黄学锋
- 作品数：56 被引量：119H指数：5
- 供职机构：浙江大学医学院附属邵逸夫医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省教育厅重点资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 直肠良恶性肿块85例超声弹性成像分析及其对直肠癌术前T分期准确性初探被引量：3
- 2016年
- 直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，占结直肠癌的60％～75％。近年来，其发病率呈逐年上升趋势。目前，手术仍是治疗直肠癌的首选方法。术前直肠肿瘤良恶性和分期的判断对治疗方案的选择和预后评估至关重要。经直肠超声成像具有操作简便、快速安全、价格低廉等优点，且其对术前评估消化道肿瘤浸润深度、是否存在淋巴结转移等方面具有不可替代的优势。
- 胡剑浩吕江红苏娟徐海珊黄学锋王达朱江
- 关键词：良恶性肿块术前评估T分期成像分析消化道恶性肿瘤肿瘤浸润深度
- 结肠癌细胞获得性5氟尿嘧啶耐药的机制研究被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨结肠癌细胞获得性5氟尿嘧啶耐药的机制。方法:建立5-FU耐药的结肠癌细胞,通过免疫印迹法检测多种耐药相关蛋白的表达,分析耐药的可能机制。结果:反复用5-FU处理结肠癌DLD1和DLD1-TRAIL/R细胞,得到5-FU耐药的DLD1-5-FU/R和DLD1-TF/R细胞,进一步研究发现,5-FU不能诱导耐药细胞发生S期停滞和DNA损伤。接着发现耐药细胞中有过表达的Bik、Bcl-Xs和Bcl-XL蛋白,而DLD1亲代细胞过表达Bcl-XL后,能够部分抵抗5-FU诱导的凋亡,但仍不能耐受5-FU诱导的S期停滞和DNA损伤。结论:过表达的Bcl-XL蛋白对结肠癌细胞获得性5-FU耐药具有一定作用,但过表达Bcl-XL不影响5-FU诱导的DNA损伤和细胞周期的改变,这提示结肠癌获得性5-FU耐药还存在着Bcl-XL之外的其它机制。
- 朱玉萍何超朱洪波毛伟芳黄学锋
- 关键词：氟尿嘧啶结肠肿瘤
- 直肠癌种植转移至肛瘘
- 2008年
- 患者男,61岁,2006年6月囚肛周疼痛流脓于当地医院就诊，诊断为“肛瘘”，行“肛瘘切除术”，术后病理报告示：中分化腺癌。患者当时拒绝进一步检查治疗，肛瘘切口术后5周愈合。2007年10月，因便血伴大便次数增多半年来我院，大便每天7～8次，旱糊状，有时伴少量鲜红血便；无里急后重，无肛周红肿流液。体检：肛门左前陈旧质软手术疤痕．直肠指检示：距肛6cm内未及肿块，指套无染血。
- 邓晶毛伟芳劳伟峰黄学锋何超
- 关键词：肛瘘切除术直肠指检术后病理报告大便次数中分化腺癌肛周疼痛
- γ-干扰素诱导大肠癌细胞株肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体及其受体表达的研究被引量：2
- 2004年
- 目的探讨IFNγ对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)及TRAIL受体(TRAILRs)表达的诱导作用。方法采用半定量逆转录聚合酶链反应(RTPCR)方法检测IFNγ作用大肠癌细胞株(RKO)不同时间后TRAIL及TRAILRsmRNA的表达。采用流式细胞术检测IFNγ作用不同时间后TRAIL蛋白的表达。结果IFNγ作用后RKO细胞TRAILmRNA的表达量从作用前的0.92上调至1.91,差异有显著性(P<0.05)。细胞表面TRAIL蛋白的表达百分率从作用前的0.64%上升至2.39%。TRAIL死亡受体(DR4、DR5)mRNA的表达量分别从1.32和1.00上调至2.92和2.90,差异均有显著性(P<0.01)。而TRAIL诱骗受体(DcR1、DcR2)mRNA的表达量差异无显著性(P>0.05)。结论IFNγ能够上调TRAIL和TRAIL死亡受体的表达,而对TRAIL诱骗受体无明显影响。
- 胡文献何超胡晓彤黄学锋
- 关键词：Γ-干扰素大肠癌细胞株肿瘤坏死因子受体TRAIL
