魏颖
- 作品数：11 被引量：48H指数：4
- 供职机构：解放军第208医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金吉林省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 正交试验法优选葛花异黄酮的提取工艺被引量：4
- 2015年
- 目的优选葛花异黄酮的提取工艺。方法乙醇回流提取葛花异黄酮,采用紫外分光光度(UV)法和高效液相色谱(HPLC)法测定葛花中总黄酮及鸢尾苷、鸢尾苷元含量。在对乙醇浓度、溶剂用量、提取时间等进行单因素考察基础上,选用L9(34)正交设计试验优选提取工艺。结果葛花异黄酮的最佳提取工艺为第1次加入12倍量70%乙醇提取90min,第2次加入10倍量70%乙醇提取60min。结论优选的葛花异黄酮提取工艺合理可行,能为实际生产提供参考。
- 王金凤赵楠魏颖杨翠燕王芳刘丹
- 关键词：葛花鸢尾苷鸢尾苷元正交试验
- HPLC法快速测定葛花提取物中4种异黄酮类化合物的含量被引量：7
- 2014年
- 目的：建立同时测定葛花中大豆苷、鸢尾苷、大豆苷元和鸢尾苷元4种异黄酮含量的快速分析方法。方法：采用Agilent C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-乙腈-水（2∶1∶2）为流动相,流速为1.0 ml·min-1;检测波长为264 nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果：4种异黄酮的保留时间分别3.4,3.8,5.7,7.2 min,一次分析可在10 min内完成。其线性范围分别为0.784~78.440μg·ml-1（大豆苷）、2.000~200.000μg·ml-1（鸢尾苷）、0.800~80.020μg·ml-1（大豆苷元和鸢尾苷元）;r分别为0.999 9,0.999 8,0.999 7,0.999 9,平均回收率分别为100.54%（RSD=1.66%,n=6）、100.03%（RSD=1.00%,n=6）、99.48%（RSD=1.76%,n=6）和100.92%（RSD=2.26%,n=6）。结论：本方法简便易行,快速准确,重复性好,可以为葛花异黄酮的研发提供方便快捷的检测方法。
- 王金凤魏颖王芳杨翠燕王国玉张艳萍刘丹赵楠王艳萍
- 关键词：葛花大豆苷鸢尾苷大豆苷元鸢尾苷元
- 鸢尾苷元在兔体内的药动学
- 2017年
- 目的建立测定兔血浆中鸢尾苷元的HPLC法,并研究鸢尾苷元在兔体内的药动学特征。方法以6只日本大耳白兔自身交叉对照,灌胃给予葛花异黄酮60 mg/kg(含鸢尾苷元40 mg/kg),HPLC法测定血浆中游离的和经酶水解后的鸢尾苷元血药浓度,利用PKsolver 2.0计算出主要药代参数。结果灌胃给药后兔血浆中游离鸢尾苷元的AUC_(0-t)、T_(max)、C_(max)分别为(46.78±5.12)μg·min/m L、(5.39±0.54)min、(0.84±0.21)μg/m L,总鸢尾苷元AUC_(0-t)、T_(max)、C_(max)分别为(485.48±23.53)μg·min/m L、(20.12±2.84)min、(2.95±0.67)μg/m L。结论建立的HPLC方法可用于鸢尾苷元的药动学研究,鸢尾苷元灌胃给药后,在兔体内主要以结合形式存在。
- 王金凤赵庆兰王芳魏颖赵楠刘丹王国玉
- 关键词：鸢尾苷元HPLC药动学
- 急性心肌梗死早期应激反应对血电解质的影响被引量：13
- 2015年
