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黄俊: 作品数：69 被引量：210H指数：8; 供职机构：广州医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学文化科学自动化与计算机技术更多>>

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SARS-CoV S DNA疫苗诱导的记忆性T细胞及S蛋白T细胞表位的研究: 严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome，SARS)，又称传染性非典型肺炎，是一种新出现的传染性疾病。2003年4月16日，WHO正式宣布引起SARS的病原体是一种全新的冠状...; 黄俊; 关键词：严重急性呼吸综合征疫苗; 文献传递

细胞内趋化因子重组突变体SDF-1α/54/KDEL的构建及其对CXCR4受体在细胞膜表面表达的抑制作用: 2008年; 构建人基质细胞衍生因子(SDF-1)突变体SDF-1α/54/KDEL重组真核表达质粒,并考察其对T细胞性白血病细胞株Molt-4细胞表面受体CXCR4表达的影响,为尝试表型敲除肿瘤细胞CXCR4以抑制肿瘤的转移提供理论和实验依据。以SDF-WT-Gly×4-Dec/PET30a(+)质粒为模板,用PCR法扩增出SDF-1α/54并将其亚克隆至真核表达质粒pEGFP-C3构建成真核表达载体pEGFP-C3/SDF-1α/54/KDEL。经酶切及测序验证后,脂质体介导转染入COS-7细胞,通过Western blot检测SDF-1α/54/KDEL的表达。电穿孔法将重组载体瞬时转染CXCR4高表达的Molt-4,并用流式细胞仪检测CXCR4含量的变化。DNA测序证明:读码框完全正确,重组真核表达载体含有SDF-1α/54基因和编码4肽KDEL的基因,Western blot证明融合蛋白能在COS-7细胞表达。电穿孔转染Molt-4细胞后发现,SDF-1α/54/KDEL可以显著降低胞膜表面CXCR4表达量。由此提示:KDEL介导的SDF-1α/54对Molt-4细胞CXCR4具有表型敲除作用,且此效应不受SDF-1αC端α螺旋缺失的影响。; 陈宏远谭毅郭芝刚马伟峰蔡绍皙杜军黄俊胡厚稳蔡绍晖; 关键词：CXCR4

家电企业电控软件协同开发平台的设计与实现: 随着嵌入式技术的快速发展，家用电器的功能变得越来越复杂，电控系统是家电功能的核心模块，控制着电器正常运转。电控系统分为硬件和软件两大部分。硬件主要包括微控制器和实现各个功能的电子元器件;电控软件是运行在主控板的程序。在中...; 黄俊; 关键词：软件配置管理协同管理 J2EE; 文献传递

TLR2配体促进THP-1细胞表达多种趋化因子被引量：2: 2017年; 目的探讨Toll样受体2(TLR2)配体肽聚糖(PGN)和脂磷壁酸(LTA)对THP-1细胞表达趋化因子的影响。方法 THP-1细胞用不同浓度(1、10、100μg/m L)PGN或LTA刺激后,收集细胞提取m RNA进行实时荧光定量PCR检测,收集培养上清进行ELISA检测。抑制实验中,THP-1细胞先用信号分子抑制剂预处理,与PGN或LTA孵育后,再进行实时荧光定量PCR检测。结果刺激6 h,浓度为10μg/m L的PGN和LTA能显著促进CCL2、CXCL8和CXCL10 m RNA的表达(P<0.05),当浓度提高至100μg/m L时,PGN和LTA能更显著促进CCL2、CXCL8和CXCL10 m RNA的表达(P<0.001);刺激24 h,浓度为10μg/m L的PGN或LTA能显著促进THP-1细胞释放趋化因子CCL2、CXCL8和CXCL10;不同信号分子抑制剂有差异地抑制PGN或LTA介导上调的CCL2、CXCL8和CXCL10的表达。结论 TLR2配体PGN和LTA促进THP-1细胞表达趋化因子CCL2、CXCL8和CXCL10 m RNA,受信号通路MPAK和NF-κB差异调控。; 杨权刘慰华黄俊邱怀娜; 关键词：THP-1 肽聚糖脂磷壁酸趋化因子

