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高菲

作品数:23 被引量:108H指数:7
供职机构:滨州医学院附属医院更多>>
发文基金:山东省医药卫生科技发展计划项目山东省中医药科技发展计划项目滨州市软科学研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 7篇用药
  • 5篇药品
  • 5篇合理用药
  • 4篇药品不良反应
  • 4篇注射液
  • 3篇药物
  • 3篇药疹
  • 3篇注射
  • 3篇回顾性分析
  • 2篇药物不良
  • 2篇药物不良反应
  • 2篇药疹患者
  • 2篇认知度
  • 2篇肾病
  • 2篇肾病患者
  • 2篇他克莫司
  • 2篇特发性膜性肾...
  • 2篇中药
  • 2篇住院
  • 2篇膜性

机构

  • 23篇滨州医学院附...
  • 7篇滨州医学院
  • 4篇山东省药品不...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇上海市胸科医...
  • 1篇滨州市人民医...

作者

  • 23篇高菲
  • 17篇丁长玲
  • 9篇成文娜
  • 6篇张树平
  • 4篇丁召兴
  • 4篇赵永德
  • 4篇徐洋洋
  • 3篇魏传梅
  • 3篇田月洁
  • 2篇刘丹
  • 2篇宋德海
  • 2篇陈强谱
  • 2篇田文梅
  • 2篇刘呈华
  • 2篇李燕
  • 1篇张玉杰
  • 1篇高昱
  • 1篇宋冷梅
  • 1篇姜宏
  • 1篇李保院

