力菌株NCTC11637菌悬液分别感染体外培养胃黏膜上皮细胞,建立不同共孵育时间(0、0.5、1、1.5、2、4、8、12h)H.pylori体外感染细胞模型,以不加H.pylori的胃黏膜上皮细胞为对照组,用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定感染细胞培养上清TGF-β1含量;以4.0×109CFU/ml灭活菌株菌悬液与胃黏膜上皮细胞共孵育,同法检测感染细胞2、12h培养上清TGF-β1含量。结果不同浓度时间组H.pylori诱导产生TGF-β1的量均较对照组显著增高(P<0.01);各浓度时间组TGF-β1分泌有相似的动态趋势,但尤以中浓度组表达量最高;H.pylori灭活菌株与活菌诱导TGF-β1的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论H.py-lori可能具有诱导胃黏膜上皮细胞分泌TGF-β1的菌体成分,当H.pylori感染人胃黏膜细胞后,其菌体成分通过诱导胃黏膜细胞TGF-β1的表达,抑制机体免疫功能,导致H.pylori免疫逃逸,参与其H.pylori致病过程。
- 王炳彦高瑞红姚红赵振祥郝素珍
- 关键词：螺杆菌转化生长因子Β1免疫逃逸
- 寻常型银屑病患者外周血单个核细胞Survivin的表达被引量：1
- 2009年
- 目的检测寻常型银屑病患者外周血单个核细胞(PBMC)Survivin的表达,探讨其与寻常型银屑病临床分期间的关系。方法将寻常型银屑病患者分为进行期组、静止期组、退行期组,将健康志愿者设为健康对照组,每组10例,抽取外周静脉血3ml分离单个核细胞。应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测各组标本中SurvivinmRNA的表达水平。结果Survivin的相对表达:进行期组(0.936±0.010)>静止期组(0.559±0.007)>退行期组(0.079±0.004)>健康对照组(0.017±0.003),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论Survivin参与了寻常型银屑病的发病过程,不同临床分期中Survivin的表达水平存在差异。
- 刘宏业郭书萍高瑞红
- 关键词：银屑病血细胞
- 太原市克罗诺杆菌属污染情况调查分析被引量：1
- 2021年
- 克罗诺杆菌属在20世纪80年代以后受到人们广泛重视,目前国际上将克罗诺杆菌属共分为了7个种[1]:阪崎克罗诺杆菌(C.sakazakii),丙二酸盐阳性克罗诺杆菌(C.malonaticus),都柏林克罗诺杆菌(C.dublinensis),苏黎世克罗诺杆菌(C. turicensis),穆汀斯克罗诺杆菌(C.muytjensii),普遍克罗诺杆菌(C. universalis),调料克罗诺杆菌(C. condiment)。
- 武永春高瑞红张晓华王波王骥涛
- 关键词：坏死性小肠结肠炎污染情况调查免疫力低下菌血症抽查检验
- 2017年太原市手足口病流行特征及病原学分析被引量：4
- 2020年
- 目的分析2017年太原市手足口病流行特征及病原型别,为太原市手足口病防治提供科学依据。方法从中国疾病预防控制信息系统获取2017年太原市手足口病资料,通过Excel和SPSS 22.0进行流行病学分析;采用荧光定量逆转录-聚合酶链反应对太原市疾病预防控制中心2017年收集的583份手足口病病例标本进行核酸检测。结果2017年太原市手足口病发病6494例,年发病率为149.48/10万;男女比例为1.37∶1;发病年龄以5岁及5岁以下儿童多见,占89.34%;发病率最高是阳曲县,达322.4/10万。发病高峰在6-8月,11月出现了次高峰。对583例手足口病样本进行核酸检测,阳性标本285例,阳性率为48.89%,主要型别为CVA6、EV71和CVA16,分别占比50.18%、22.11%和17.19%。结论太原市手足口病的分布呈现出人群差异、季节差异、地区差异,病毒型别以CVA6型占比最大。
- 高瑞红韩瑞左芝红王骥涛
- 关键词：手足口病肠道病毒病原学
- 酶底物法检测水中菌落总数的效果评价被引量：4
- 2020年
- 水是人类生活中必不可少的,水质的好坏对人们的健康有直接影响,水中的菌落总数与水体有机污染程度呈正相关,因此菌总落数常作为评价水体污染程度的一个重要指标.目前,我国生活饮用水和水源水的菌落总数检验方法是平皿倾注法.该检测方法的结果极易受到其培养基配制水平的影响.美国和欧洲大部分国家都采用了一种新型的技术——酶底物法来对饮用水进行菌落总数的检测,并通过美国环境保护署(EPA)认证[1].本研究将这两种方法进行比较以了解酶底物法在检测水中菌落总数中的应用效果.
