魏兰英
- 作品数：24 被引量：66H指数：5
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：湖北省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蚯蚓与日本血吸虫免疫交叉反应分子机制的初步探讨被引量：2
- 2006年
- 目的初步探讨蚯蚓与日本血吸虫免疫交叉反应的分子机制,为研究和解决临床常见寄生蠕虫病相互间免疫交叉反应现象提供理论和实验依据.方法采用噬菌体展示技术（PDT）、饱和硫酸铵溶液梯度盐析法、SDS-PAGE和Western blot,对经12肽库筛选所获蚯蚓与日本血吸虫共同模拟表位以及蚯蚓的盐析沉淀蛋白、蚓激酶和热刺激分泌物的分子成分及免疫活性进行研究.结果获得了3个蚯蚓与日本血吸虫的共同模拟表位,分别包含NSIL、LAET和HT-HI氨基酸序列.蚯蚓与日本血吸虫的共同模拟表位以及蚯蚓的盐析沉淀蛋白、蚓激酶及热刺激分泌物均存在分子量为28.3～97.8 kDa的蛋白带,其中能被日本血吸虫病患者血清识别的反应带对应分子量在61.2～95.1 kDa.结论蚯蚓与日本血吸虫间存在分子量为61.2～95.1 kDa的共同分子成分,该成分中可能部分属于酶类,氨基酸序列可能包含NSIL、LAET和HT-HI片段,该类物质是蚯蚓与日本血吸虫免疫交叉反应的重要分子基础,由此推测,这也许是蠕虫病相互间免疫交叉反应的重要分子基础.
- 黄华姜昌富胡媛黄进魏兰英
- 关键词：蚯蚓日本血吸虫分子机制蠕虫病
- 噬菌体表达的短肽模拟蚯蚓与日本血吸虫共同表位研究被引量：2
- 2005年
- 目的采用噬菌体呈现技术,获得蚯蚓与血吸虫的共同表位。方法依次以日本血吸虫病患者血清(SjIg)、蚯蚓免疫兔血清(LtIg)和LtIg、SjIg作为靶分子,以噬菌体12肽库的第三轮扩增肽库为源肽库,进行2轮吸附-洗脱-扩增免疫筛选。每轮随机挑取蓝色噬菌斑各21个,用ELISA方法检测其抗原性,并对其反应性较好的阳性克隆进行测序。结果获得4个阳性克隆可与SjIg、LtIg较好的结合。得到3个阳性克隆的氨基酸序列,它们有蚯蚓与血吸虫共同的线性表位。结论结果说明,从12肽库筛选蚯蚓与寄生蠕虫抗原共同表位是可行的,同时也为获得寄生蠕虫共同抗原提供了一条新的途径。
- 胡媛姜昌富魏兰英朱晓华雷家慧黄华
- 关键词：日本血吸虫蚯蚓抗原性
- 胶体金CWSAg-DIPSTICK在检测日本血吸虫病中的应用
- 2002年
- 目的研究胶体金CWSAg-DIP-STICK在检测日本血吸虫病中的应用。方法以日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEAg)、尾蚴抗原(CeAg)为诊断抗原,采用胶体金CWSAg-DIP-STICK对325例血吸虫病人(其中急性血吸虫病28例,慢性血吸虫病297例),79例肝吸虫病人,157例囊虫病人,184例旋毛虫病人,165例肝炎病人,481例肺结核病人,876例普通就诊者以及518例正常人的临床应用与国内几种常用的血清学诊断方法比较试验。结果胶体金CWSAg-DIPSTICK操作时间为2～5min,阳性检出率为(97.31％～100％)。其中慢性血吸虫病97.31％(289/297),急性血吸虫病100％(28/28);交叉反应率为0.62％～4.89％,其中,肺吸虫病1.96％(3/153),肝吸虫病1.33％(1/75),囊虫病0.64％(3/153),旋毛虫病4.89％(9/184),肝炎1.21％(2/165),结核病0.62％(3/481);假阳性率为0.19％～1.25％,其中,寄生虫病特检门诊普通就诊者1.25％(11/876)、正常人0.19％(1/518)。结论胶体金日本血吸虫病快速诊断试纸具有特异性较强,操作简便,反应快速,敏感性较高,假阳性率低等优点,值得临床上推广应用。
- 聂文勤熊家德彭怡纯万学法姜昌富甘燕宁长修魏兰英石佑恩
- 关键词：日本血吸虫病
- 胶体金免疫层析技术在感染性疾病诊断和食品卫生检测中的应用被引量：4
- 2011年
- 胶体金免疫层析技术是一种新型的免疫学检测技术，具有敏感性和特异性高、操作便捷、可快速判读结果等特点，尤其适合基层医务人员使用和现场普查。该技术已被广泛应用于医药卫生与食品安全等领域，该文综述了其在感染性疾病诊断与食品卫生检测中的应用。
- 李超伟黄进周彦魏兰英姜昌富
- 关键词：疾病诊断食品卫生
- SPA金标试纸与MPAIA试剂盒检测日本血吸虫病血清抗体应用方向探讨
- 2011年