- 目的探讨急性心肌梗死(AMI)早期应激反应对血电解质及预后的影响。方法对我院2008年1月到2013年12月收治的164例AMI患者进行了回顾性分析,观察血钾、血钠、血镁、血钙、血氯的变化,与同期收治的122例不稳定型心绞痛(UA)患者进行比较。结果 AMI组低钾、低钠、低镁、低钙血症的发生率显著高于UA组(P<0.05),而低氯血症两组比较无差异。其中低钾、低钠、低镁血症的病人并发恶性心律失常及心衰的几率明显增加。结论 AMI早期应激反应可引起多种电解质紊乱,故纠正电解质紊乱的同时应积极给予抗应激治疗,降低病死率。
- 杨翠燕王金凤王芳王国玉张艳萍魏颖
- 关键词：心肌梗死应激反应低镁血症低钙血症低氯血症
- 降钙素原对急性心肌梗死患者心功能不全与肺部感染的鉴别诊断价值被引量：7
- 2018年
- 目的探讨血清降钙素原(PCT)对急性心肌梗死(AMI)患者心功能不全与合并肺部感染的鉴别诊断价值。方法应用荧光酶联免疫技术测定70例AMI心功能不全合并肺部感染者(感染组)及72例非感染者(对照组)的PCT,同时测定患者血常规、B型钠尿肽前体、C反应蛋白(CRP)、心脏彩超及肺部CT或胸部X线平片;应用ROC曲线评价检测指标诊断效能。结果白细胞数(WBC)、CRP、PCT感染组与对照组阳性率分别为(91.4%vs 77.8%)、(65.7%vs 38.9%)、(88.6%vs 8.3%)。PCT的敏感性为82.9%,特异性94.4%,诊断价值最大。结论 AMI出现咳嗽、气喘及肺部罗音时,PCT可作为早期快速鉴别心功能不全与肺部感染的实验室指标,指导抗生素合理使用。
- 王金凤魏颖王国玉赵庆兰张艳萍杨翠燕王芳张文雅
- 关键词：降钙素原急性心肌梗死心功能不全肺部感染
- HPLC法测定葛花中鸢尾苷和鸢尾苷元的含量被引量：4
- 2012年
- 目的建立测定葛花中鸢尾苷和鸢尾苷元含量的高效液相色谱方法。方法采用美国Agilent-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(2∶1∶2)为流动相,流速为1.0 ml/min;检测波长为264 nm,柱温为室温。结果鸢尾苷在2.0～120.0μg/ml呈线性关系,r=0.999 8;平均加样回收率为99.7%,RSD为1.9%;鸢尾苷元在0.8～80.0μg/ml呈线性关系,r=0.998 6;平均加样回收率为99.4%,RSD为1.7%。结论该方法简便易行,结果准确、可靠,重复性好,可用于葛花中鸢尾苷和鸢尾苷元的含量测定。
- 赵楠刘丹王艳萍王金凤魏颖
- 关键词：葛花鸢尾苷鸢尾苷元高效液相色谱法
- 鸢尾苷元胃内漂浮型缓释片的制备及体外释放的研究被引量：2
- 2017年
- 研究鸢尾苷元胃内漂浮型缓释片的制备工艺及释放机制。采用羟丙基甲基纤维素(HPMC_(K15M))、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、十八醇、碳酸氢钠为辅料,湿法制粒压片,以体外漂浮性能和体外释放性能为考察指标,采用正交实验设计对处方进行筛选与优化。优化的处方为鸢尾苷元33.3%、HPMCK15 M16.7%、PVPP 20.0%、十八醇13.3%、碳酸氢钠5%、预胶化淀粉10.7%。制得的片剂在人工胃液中10 s内起漂,体外持续漂浮时间>12 h;10 h累积释放度在70%以上。Ritger-Peppas方程拟合分析表明,该缓释片有药物扩散和骨架溶蚀双重作用。鸢尾苷元胃内漂浮型缓释片外观与可压性良好,且具有良好的漂浮性能和释药特征。
- 王金凤王芳赵楠杨翠燕王国玉魏颖张文雅
- 关键词：鸢尾苷元胃漂浮片体外释放度
- 超高效液相色谱串联质谱法检测葛花中异黄酮被引量：8
- 2014年