- 张晓华高瑞红王骥涛高丽王波郭晓芳孙燕妮
- 关键词：酶底物法菌落总数水源水生活饮用水
- 2017年太原市公共场所卫生情况调查结果分析被引量：5
- 2018年
- 《公共场所卫生管理条例实施细则》明确规定：公共场所经营者在经营活动中,应当遵守有关卫生法律、行政法规和部门规章以及相关的卫生标准、规范,开展公共场所卫生知识宣传,预防传染病和保障公众健康,为顾客提供良好的卫生环境[1]。为了解太原市公共场所卫生状况,2017年对五类场所进行了卫生监测工作。
- 张晓华高瑞红李兴隆刘旭辉
- 关键词：公共场所卫生管理条例卫生情况卫生知识宣传卫生监测工作卫生法律
- 太原市水产品中副溶血性弧菌污染状况与毒力基因检测被引量：8
- 2014年
- 目的了解太原市水产品中副溶血性弧菌的污染状况及其毒力情况,为预警由副溶血性弧菌引起的食物中毒提供科学依据。方法采集太原市超市和批发市场出售的水产品,进行副溶血性弧菌的分离与鉴定;用PCR方法检测分离出的副溶血性弧菌毒力基因tdh和trh。结果 150份水产品中共检出受到副溶血性弧菌污染的样品15份,阳性率10%;生鲜类水产品和熟制类水产品两组间副溶血性弧菌污染状况具有显著差异;生鲜类淡水产品和生鲜类海产品两组间副溶血性弧菌污染状况具有显著差异。本次分离到的15株副溶血性弧菌均没有检测到毒力基因tdh和trh。结论不要生食水产品,避免由副溶血性弧菌引起的食物中毒;淡水产品中副溶血性弧菌污染严重,应加强淡水产品的检测。
- 张晓华张凡非姚素霞郝瑞娥高瑞红
- 关键词：副溶血性弧菌水产品食品污染
- 不同方法分离牦牛粪便中沙门菌的比较被引量：2
- 2016年
- 目的比较不同培养条件对牦牛粪便中沙门菌的增菌效果,获得分离效率高的牦牛粪便分离培养方法。方法使用沙门菌标准菌株制备含不同菌浓度的牦牛粪便模拟标本,分别使用SBG和RVS 2种增菌液,在37℃和42℃条件下进行增菌培养,然后分别接种于XLD和沙门显色培养基,观察目标菌生长情况,统计分析沙门菌在不同培养条件下的分离效果。同时使用上述方法对40份牦牛粪便进行沙门菌的分离鉴定。结果当样本中的目标菌浓度低时,RVS的增菌效果优于SBG;对牦牛粪便标本而言,当样本中的目标菌浓度≥103时,目标菌的分离不受温度和增菌液的影响;当温度为42℃,增菌液为RVS时对目标菌的分离不受浓度的影响。结论温度为42℃,增菌液为RVS适合牦牛粪便中沙门菌的分离。
- 高瑞红李凤娟张晓华王波王骥涛闫梅英
- 关键词：牦牛沙门菌
- 太原市食品安全风险监测结果分析被引量：6
- 2016年
- 目的分析山西省太原市6年食品安全风险监测结果,了解市售食品中食源性致病菌的污染情况,为食品安全管理政策提供科学依据。方法对太原市10个区(县)食品流通和餐饮服务环节随机抽取样品,按样品原有储存温度要求在最短时间内送达实验室,按相关的食品安全国家标准中规定的程序和方法进行检测。结果共采集25类1 923份样品,总检出率为9.62%;共对9种食源性致病菌进行检测分析,其中铜绿假单胞菌和蜡样芽胞杆菌的检出率比较高,分别为20.83%、20.49%;盒饭、乳与乳制品(成人)、生肉、流动早餐的污染比较严重;散装食品的检出率高于包装食品。结论太原市市售食品中食源性致病菌污染较为严重,相关部门应采取措施,加强食品的监测力度,确保市民的食品安全。
