黄兴
- 作品数：45 被引量：92H指数：5
- 供职机构：成都农业科技职业学院更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目“十一五”国家科技支撑计划国家肉牛牦牛产业技术体系项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生文化科学生物学更多>>
- 禽源致病性沙门氏菌四环素耐药性基因tetC的PCR扩增及序列分析被引量：2
- 2007年
- 通过对临床分离并经生化实验和血清学试验鉴定的20株禽源沙门氏菌和1株标准株C79-13进行药敏试验,结果证明:有19株有高耐药性,另外2株有低耐药性,耐药率达100%;对其四环素耐药基因tetC进行了扩增,结果获得以质粒为模板的特异性产物,与药敏试验符合率为100%;利用PCR检测四环素耐药基因tetC具有很高的敏感性和特异性,从而为禽类致病性沙门氏菌的耐药性检测提供了高效敏感的手段.
- 张正庆罗薇刘亚刚于学辉傅安静黄兴
- 关键词：沙门氏菌四环素耐药基因TETCPCR
- 多头带绦虫dUTPase基因的原核表达、组织定位及酶学活性分析
- 2017年
- 探讨多头带绦虫脱氧尿苷三磷酸酶(Tm-dUTPase)的基因特征,并初步分析Tm-dUTPase的酶学活性。通过原核表达,得到重组Tm-dUTPase蛋白,并对其进行Western blot分析、免疫荧光定位及酶学活性分析。序列分析结果显示,Tm-dUTPase基因ORF框为447bp,编码148个氨基酸,预测的蛋白质分子大小为16.39ku,等电点为6.263;与猪囊尾蚴和豆状囊尾蚴dUTPase基因的氨基酸序列相似性分别为97%和91%。原核表达的TmdUTPase为可溶性蛋白,纯化后的蛋白质质量浓度为0.907mg·mL^(-1),Western blot分析显示,该蛋白质能够被山羊脑多头蚴阳性血清所识别,具有较强的反应原性。免疫荧光定位显示Tm-dUTPase主要分布于多头带绦虫成虫的体内实质区,同时广泛分布于多头带绦虫幼虫(脑多头蚴)的头节和包囊囊壁外层。酶学活性试验测得重组Tm-dUTPase的比活力为986.29U·mg^(-1),EDTA能够抑制Tm-dUTPase活性,而金属离子Mg^(2+)、Zn^(2+)、Cu^(2+)能够增强Tm-dUTPase活性。上述结果为进一步研究Tm-dUTPase基因的生物学功能奠定了基础。
- 黄兴徐璟王宇杨应东万洁郭承古小彬谢跃杨光友
- 关键词：原核表达免疫荧光定位
- 基于注释转录组数据的豆状带绦虫密码子使用模式分析
- 8118个注释重构的豆状带绦虫(Taenia pisiformis)成虫转录组序列,首次分析了豆状带绦虫同义密码子的使用情况.重构基因的平均GC含量为49.48％.32个密码子被认定为豆状带绦虫的偏好密码子,其中有17个...
- 陈林杨光友刘天飞杨德英农向谢跃付彦吴徐行黄兴古小彬
- 不同物质配合新城疫病毒刺激猪产生内源性干扰素的研究
- 2013年
- 为了研究左旋咪唑等物质刺激猪产生内源性干扰素的效果,试验将12头60日龄左右健康长白猪随机分成A、B、C 3组,在接种鸡新城疫Ⅰ系弱毒冻干苗的同时,A、B、C 3组分别注射左旋咪唑(7.5 mg/kg)、黄芪多糖(2.5 mg/kg)和生理盐水2 mL,于免疫后4,8,12,16,20,24,28小时前腔静脉采血,用ELISA法检测猪血清α-干扰素(IFN-α)及γ-干扰素(IFN-γ)水平。结果表明:A组IFN-α及IFN-γ水平在免疫后4小时即明显上升,与C组比较差异极显著(P<0.01),但持续时间较短,在免疫后16小时开始下降;B组IFN-α及IFN-γ水平在免疫后4小时明显上升,与C组比较差异极显著(P<0.01),持续到免疫后20小时开始下降;在整个试验过程中,B组试验猪外周血IFN-α及IFN-γ水平始终高于A组,但差异不显著(P>0.05)。说明左旋咪唑和黄芪多糖都有加强鸡新城疫Ⅰ系弱毒冻干苗诱导猪内源性干扰素产生的作用,黄芪多糖效果好于左旋咪唑。
- 黄兴刘海燕欧红平
- 关键词：左旋咪唑黄芪多糖新城疫病毒
- 球虫疫苗与药物对鸡球虫病防治效果的比较被引量：3
- 2019年
- 为探究成都平原有效的散养鸡球虫病防治方法,采用球虫疫苗与抗球虫药对散养鸡进行了试验。结果表明:球虫疫苗组成活率、出栏均重、养殖户获利均高于药物组,料肉比、发病率、药物预防费用均低于药物组。表明用球虫疫苗替代抗球虫药防治鸡球虫病成效明显,并且疫苗免疫无药物残留,社会效益显著。
- 俞宁杨琼刘海燕黄兴宋前兵
- 关键词：球虫疫苗药物
- 1、微波辅助Cu催化Suzuki反应的研究;2、喹唑啉二酮的合成研究
- 本论文包括微波辅助铜催化Suzuki反应以及喹唑啉二酮的合成研究两部分内容。 论文第一部分是5-苄氧基2-甲氧基苯硼酸(5-(benzyloxy)-2-methoxyphenylboronicacid)的高效合成研究以...
