鲁智勇
- 作品数：47 被引量：187H指数：6
- 供职机构：上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 网络资源在遗传性皮肤病教学中的应用被引量：2
- 2017年
- 遗传性皮肤病是一类由于基因变异而引起的疾病,临床上并不少见。该文主要介绍一些国内外常见的遗传性皮肤病相关网站,并阐述其在教学中的意义,以便能够充分认识到网络资源对遗传性皮肤病教学的重要性。
- 李明郑璐瑶鲁智勇李智铭
- 关键词：互联网教学
- 毁损性掌跖皮肤角化病一例
- 患者男性,8岁,1岁半起在双指趾处反复发作厚壁水疱1年,水疱不易破裂,可自行吸收,指趾端局部皮肤进行性增厚变硬。愈后双手手指、大姆趾各指、趾节变短,左手食指远端指骨、指甲完全缺失。双手、足皮肤粗糙,双手指关节伸侧角化呈指...
- 鲁智勇郑捷
- 文献传递
- 中国汉族人群染色体1q21存在寻常性银屑病易感基因被引量：1
- 2008年
- 目的确定中国汉族人群染色体1q21上是否存在寻常性银屑病易感基因。方法用覆盖染色体1q21-1q23．1的8个微卫星标记，对36个寻常性银屑病家系共190个个体（包括92例患者，98例正常人；年龄12～81岁，平均44岁）进行基因组扫描研究，并用ETDT及Genehunter软件进行连锁不平衡分析。结果Genehunter示D1S2345与银屑病连锁，其非参数连锁（NPL）值为1．735（P=0．0329）；扩大范围传递不平衡检验（ETDT）示D1S2346的97bp等位基因与D1S484的283bp等位基因分别优先传递给患病子代（P〈0．05）。结论中国汉族人群染色体1q21区存在寻常性银屑病易感基因。
- 金丽威鲁智勇陈小英袁文涛牛振民郑捷
- 关键词：银屑病微卫星重复
- IL-12B基因rs6887695多态性与汉族人寻常型银屑病临床表型的关联研究
- 目的探讨IL-12B基因多态性位点rs6887695与汉族人寻常型银屑病临床表型(发病年龄、家族史、临床类型、性别)的相关性。方法选取575例寻常型银屑病患者和1403例正常对照的IL-12B基因多态位点rs688769...
- 陈颖炜邬玉美薛峰鲁智勇郑捷
- 先天性鱼鳞病的少见临床类型被引量：4
- 2007年
- 目的总结先天性鱼鳞病少见临床类型的特征和治疗方法。方法分析2005年5月～2006年8月我院收治的少见类型的先天性鱼鳞病患儿4例。结果4例均否认有家族性遗传性疾病史。2例非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病，表现为红皮病和弥漫性白色至淡棕色鳞屑，均发生睑外翻和听力异常，其中1例掌跖角化过度。2例表皮松解性角化过度鱼鳞病于出生后不久起水疱，以后增厚灰棕色的、疣状鳞屑泛发于躯干和四肢，包括皱襞部。2例均发生红皮病，掌跖未累及，指趾甲和毛发正常。本组4例患儿经治疗后改善，其中3例应用阿维A联合外用药物治疗。结论2例表皮松解性角化过度鱼鳞病可能由自发突变引起。小剂量阿维A联合外用药物治疗先天性鱼鳞病安全但短期有效。
- 姜嫒芳姚志荣陶建凤祁怀山鲁智勇陈洁
- 关键词：鱼鳞病先天性阿维A
- 两性霉素和伊曲康唑联合切开引流术成功治愈播散性曲霉病1例
- 2008年
- 播散性曲霉病易发生于长期免疫功能低下者，如长期化疗、应用免疫抑制剂和抗生素以及AIDS患者等，特别好发于有血液系统恶性肿瘤和接受骨髓移植者，肺部受累的患者死亡率可高达90％以上，预后除取决于基础疾病外，早期诊断和及时合理治疗也很重要。我科诊治1例病程长达5年的急性淋巴细胞白血病继发播散性曲霉病患者，经暂停化疗，给予两性霉素、伊曲康唑和肿块局部切开引流等联合治疗后获临床痊愈，现报告如下。
- 鲁智勇郭一峰凌波余红冯晓博祁怀山姚志荣
- 关键词：曲霉病播散性
- SPRR2E基因编码区单核苷酸多态性与银屑病被引量：3
- 2005年
- 目的通过测定32个中国汉族人寻常性银屑病家系共157人SPRR2E基因的外显子编码区序列,研究SPRR2E基因与银屑病发病的关系。方法提取基因组DNA,对32个银屑病家系DNA进行扩增,产物经377DNA测序电泳仪电泳,用自动测序的方法测定SPRR2E基因的外显子编码区序列,并以ETDT及GENEHUNTER软件进行统计处理。结果SPRR2E基因编码区第156核苷酸(+156bp)处存在A或G二态性,可表现为AA纯合、GG纯合和AG杂合三种基因型,虽然该SNP不改变蛋白质编码,但它与银屑病存在传递不平衡,等位基因A优先传递给患病子代(P<0.05)。结论SPRR2E基因的外显子编码区中的一个核苷酸多态性与中国汉族人寻常性银屑病的发病相关联。