- 目的评价SPA金标试纸条和MPAIA试剂盒检测日本血吸虫病血清抗体的应用效果,并探讨其应用方向。方法使用SPA金标试纸和MPAIA试剂盒检测376例日本血吸虫病患者血清、100例健康人血清及120例蠕虫病患者血清,对检测结果进行分析、比较。结果 SPA金标试纸条灵敏度为95.21%(359/376),特异度为97.00%(97/100),MPAIA试剂盒灵敏度为97.61%(367/376),特异度为100%(100/100);两者检测结果差别无统计学意义(日本血吸虫病患者:χ2=2.23,P>0.05;健康人:χ2=0,P>0.05),且呈高度一致(kappa=0.88);SPA金标试纸交叉反应率为7.5%(9/120),MPAIA试剂盒仅为2.5%(3/120)。结论 SPA金标试纸和MPAIA试剂盒均可作为理想的日本血吸虫病诊断试剂;前者操作简便、反应迅速、利于基层及普查使用;后者准确性较高,更适于临床确诊及鉴别诊断。
- 李超伟黄进魏兰英姜昌富
- 关键词：日本血吸虫病血清抗体
- 应用磁分离酶联免疫技术检测抗日本血吸虫虫卵抗体被引量：5
- 2009年
- 目的建立检测日本血吸虫病患者血清中特异性虫卵抗体的磁微粒分离酶联免疫法(MPAIA)。方法采用异硫氰酸荧光素(FITC)标记日本血吸虫可溶性虫卵抗原(Sj-SEA)为检测抗原,标记羊抗FITC抗体的磁微粒为固相载体,碱性磷酸酶(ALP)标记羊抗人免疫球蛋白G(IgG)作为酶标二抗,以单磷酸酚酞溶液为底物,检测日本血吸虫病患者血清中虫卵特异性抗体。结果用磁微粒分离酶联免疫法检测日本血吸虫虫卵抗体,阳性检出率为96.7%(116/120),与旋毛虫、并殖吸虫、嚢尾蚴等其他寄生蠕虫抗体无交叉反应现象,检测试剂4℃可保存12个月。灵敏度参考品的灵敏度为1∶1600,精密度参考品的精密度(CV)<10%。结论磁微粒分离酶联免疫法具有灵敏度高、特异性强、技术先进,试剂保存时间长等特点。
- 黄进刘振世姚蓝董素娟何其林熊涛魏兰英方正明姜昌富
- 关键词：日本血吸虫抗体检测
- 日本血吸虫病快速诊断试纸法的研究
- 姜昌富石佑恩甘燕宁长修魏兰英邓伟文
- 该成果采用日本血吸虫虫卵、成虫抗原和单克隆抗体（或多抗）为组合诊断抗原和抗体，依据Valkirs斑点金免疫渗漉试验和斑点免疫层析测定法的原理，建立了日本血吸虫病快速诊断试纸法－即胶体金Sj-DIPSTICK。临床应用证明...
- 关键词：
- 关键词：血吸虫病日本血吸虫病
- 磁微粒分离酶联免疫法在日本血吸虫抗体检测中的应用被引量：9
- 2009年
- 目的探讨磁微粒分离酶联免疫法(MPAIA)用于检测日本血吸虫病血清抗体的效果。方法用MPAIA测定日本血吸虫病血清中特异性抗体。结果用MPAIA检测384例非血吸虫病流行区阴性血清,均为阴性;检测61例急性血吸虫病人血清、788例慢性血吸虫病人血清、32例晚期血吸虫病人血清其阳性率分别为100%、94.2%、90.6%;检测14例并殖吸虫病人、13例囊虫病人、9例旋毛虫病人血清,均未发现交叉反应。结论MPAIA检测日本血吸虫血清抗体有较高的灵敏度和特异度,可用于日本血吸虫病的临床诊断和现场疫情监测,该方法具有广阔应用前景。
- 姚蓝刘振世黄进董素娟魏兰英方正明姜昌富
- 关键词：磁分离酶联免疫法日本血吸虫抗体
- 日本血吸虫成虫可溶性物质与水蛭热刺激分泌物共同蛋白组分的相似性研究
- 目的探讨导致日本血吸虫病与常见蠕虫病血清免疫学诊断之间交叉反应现象的重要分子基础,为研究和解决这一现象提供理论和实验依据。方法运用噬菌体肽库展示技术,以水蛭热刺激分泌物免疫兔血清(Wp-hs-Ig)为靶分子,以噬菌体12...
- 赵硕生黄进姜昌富董素娟魏兰英胡卫红管青
- 关键词：日本血吸虫
- 文献传递
- 磁微粒酶联免疫吸附法检测人体尿液中日本血吸虫抗体
- 2011年
- 目的应用磁微粒酶联免疫吸附法(MPAIA)检测日本血吸虫病患者尿液中日本血吸虫特异性抗体,探索血吸虫病新的无创性免疫诊断方法。方法采用MPAIA对158例日本血吸虫病患者和100例健康人的尿液进行检测,并同步进行血清检测,评价其检测效果。结果 MPAIA尿液检测加样量确定为10μl未特殊处理原尿,尿液与血清阳性检出率分别为48.10%(76/158)和88.61%(140/158),两者差异有统计学意义(χ2=60.24,P<0.05),尿液及血清检测特异度均为100%。结论 MPAIA可用于检测日本血吸虫病患者尿液中抗日本血吸虫抗体,但还须对影响其阳性检出率的多种因素进行系统研究,以提高其敏感性。
- 李超伟黄进魏兰英姜昌富
- 关键词：无创性尿液日本血吸虫病特异性抗体