- 黄兴
- 关键词：微波辅助铜催化SUZUKI反应合成工艺
- 文献传递
- 山地乌骨鸡β防御素Gal-2基因的克隆及酵母表达载体的构建被引量：1
- 2011年
- 为了构建山地乌骨鸡β防御素Gal-2基因酵母表达载体,试验根据GenBank中鸡β防御素Gal-2基因序列设计引物,采用RT-PCR技术从山地乌骨鸡骨髓细胞中扩增出Gal-2基因,经PCR和酶切鉴定后测序,并采用DNAStar软件进行生物信息学分析;再根据毕赤酵母偏爱密码子和山地乌骨鸡β-防御素Gal-2成熟肽编码基因序列设计并合成1对引物,采用PCR技术从重组质粒pMD18-T-Gal-2扩增出其成熟肽编码基因,并将其插入载体pPICZaA,构建重组质粒pPICZaA-Gal-2,将pPICZaA-Gal-2线性化,通过电击转入毕赤酵母菌株GS115,用1%甲醇诱导表达120 h,表达产物纯化后进行Tricine-SDS-PAGE电泳鉴定。结果表明:山地乌骨鸡β防御素Gal-2基因克隆成功;山地乌骨鸡β-防御素Gal-2成熟肽编码基因重组真核表达载体构建成功;山地乌骨鸡Gal-2基因在酵母中得到表达。
- 刘海燕岳华汤承杨发龙张焕容黄兴张平周光荣
- 关键词：山地乌骨鸡Β防御素克隆酵母
- 多头带绦虫铜锌超氧化物歧化酶基因的原核表达及其表达产物的酶学活性分析被引量：1
- 2016年
- 为探讨多头带绦虫铜锌超氧化物歧化酶(C u/Zn-SO D)基因的特征及该酶在多头带绦虫上的抗氧化作用,采用RT-PCR技术扩增脑多头蚴C u/Zn-SO D基因,构建原核表达载体p ET-32a-C u/Zn-SO D;然后将其转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达;对表达产物进行W estern-blot检测,并进行酶比活性分析。结果显示,多头带绦虫C u/Zn-SO D基因编码蛋白的氨基酸序列与猪带绦虫和肥头绦虫C u/Zn-SO D基因编码蛋白的氨基酸序列的相似性分别为98%和92%;纯化后的多头带绦虫重组Cu/Zn-SOD蛋白的浓度为1.587 m g/m L;用羟胺法测得该重组蛋白的酶比活性为3 125.64 U/mg±76.82 U/mg;H2O2、SDS和EDTA对重组的多头带绦虫Cu/Zn-SOD的酶活性具有较强的抑制作用,而氯仿-乙醇和脲素则对多头带绦虫Cu/Zn-SOD的酶活性并无影响。上述结果为进一步研究多头带绦虫C u/Zn-SO D基因的生物学功能奠定了基础。
- 黄兴陈林王宇徐璟郭承古小彬杨光友
- 关键词：原核表达
- 禽源致病性沙门氏菌四环素耐药性基因tetC的PCR扩增及序列分析被引量：2
- 2006年
- 通过对临床分离并经生化试验和血清学试验鉴定的20株禽源沙门氏菌和1株标准株C79-13进行药敏试验,结果证明:有19株有高耐药性,另外2株有低耐药性,耐药率达100%;对其四环素耐药基因tetC进行了PCR扩增,结果获得以质粒为模板的特异性产物,与药敏试验符合率为100%;利用PCR检测四环素耐药基因tetC具有很高的敏感性和特异性,从而为禽类致病性沙门氏菌的耐药性检测提供了高效敏感的手段.
- 张正庆罗薇刘亚刚于学辉傅安静黄兴
- 关键词：沙门氏菌四环素耐药基因TETC核酸探针
- 地龙口服液对大鼠的亚慢性毒性试验被引量：1
- 2021年
- 为了评价地龙口服液对大鼠的亚慢性毒性,试验分为高、中、低剂量组,分别按3125 mg/kg,1042 mg/kg,313 mg/kg剂量给药,空白对照组每天给予等剂量的生理盐水。试验组每天灌服给药1次,连续灌服30 d,停药后观察各组动物的临床表现、体重变化及处死后组织病理学变化,测定动物脏器系数、血液生理生化指标等。结果表明:地龙口服液高、中、低剂量组大鼠连续30 d灌胃给药后,大鼠采食、饮水等均正常;试验组血液学指标、血液生化指标与正常对照组比,除高剂量组嗜碱性粒细胞增多外,其余指标均无明显差异;各脏器组织病理学检查结果表明,各试验组导致肝和肾的轻微充血、肺泡壁增厚,其他脏器未受明显影响。
- 房春林黄兴殷中琼
- 关键词：亚慢性毒性血液学血液生化组织病理学变化