- 蛋白酶体抑制剂MG-132逆转人结肠癌细胞获得性TRAIL耐药被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨蛋白酶体抑制剂MG-132逆转人结肠癌细胞获得性TRAIL耐药的作用及其可能的机制。方法:在MG-132和TRAIL蛋白联合处理获得性TRAIL耐药的人结肠癌细胞DLD1-TRAIL/R后,MTT法检测细胞的存活率,流式细胞术检测细胞凋亡率,Westernblotting检测细胞中各种凋亡相关蛋白的表达和JNK激酶的磷酸化水平。结果:MG-132联合TRAIL蛋白处理DLD1-TRAIL/R细胞后,其细胞存活率明显下降(P<0.01),而细胞凋亡率则明显增加(P<0.01)。Westernblotting检测显示,联合处理后DLD1-TRAIL/R细胞中各种凋亡信号分子包括caspase-8、caspase-9、caspase-3、Bid和PARP蛋白均明显活化,线粒体中细胞色素C和Smac蛋白大量释放;进一步的Westernblotting检测显示,死亡受体DR5和凋亡诱导蛋白Bik的表达水平明显增高,而其他凋亡信号分子包括DR4、Bax、Bak、Bcl-XL、XIAP和Survivin等则无明显改变;检测结果还显示,MG-132能诱导JNK激酶发生磷酸化,使用JNK激酶抑制剂SP600125能够阻断MG-132诱导的DR5表达,但不影响Bik的表达,并且不能减弱MG-132和TRAIL蛋白联合处理对DLD1-TRAIL/R细胞的致凋亡效应(P<0.05)。结论:蛋白酶体抑制剂MG-132能逆转人结肠癌细胞DLD1-TRAIL/R的获得性TRAIL耐药,其机制可能与Bik蛋白上调后启动线粒体凋亡途径有关,与JNK通路激活无关。
- 胡静姿朱洪波何超劳伟峰黄学锋
- 关键词：蛋白酶体抑制剂MG-132TRAIL耐药
- 不必常规清扫
- 2018年
- 直肠癌侧方淋巴结清扫目前是一个有争议的话题。欧美、日本及我国对直肠癌是否行侧方淋巴结清扫持有不同的观点。欧美学者建议：对进展期直肠癌行术前新辅助放化疗或放疗后全直肠系膜切除（total mesorectal excision，TME）手术，不主张常规行侧方淋巴结清扫；日本学者建议：不进行术前新辅助治疗，主张对肿瘤下缘位于腹膜反折以下的进展期直肠癌行TME及侧方淋巴结清扫手术；国内学者对进展期直肠癌的治疗以新辅助放化疗后TME手术为主，但对是否应行侧方淋巴结清扫尚未达成共识。笔者认为，是否行侧方淋巴结清扫的讨论，需要明确以下几个问题。
- 黄学锋
- 关键词：侧方淋巴结清扫进展期直肠癌TME手术全直肠系膜切除新辅助放化疗腹膜反折
- 转移性结直肠癌中发生KRAS与BRAF基因同时突变的病例探究被引量：1
- 2020年
- 目的探究转移性结直肠癌患者中KRAS与BRAF基因同时突变类型的治疗及其预后表现。方法纳入114例转移性结直肠癌患者,采用二代测序的方法检测基因,分析KRAS与BRAF基因突变之间的关系;并通过PubMed检索回顾报道转移性结直肠癌患者的文献,进行治疗策略及预后分析。结果KRAS基因在转移性结直肠癌患者中的突变率为46.49%(53/114):90.57%(48/53)的KRAS基因突变发生在第2外显子,其中以G12D突变最多,占49.06%(26/53)。BRAF基因的突变率为6.14%(7/114),主要为V600E突变,占57.14%(4/7)。KRAS与BRAF基因的突变表现为互斥(P<0.05),但有1例罕见的KRAS与BRAF基因同时突变患者(KRAS第4外显子C351A>C/p.K117N与BRAF第11外显子C1397G>T/p.G466V)。回顾既往文献报道KRAS与BRAF基因同时突变患者共9例,5例选择了手术,其中3例联合化疗。文献中有5例患者报道生存期,结合本次研究报道的1例患者,转移性结直肠癌患者中KRAS与BRAF基因同时突变类型的平均生存时间为(259.00±76.80)d,中位生存期为(180.00±89.41)d。结论转移性结直肠癌患者中,KRAS与BRAF基因突变表现为互斥,但存在小概率的KRAS与BRAF基因同时突变的罕见病例。这一罕见突变类型的相关治疗策略尚无定论,结合回顾既往病例报道的治疗经验,应以手术为主,结合化疗,总体来说预后不佳。
- 潘洋滔黄学锋
- 关键词：KRASBRAF转移性结直肠癌基因突变
- 直肠肛门部孤立性髓外浆细胞瘤,4例报告及文献回顾
- 目的:孤立性髓外浆细胞瘤（Solitary Extramedul— fary Plasmacytoma SEP）是一种少见肿瘤,占浆细胞肿瘤的4％左右。80％发生于头颈部,出现在直肠肛门罕见报道。本研究主要探讨直肠肛门部...
- 毛伟芳劳伟峰陈琳琳朱洪波宋章法黄学锋王达林建江
- 关键词：髓外浆细胞瘤
- 文献传递
- 结肠孤立性溃疡的诊断与治疗
- 孤立性结肠溃疡的定义:Isolated colonic ulcer出现在结肠或者直肠粘膜上的溃疡性病变而不伴有周围粘膜的炎症。The absence of associated colitis is necessary ...
- 黄学锋
- 文献传递
- ANGPTL4基因表达对大肠癌细胞生物学特性变化的影响及机理的研究
- 大肠癌是常见的恶性肿瘤之一。2010年美国大肠癌新发病例数和死亡病例数均居美国恶性肿瘤发病谱和死亡谱的第3位。尽管在美国近年来大肠癌的发病率以每年3％的速度下降,但在我国,特别是在东部沿海及大城市大肠癌的发病率仍在不断上...
- 黄学锋
- 关键词：结直肠癌细胞骨架大肠癌缺氧诱导因子-1