- 王波高瑞红张晓华高丽王骥涛
- 关键词：食品污染食源性致病菌
- 幽门螺杆菌对体外感染胃黏膜上皮细胞TGF-β1 B7-H1表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨适当菌量幽门螺杆菌（H.pylori）对体外感染胃黏膜上皮细胞转化生长因子β1（TGF-β1）、B7-H1 mRNA表达的影响及其诱导TGF-β1表达的菌体因素,为支持H.pylori通过诱导胃黏膜上皮细胞表达TGF-β1及B7-H1,抑制宿主免疫功能,参与H.pylori免疫逃逸提供依据.方法 （1）选用1.0×109CFU/ml（低浓度）、4.0×109 CFU/ml（中浓度）、8.0×109 CFU/ml（高浓度）H.pylori国际标准毒力菌株NCTC 11637活菌悬液分别感染体外培养胃黏膜上皮细胞,建立不同共孵育时间（0 h、0.5 h、1 h、1.5 h、2 h、4 h、8 h、12 h）H.pylori体外感染细胞模型,设立未加H.pylori的胃黏膜上皮细胞对照组,以酶联免疫吸附法（ELISA）检测感染及对照细胞各时间点培养上清TGF-β1含量,原位杂交法检测不同浓度感染及对照细胞共培养12 h B7-H1 mRNA的表达.（2）同时用H.pylori中浓度灭活菌悬液与体外培养胃黏膜细胞共孵育,测定共孵育细胞2 h、12 h培养细胞上清的TGF-β1含量.（3）用超声粉碎并经离心获取的H.pylori菌体成分上清、沉淀以及煮沸后上清、沉淀分别作用体外培养胃黏膜细胞,测定2 h、12 h培养细胞上清TGF-β1含量.结果 （1）H.pylori活菌悬液3种浓度各时间组胃黏膜上皮细胞培养上清TGF-β1含量均较对照组明显增高（P〈0.05）,各浓度时间组TGF-β1表达量有栩似的动态趋势,但尤以中浓度组TGF-β1表达量最高（P〈0.05）.（2）中浓度H.pylori灭活菌株组与同浓度活菌组细胞培养上清TGF-β1含量差异无统计学意义（P〉0.05）.（3）H.pylori菌体成分上清组较对照组和沉淀组细胞培养上清TGF-β1表达增高（P〈0.01）;上清煮沸组较未煮沸组明显降低（P〈0.01）;沉淀煮沸组与未煮沸组差异无统计学意义（P〉0.05）.（4）高、中、低浓度组感染细胞12 h B7-H1 mRNA的表达均较对照组增高（P〈0.05）,以中浓度组表达最高,并与高、中、低浓度组12 h�
- 王炳彦董海原郝素珍姚红高瑞红赵振祥
- 关键词：幽门螺杆菌转化生长因子Β1B7-H1胃黏膜上皮细胞免疫逃逸