外周血自然杀伤T细胞与原因不明复发性流产的相关性分析被引量：9: 2019年; 目的探讨外周血自然杀伤T (NKT)细胞的水平与原因不明复发性流产(URSA)的相关性,为临床诊治提供参考依据。方法选取确诊为URSA的患者35例,其中怀孕者14例为URSA怀孕组,未孕者21例为URSA非孕组;选取37例正常体检者,其中正常怀孕者16例为正常妊娠组,未生育过的妇女11例为正常未生育组,有过妊娠史的10例为正常已生育组。采用流式细胞仪测定各组外周血中的CD3^+、CD3^+CD16^+CD56^+、CD3^+CD16-CD56^+细胞的表达水平。结果 URSA怀孕组孕妇的外周血NKT细胞比其他4组都高,且差异有统计学意义(均P<0. 05);正常妊娠组妇女外周血NKT细胞比URSA非孕组、正常未生育组、正常已生育组都高,且差异有统计学意义(均P<0. 05);而URSA非孕组与正常未生育组、正常已生育组之间的NKT细胞差异无统计学意义(均P>0. 05)。5组妇女的CD3^+和CD3^+CD16-CD56^+细胞水平差异无统计学意义(均P>0. 05)。结论 URSA患者怀孕时外周血中的NKT细胞表达水平上升,NKT细胞可能参与了URSA的发生。; 王挺周伟宁任丛勉钟志成黄俊; 关键词：自然杀伤T细胞复发性流产

应用合成的SARS病毒S蛋白重叠肽筛选B细胞表位被引量：6: 2009年; 目的筛选SARS病毒S蛋白的B细胞表位。方法使用SARS-CoV S DNA疫苗免疫BALB/c小鼠,获得SARS病毒S蛋白的免疫血清。人工合成包含169条部分氨基酸序列重叠的SARS-CoV S蛋白的多肽库。将多肽片段包被ELISA板,利用免疫小鼠血清,通过抗体结合试验来筛选SARS病毒S蛋白的线性B细胞表位。并将筛选结果与使用B细胞表位分析软件预测的结果进行比较。结果使用重叠肽合成法筛选到SARS-CoV蛋白两条多肽片段S335-352和S442-458,能与免疫动物血清特异性结合,与使用Bcipep数据库预测B细胞表位的结果相一致。结论鉴定了两个新的SARS病毒S蛋白B细胞表位。; 黄俊吴长有; 关键词：S蛋白 B细胞表位

SARS病人的免疫记忆及疫苗的研发: 吴长有黄俊黄子通; 该项目属免疫学领域。严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome, SARS)是世界上一种新型急性烈性传染病。课题组利用SARS-CoV的S、M、N和E蛋白的多肽抗原，连续、系统...; 关键词：; 关键词：严重急性呼吸综合征免疫记忆疫苗

SARS-CoV S DNA疫苗诱导特异性T细胞及相关细胞因子的特性研究被引量：1: 2005年; 目的小鼠经皮下SARS-CoVS DNA疫苗免疫后,研究其特异性T细胞及相关细胞因子的特性。方法SARS-CoVS DNA疫苗免疫BALBPc小鼠后,获取淋巴细胞悬液。经S抗原多肽刺激后,采用ELISA检测细胞培养上清液中IFN-γ的水平,利用流式细胞仪在单个细胞水平上检测IFN-γ和IL-2的表达及其关系。结果当S混合多肽刺激后,DNA疫苗免疫小鼠的淋巴细胞产生大量的IFN-γ,与对照鼠相比差异有统计学意义(P<0.01)。细胞亚群分析的结果表明,IFN-γ+和IL-2+的CD4+T细胞百分率明显高于CD8+T细胞。单独产生IL-2的细胞占大多数,其次为IFN-γ和IL22双阳性细胞,只产生IFN-γ的细胞很少。结论SARS-CoVS DNA疫苗免疫小鼠后可以诱导抗原特异性CD4+和CD8+T细胞的产生。; 黄俊马瑞吴长有; 关键词：DNA疫苗细胞因子

“三明治”教学与传统教学相结合在病原生物学课程教学中的实践被引量：15: 2016年; 目的:探讨"三明治"教学法对学生的主动学习能力和教学效果的影响。方法:在2013级临床医学专业病原生物学理论教学中,采用了"三明治"教学法与传统教学法相结合的教学模式。结果:"三明治"教学法有效调动了学生的学习积极性和主动性,提高了学生的自主学习能力,传统教学法则系统地传授了专业理论知识。结论:将两者有效结合,能取得优于传统教学法的教学效果。; 马长玲袁竹青张雪雁黄俊; 关键词：传统教学法病原生物学

医学免疫学教学改革的实践与探讨被引量：13: 2017年; 对于现行的医学免疫学教学模式,教育工作者需要不断探索教学改革,更新教学观念。在医学免疫学教学改革中,教师不断地进行具体改革措施和效果的探讨及分析,才能总结出切实有效的教学模式,不断提高医学免疫学的教学水平和质量,进而培养学生正确的科学思维以及分析解决问题的能力,使医学生能够全面、系统掌握医学免疫学相关理论知识和实验技能。; 杨权邱怀娜黄俊; 关键词：医学免疫学教学改革教学实践

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