- 目的建立超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)方法,检测葛花中异黄酮成分。方法葛花经乙醇提取和乙酸乙酯纯化,HPLC分析采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(2∶1∶2)为流动相,体积流量为0.5 m L/min,检测波长为264 nm,柱温为25℃,进样量10μL,质谱检测设定为负离子模式。结果得到7种异黄酮成分,MS鉴定为大豆苷、大豆苷元、鸢尾苷、鸢尾苷元、染料木黄酮、印度黄檀苷和鸡豆黄素。结论 HPLC-MS/MS法检测葛花异黄酮,具有高灵敏度和选择性,方法准确可靠。
- 王金凤魏颖王芳杨翠燕王国玉张琦刘丹
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱葛花异黄酮类鸢尾苷
- 葛花中异黄酮含量及其酸水解转化率的检测被引量：1
- 2017年
- 目的:建立检测葛花中异黄酮含量及其酸水解转化率的方法。方法:以葛花为原料,采用乙醇提取、乙酸乙酯萃取、乙醇重结晶纯化制备以鸢尾苷为主要成分的葛花异黄酮,经盐酸水解转化为鸢尾苷元。通过筛选溶剂和波长建立测定鸢尾苷与苷元的紫外分光光度(UV)法,计算葛花异黄酮含量及鸢尾苷酸水解转化率(以鸢尾苷元的相对百分含量表示),并与高效液相色谱法(HPLC)检测结果进行比较,评价UV法的准确性。结果:UV法溶剂选择含有1%三乙胺的70%乙醇溶液,波长选择339、274 nm,鸢尾苷元在8.80~29.33 nmol/m L浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9);精密度(n=6)、稳定性(n=5)、重复性(n=6)试验的RSD均小于1.94%,平均加样回收率为99.7%(RSD=1.77%,n=9)。UV法与HPLC法比较,总黄酮含量(17.64~25.55 nmol/m L vs.17.39~24.40 nmol/m L)、鸢尾苷元的相对百分含量(57.65%~87.59%vs.55.62%~91.14%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:本研究建立的方法准确、可靠,可用于鸢尾苷酸水解转化率的快速检测。
- 王金凤杨翠燕王国玉王芳魏颖张艳萍
- 关键词：葛花异黄酮鸢尾苷鸢尾苷元
- 鸢尾苷元胃内漂浮缓释片兔体内药动学及其体内外相关性研究被引量：4
- 2017年
- 目的评价鸢尾苷元胃内漂浮缓释片(TFSRT)的体外释药特性、兔体内药动学及其体内外相关性。方法以人工胃液为介质,HPLC法考察TFSRT的体外释放特性。以6只日本大耳白兔自身交叉对照,单剂量ig给予TFSRT和鸢尾苷元悬浮液各200 mg,HPLC法测定血浆鸢尾苷元质量浓度,并用PKsolver 2.0药动学软件进行数据处理。结果 TFSRT体外10 h累积释放度大于70%。兔体内药动学表明TFSRT和鸢尾苷元悬浮液均符合单室模型特征,药动学参数:tmax分别为(2.809±0.371)、(0.442±0.138)h,Cmax分别为(6.317±1.337)、(9.662±2.759)μg/m L,AUC0~t分别为(74.156±10.420)、(57.059±13.309)μg?h/m L,两者比较均有显著性差异(P<0.05、0.01)。TFSRT相对鸢尾苷元悬浮液的生物利用度为(134.63±27.94)%。结论 TFSRT达到了缓慢释药、显著提高生物利用度的设计目的;其体内吸收与体外释药具有良好的相关性(r=0.987 9),表明可以采用体外释放度来控制其制剂质量。
- 王金凤王芳杨翠燕王国玉魏颖赵楠赵庆兰
- 关键词：鸢尾苷元释放度药动学体内外相关性体外释药特性
