高署
- 作品数：67 被引量：246H指数：8
- 供职机构：合肥合源医药科技股份有限公司更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金安徽省教育科学规划项目安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 兰索拉唑肠溶片人体生物等效性研究被引量：7
- 2006年
- 目的:研究兰索拉唑肠溶片与肠溶胶囊在健康人体的生物等效性。方法:20名健康志愿者采用双周期交叉试验,单剂量空腹口服兰索拉唑肠溶片和肠溶胶囊各30mg,HPLC法测定其血清中兰索拉唑浓度,血药浓度-时间数据经DAS2.0统计软件处理,计算主要药代动力学参数,并进行两种制剂的生物等效性评价。结果:兰索拉唑肠溶片与肠溶胶囊的主要药代动力学参数:t1/2为1.808±1.031和1.341±0.498h、Cmax为0.764±0.385和0.902±0.369μg·ml-1、Tmax为3.639±0.744和2.500±1.000h、AUC0-10h为3.024±1.941和3.098±1.742μg·h·ml-1。兰索拉唑肠溶片的相对生物利用度为109.57%±59.48%。结论:两种制剂具有生物等效性。
- 李见春胡齐胜高署蒋志文
- 关键词：兰索拉唑HPLC生物等效性
- TFS对免疫功能的影响
- 2003年
- 张磊李俊金涌高署姚宏伟胡成穆葛金芳李常玉
- 关键词：免疫功能巨噬细胞分光光度法流式细胞仪T细胞亚群
- 卡托普利和低剂量阿司匹林在犬体内的药动学相互作用研究
- 目的:观察卡托普利和低剂量阿司匹林在犬体内的药动学相互作用。方法:采用6只雄性健康犬进行随机交叉试验,对犬单用卡托普利(30mg·kg)、阿司匹林(1.5mg·kg)及合用两药时的药动学过程进行比较。分别采用反相高效液相...
- 吕雄文陈卫东金涌高署马传庚李俊
- 文献传递
- 2种盐酸非索非那定制剂的人体生物等效性研究被引量：3
- 2010年
- 目的:研究盐酸非索非那定口腔崩解片与普通片在正常人体内的生物等效性。方法:采用随机双周期交叉试验设计,20名男性健康志愿者分别单剂量口服盐酸非索非那定口腔崩解片(受试制剂)与普通片(参比制剂)60mg,采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-MS/MS)法测定非索非那定血药浓度,用DASver2.1软件计算二者药动学参数以考察生物等效性。结果:受试者单剂量口服受试制剂与参比制剂后的Cmax分别为(240.01±77.66)、(237.76±89.97)ng·mL-1,tmax分别为(1.85±1.02)、(2.18±0.81)h,AUC0～72分别为(1309.9±467.7)、(1236.3±433.1)ng·h·mL-1,AUC0～∞分别为(1319.2±468.8)、(1245.9±436.2)ng·h·mL-1。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(112±36)%。结论:盐酸非索非那定口腔崩解片与普通片具有生物等效性。
- 王界永高署李见春董海军姜威石和鹏
- 关键词：非索非那定药动学生物等效性
- 药学(临床药理)本科专业课程体系构建与探索被引量：2
- 2004年
- 高署胡成穆金涌吕雄文程文明李俊
- 关键词：专业课程体系
- 老鹰茶水提取物在制备防治糖尿病药物中的应用
- 本发明涉及老鹰茶水提取物在制药领域中的新用途。该老鹰茶水提取物能显著降低血糖值，能显著对抗由肾上腺素引起的血糖升高，适用于各型糖尿病，作用于多个环节，疗效确切。用于治疗或预防糖尿病采用口服给药，服用方便，毒副作用小，长期...