传媒

  • 5篇滨州医学院学...
  • 5篇药学研究
  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇中国卫生产业
  • 1篇齐鲁药事
  • 1篇中国药物评价
  • 1篇医学食疗与健...
  • 1篇中国合理用药...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
皮肤科住院药疹患者154例回顾性分析被引量:5
2019年
目的探讨皮肤科住院药疹患者的临床特征,病因药物、药疹类型,进行诱发药疹相关因素分析,为临床合理用药及预防药疹的发生提供参考。方法回顾分析滨州医学院附属附属医院皮肤科2011年1月至2018年6月间收治的154例确诊为药疹患者的原发疾病、用药种类、药疹类型、致敏药物、潜伏期、系统损害、治疗等临床数据。结果药疹病例占皮肤科同期住院总病例的7.1%。原发疾病以感染性疾病最多,为84例(54.5%)。单一用药115例(74.7%),混合用药39例(25.3%)。单一用药患者中前3位的病因药物类别为抗生素、解热镇痛药、镇静催眠抗癫痫药;前3位的药物品种为β内酰胺类(33例)、对乙酰氨基酚(20例)、卡马西平(11例);应用中成药者(9例)。154例患者中,轻型药疹116例,重型药疹38例(38.3%)。共有139例(90.3%)药疹患者应用了糖皮质激素,其中5例重型药疹患者联合使用了静脉注射丙种球蛋白治疗。154例重症药疹中未随访到死亡病例。结论抗生素、解热镇痛药、镇静催眠抗癫痫药是前三位的病因药物种类,β内酰胺类、对乙酰氨基酚、卡马西平为其代表性药物,中成药为第四位的病因药物种类。重型药疹的病因药物中解热镇痛药、镇静催眠抗癫痫药占比增大,潜伏期更长,合并发热及系统损害更多见。感染对药疹的发生、发展和转归有一定影响。
高昱王子涵高菲张烨吴世福田月洁丁长玲
关键词:药疹Β内酰胺类卡马西平
尼美舒利致大疱性表皮松解型药疹1例
本次患者发病前曾使用过尼美舒利,不排除该药物所致,注射用头抱呱酮钠的使用可能加重了患者不良反应程度。尼美舒利通过口服吸收,服药后1~2小时达到最大血药浓度,半衰期为3~5小时,6~8小时仍能持续作用。该药半衰期较长,需经...
高菲张军华成文娜丁召兴
关键词:尼美舒利安全用药大疱性表皮松解型药疹
运用PDCA循环管理病区药品的成效分析被引量:5
2017年
目的通过PDCA循环在病区药品管理中的应用,探讨其在医院药学管理中的应用价值。方法采用2013年1月—2014年12月临床病区检查情况作为PDCA循环改进前的数据,2014年1月—2015年12月临床病区检查情况作为PDCA循环改进后的数据,将3组数据进行统计分析。结果应用PDCA循环后,病区药品基数不符、过期药品、近效期药品、有效期标示不清或无、未执行左进右出、冰箱温度登记不规范和交接班登记记录不规范比例明显降低。结论 PDCA循环能有效提高病区药品管理水平,多部门联合参与的药事质控标准化管理模式值得推广。
丁长玲成文娜高菲徐洋洋张烨
关键词:病区药品PDCA
281份合理用药调查问卷分析被引量:3
2014年
目的通过分析来我院就诊的患者及家属安全用药知识与行为的现状,为开展合理用药干预提供参考。方法设计调查问卷,在门诊随机发放,进行面对面调查,内容包括人员一般信息、药物选择购买行为、安全用药知识、药物使用行为等。结果通过医生处方选择用药210人(74.73%),药师推荐56人(19.93%);影响选择药物的主要因素是药物疗效占68.68%,安全性仅占25.27%;有25.70%的人感冒时常自行选用抗生素,有20.88%的人认为两种抗生素合用比单用一种好。7.83%的被调查者在就医时不会向医师说明正在服用的药物,8.54%的被调查者不清楚自己是否有药物过敏史。有72.95%的人用药前会阅读说明书,86.12%人关注过药品说明书上的不良反应及注意事项。结论部分公众安全用药意识淡薄,正确用药行为欠缺,要加强安全合理用药知识的学习;政府应加大安全用药知识普及力度,促进药物合理应用。
高菲刘丹成文娜丁召兴李燕丁长玲
关键词:合理用药调查问卷
我院2011年药品不良反应报告分析被引量:3
2012年
目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法对我院2011年上报至国家药品不良反应监测中心的332份ADR报告分别对患者基本情况、药品信息、ADR累及器官或系统及临床表现、ADR报告类型、关联性评价、严重病例来源等进行分析。结果 332例ADR报告中,有既往药物过敏史的为38例。引起ADR前10位药物中,抗菌药物60.00%。ADR临床表现中皮肤及其附件损害176例,占53.01%。结论应重视患者药物过敏史,合理应用抗菌药物和注射剂,提高合理用药水平,确保患者用药安全。
丁长玲赵永德张树平姜宏高菲
关键词:药品不良反应回顾性分析合理用药
丹红注射液安全性再评价研究被引量:3
2012年
目的了解我院丹红注射液的临床应用及药品不良反应发生情况。方法调查统计我院2011年4—2011年10月所有使用过丹红注射液的住院患者病例和发生的不良反应,前瞻性分析其临床应用与不良反应发生情况。结果共收集使用过丹红注射液的住院患者470例,涉及8个科室,22种疾病。其中有适应症用药者406例,占86.38%;无适应症用药者共64例,占13.62%。单次用量均符合说明书规定,药物配置后放置时间、滴速、用药疗程有不合理现象。共收集不良反应5例,占1.06%。丹红注射液平均费用为1 244.59元,占平均住院总费用的14.47%,占平均药品总费用28.39%。结论我院临床使用丹红注射液基本按照药品说明书规定使用,有利于提高药物临床应用的安全性和经济性,但也有不合理使用现象,应引起重视。
张树平丁长玲赵永德田文梅陈强谱李跃荣高菲
关键词:丹红注射液
壳聚糖缓释凝胶与硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病效果比较被引量:1
2018年
目的探讨壳聚糖缓释凝胶与硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的疗效差异。方法将滨州医学院附属医院妇科门诊2017年1—9月收治的103例VVC患者随机分成A、B两组(52、51例),分别采用壳聚糖缓释凝胶和硝酸咪康唑栓治疗,对比两组的治疗效果,并记录不良反应的例数。结果 A组治疗总有效率[96.15%(50/52)]明显高于B组[88.24%(45/51)],差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者未发生严重不良反应。结论对VVC采用壳聚糖缓释凝胶进行治疗,具有较好的临床疗效和较高的安全性。
邢树礼石效荣吴丹丹李新新高菲徐燕平宋征李保院
关键词:壳聚糖咪康唑外阴阴道缓释凝胶
449份药品不良反应报告分析被引量:19
2014年
医疗机构药品不良反应(ADR)监测是对药品的有害性进行安全性防范的重要举措,通过全面收集ADR信息,对案例进行原因分析与评价,有效预警药害事件,能为临床安全合理用药提供参考,进而更好地维护公众用药安全。以下对我院2012年上报的有效ADR报表进行回顾性分析,了解ADR发生的特点和规律,旨在更好地促进ADR监测工作的开展及提高临床合理用药水平,有效减少ADR给患者造成的危害。
丁长玲田文梅赵永德陈强谱张树平高菲
关键词:药品不良反应回顾性分析合理用药
316份中药注射剂不良反应报告分析被引量:14
2013年
目的:了解滨州医学院附属医院316个中药注射剂不良反应/事件(ADR/ADE)发生的特点和规律,减少ADR/ADE的重复发生。方法:采用回顾性研究方法,对该院2007-2012年收集的中药注射剂ADR/ADE报告表进行统计分析。结果:316份ADR/ADE报告中,涉及中西药552例次,其中中药注射剂348例次,药物品种25种,出现例次排名前三位的为痰热清注射液、醒脑静注射液、疏血通注射液;ADR/ADE涉及部位以皮肤及附属器官损害最多,其次是全身性损害和呼吸系统损害;导致出现ADR/ADE的原因主要与中药注射剂本身特点有关,亦与临床不合理使用有关。结论:应加强对中药注射剂ADR/ADE的监测和临床合理应用的相关研究,重视中药注射剂的安全性和质量再评价,采取有效防范措施。
丁长玲宿振国张玉杰赵永德张树平高菲
关键词:中药注射剂回顾性分析安全性评价合理用药
中国医院药物警戒系统药品不良反应主动监测模块的应用探讨被引量:1
2023年
目的:探讨中国医院药物警戒系统(CHPS)药品不良反应(ADR)主动监测模块在医院上报ADR时的作用。方法:从报告例数、报告类型、涉及药品、损害部位等方面,对比分析2020年下半年ADR主动监测上报情况与自发上报情况。结果:主动监测报告占总ADR报告例数的20%,严重的和新的、严重的ADR报告占总ADR报告例数的25%;主动监测ADR报告涉及的药品中有27种为自发上报未涉及品种,占所有ADR报告品种数的12.86%;严重的和新的、严重的ADR报告涉及的药品品种中,25%为主动监测获得;主动监测ADR报告涉及9个损害部位、40个科室,其中8个科室此前为自发上报零报告科室。结论:自发上报ADR仍为医院ADR报告收集的主要渠道;主动监测可扩大ADR报告的药品品种,提供重点监测药品品种选择依据,减少零报告科室,发现ADR上报工作中的薄弱环节。
魏传梅高菲张华琦路长飞
关键词:药物不良反应报告
共3页<123>
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