- 金丽威牛振民袁文涛张静鲁智勇郑捷
- 关键词：E基因寻常性银屑病编码区单核苷酸多态性DNA测序
- 银屑病患者白介素-20基因多态性和临床表型研究
- 2008年
- 目的:研究银屑病患者中白介素-20(IL-20)基因启动子区-1679位点单核苷酸多态性与上呼吸道感染(URI)间的相关性。方法:采用序列特异引物聚合酶链反应(PCR-SSP)检测上海周边地区340例汉族银屑病患者及193名正常对照者的IL-20基因多态性。并将银屑病患者按是否与URI相关分组,其中以URI为诱发或加重因素并为106例;不以URI为诱发或加重因素者234例,2组分别与对照组进行比较。结果:①银屑病患者与正常对照者间启动子区-1679位点的基因型和等位基因组成差异有统计学意义(分别为P<0.05,P<0.01)。②以URI为诱发或加重因素的银屑病患者与正常对照者间在此位点的基因型和等位基因的分布差异亦均有统计学意义(分别是P<0.05,P<0.01);而与URI无关的银屑病患者与对照者间在此位点的基因型和等位基因的分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:①上海周边地区汉族人群中,IL-20基因-1679位点的C等位基因可能具阻止银屑病发生的作用,而G等位基因可能增加其银屑病易感性。与URI相关的银屑病患者与正常对照者相比,G等位基因的频率明显增加,提示G等位基因可能使正常人在微生物感染后更易诱发银屑病或使银屑病患者原有疾病加重。
- 陈颖炜陈小英邬玉美鲁智勇薛峰潘萌施若非郑捷
- 关键词：银屑病等位基因上呼吸道感染
- IL-12B和IL-23R基因多态性与中国汉族人银屑病易感性关联研究被引量：4
- 2010年
- 目的 探讨中国汉族人群中IL-12B和IL-23R基因多态性与银屑病易感性的关系.方法 在217例银屑病患者和288例正常人对照中,采用DNA直接测序法对IL-12B和IL-23R基因的多态性位点进行基因分型,并将阳性结果在一个更大的包括578例银屑病患者和1422例正常人对照的整合样本群中,使用Taqman探针荧光PCR技术进行重复检验.实验数据进行Hardy-Weinberg平衡检验、卡方检验、单倍型分析和Logistic回归模型分析.结果 IL-12B rs6887695位点等位基因频率在病例组与对照组之间差异有统计学意义,OR=1.33（95%CI 1.03～1.73）,P=0.028;IL-23R rs11465817和rs1343152位点等位基因频率在病例组与对照组之间差异无统计学意义（P〉0.05）.连锁不平衡分析发现,rs11465817和rs1343152位点之间有一定的连锁不平衡（D＇=0.744,r2=0.281）.对2个位点进行单倍型分析发现,A-A：OR=2.890,P=0.0018,提示这一单倍型具有显著的发病风险.结论 IL-12B基因rs6887695多态性与中国汉族人群银屑病易感性相关;IL-23R基因rs11465817、IL-23R基因rs1343152位点多态性与中国汉族人群银屑病易感性无显著相关性,但是,IL-23R基因rs11465817-rs1343152位点A-A单倍型的中国汉族人具有更高的银屑病发病风险.
- 邬玉美鲁智勇陈颖炜薛峰陈小英郑捷
- 关键词：银屑病白细胞介素12白细胞介素23
- 丙种球蛋白联合阿昔洛韦治疗Kaposi水痘样疹9例疗效观察被引量：20
- 2002年
- 报告9例年龄在5个月～2岁的Kaposi水痘样疹患儿,予以2.5mg/(kg·d)的阿昔洛韦和5%人血丙种球蛋白溶液50ml/d静滴,疗程分别为7天和5天;结果发现新发皮疹很快能在1～3天内(平均为1.8天)得到控制,同时体温也能在1～3天内(平均为1.7天)恢复正常。皮疹从干涸、结痂到痂皮脱落的时间平均为6.6天(4～9)天。表明丙种球蛋白联合阿昔洛韦静滴治疗能缩短Kaposi水痘样疹的自然病程,而且越早用疗效越好。
- 郭清龙钱黎华余流鲁智勇
- 关键词：丙种球蛋白KAPOSI水痘样疹疗效观察