- 李俊金涌吕雄文高署程文明陈飞虎
- 文献传递
- 注射用环维黄杨星D在人体中药代动力学研究被引量：2
- 2008年
- 目的:明确注射用盐酸环维黄杨星 D 在人体中药代动力学特征。方法:色谱条件:Kromasil CN 柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-甲酸(80:20:0.4);流速1 mL·min^(-1);柱温:25℃。质谱条件:离子源为 ESI 源;喷雾电压:5.0 kV;毛细管温度:350℃;源内碰撞电压:25 V。32名健康受试者,随机分为4组,单次给药3个剂量,多次给药1个剂量组,用 LC-MS/MS 法测定血浆中环维黄杨星 D 的浓度,计算药代动力学参数。结果:单次给药2 mg 组:V1/F:(241.909±91.829)L,CL/F:(52.566±35.007)L·h^(-1),AUC_(0-48):(35.358±13.311)μg·h·L^(-1);4 mg 组:V1/F:(425.243±167.074)L,CL/F:(68.468±32.36)L·h^(-1),AUC_(0～48):(42.316±11.271)μg·h·L^(-1);6 mg 组:V1/F:(408.318±218.488)L,CL/F:(70.211±25.616)L·h^(-1),AUC_(0-48):(78.896±34.031)μg·h·L^(-1);多次给药2 mg 组:V1/F:(66.517±71.233)L,CL/F:(13.925±7.488)L·h^(-1),AUC_(0～48):(82.957±25.821)μg·h·L^(-1)。结论:盐酸环维黄杨星 D 为线性药物,每天给药1次体内未见蓄积,推荐临床在2～6 mg 范围内按每天1次给药。
- 薛洁韩荣高署董海军
- 关键词：药代动力学
- 老鹰茶水提取物在制备防治糖尿病药物中的应用
- 本发明涉及老鹰茶水提取物在制药领域中的新用途。该老鹰茶水提取物能显著降低血糖值，能显著对抗由肾上腺素引起的血糖升高，适用于各型糖尿病，作用于多个环节，疗效确切。用于治疗或预防糖尿病采用口服给药，服用方便，毒副作用小，长期...
- 李俊金涌吕雄文高署程文明陈飞虎
- 文献传递
- 米格列奈钙片单、多次给药人体药代动力学研究被引量：6
- 2009年
- 目的研究米格列奈钙片在健康人体单、多次给药的药代动力学。方法40名健康志愿者，随机平均分为4组（男女各半），单次给药分别口服米格列奈钙片5、10、20mg，多次给药10mg，q8h×7d。按试验方案采血，高效液相色谱-质谱联用法测定血浆中米格列奈浓度，DAS2．0软件计算药代动力学参数。结果健康受试者单次给药5、10、20mg主要药代动力学参数分别为：tmax（0．27±0．10）、（0．39±0．39）和（0．34±0．16）h；Cmax（697．114-168．83）、（1293．56±293．59）和（1716．43±276．29）μg·h-1·L-1；t1／28（2．44±2．32）、（1．32±0．45）和（2．38±2．22）h；AUC0-1（797．8±149．0）、（1545．1±240．5）和（2474．7±624．6）μg·h-·L-。多剂量给药10mg达稳态后，主要药代动力学参数为tmax（0．27±0．07）；Cmax（1149．99±297．61）μg·h-1·L-1；t1／2β（1．40±0．33）h；AUC0-1（1236．84-327．6）μg·h-1·L-1；Cmin（5．68±2．32）μg·h-1·L-1；AUCss（1236．78±327．64）μg·h-1·L-1；Cav（154．60±40．96）μg·h-1·L-1；Dr（7．45±0．68）；蓄积因子R（O．93±0．30）。结论米格列奈钙片口服给药5—20mg剂量范围内，体内过程呈线性；10mg，q8h连续多次7d，血药浓度d4已达稳态，体内无蓄积；且男女性别间体内过程也未见显著性差别。
- 汪志娟李见春董海军张俊东高署
- 关键词：米格列奈高效液相色谱-质谱联用法药代动力学
- 卡托普利和低剂量阿司匹林在犬体内的药动学相互作用研究被引量：4
- 2005年
- 目的观察卡托普利和低剂量阿司匹林在犬体内的药动学相互作用。方法采用6只雄性健康犬进行随机交叉试验, 对犬单用卡托普利(30 mg·kg-1)、阿司匹林(1.5 mg·kg-1)及合用两药时的主要药动学参数进行比较。分别采用反相高效液相色谱法测定犬血浆中卡托普利及水杨酸浓度,药-时数据应用3P87程序经计算机拟合处理。结果与单用时相比,合用阿司匹林后卡托普利的消除速率常数(Ke)显著增加,消除半衰期(t1/2Ke)明显缩短,但血药浓度峰值(cmax)、血药浓度达峰时间(tmax)、药-时曲线下面积(AUC)无显著性差异。而阿司匹林单用及联用卡托普利时的药动学参数均无显著性差异。结论低剂量阿司匹林联用卡托普利明显影响卡托普利的有关药动学参数,而阿司匹林本身不受影响,是否诱导卡托普利相关的药酶代谢值得进一步研究。
- 陈卫东吕雄文李俊金涌高署马传庚
- 关键词：卡托普利阿司匹林药动学药物相互作用
