黄显
- 作品数：40 被引量：123H指数：6
- 供职机构：福建医科大学附属协和医院更多>>
- 发文基金：福建省教育厅科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 系统思维方法对临床合理用药实践的指导作用被引量：1
- 2001年
- 目的:提高临床合理用药的水平,促进临床药学向更高层次发展。方法:举例、介绍、阐述系统思维方法及其整体性、动态性与最优化等原则对临床用药的指导作用。结果:系统思维方法有利于提高临床用药的科学性、准确性,保证用药的安全性、有效性和合理性。结论:临床医师和药师应学习运用系统思维方法。
- 黄显游枫慧
- 关键词：系统思维方法临床药学合理用药
- 固相萃取-高效液相色谱法测定甲氨蝶呤的血药浓度被引量：4
- 2008年
- 目的:建立固相萃取-高效液相色谱法测定人血浆中甲氨蝶呤的药物浓度。方法:采用Supelclean萃取小柱提取血浆中甲氨蝶呤,以高效液相法测定药物浓度。结果:甲氨蝶呤的保留时间约为11.5min,与血中内源性杂质分离良好。方法的绝对回收率为92.64%,线性范围为0.104～104mg·L-1,当S/N≥3时,甲氨蝶呤最低检出限度可达50μg·L-1。结论:本法准确、灵敏、回收率高,可满足血药浓度监测的需求。
- 吴雪梅丘宏强方令平黄显
- 关键词：固相萃取高效液相色谱甲氨蝶呤血药浓度
- 注射用头孢吡肟与多种注射液的配伍稳定性被引量：6
- 2003年
- 目的 :分别观察头孢吡肟与甲硝唑、维生素B6、氨茶碱、酚磺乙胺、地塞米松、利巴韦林注射液的配伍稳定性。方法 :采用紫外分光光度法测定 6h内配伍液中头孢吡肟的含量 ,同时观察外观并测定 pH值。 结果 :头孢吡肟与氨茶碱、甲硝唑和维生素B6在 0 .9%氯化钠注射液中配伍 ,外观与头孢吡肟的含量均发生明显改变 ,而头孢吡肟与酚磺乙胺、地塞米松和利巴韦林在 0 .9%氯化钠注射液中配伍 ,6h内配伍液的外观、pH值及头孢吡肟的含量均无明显变化。结论 :头孢吡肟与氨茶碱、甲硝唑和维生素B6不可配伍使用 ,与酚磺乙胺、地塞米松和利巴韦林可配伍使用。
- 曾晓芳吴雪梅黄显游枫慧林锋王海亮
- 关键词：头孢吡肟配伍稳定性
- 复方替硝唑凝胶剂的制备与质量控制被引量：5
- 2002年
- 游枫慧吴雪梅曾晓芳黄显郭碧娜姜春娇
- 关键词：口腔溃疡
- HPLC-MS/MS法测定白消安的血药浓度被引量：3
- 2014年
- 目的建立测定白消安血药浓度的HPLC-MS/MS分析方法。方法血浆中加入白消安-d8作为内标,以乙腈提取,进行HPLC-MS/MS的测定。采用Agilent ZORBA SB-C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,以10mmol·L^-1乙酸铵缓冲液∶甲醇（60∶40）作为流动相,流速：0.5m L·min^-1,柱温：35℃,进样量：10μL;质谱条件：采用电喷雾离子源（ESI）四级杆质谱,以选择性离子监测方式（SIM）进行正离子检测。结果白消安的线性范围为0.0206~10.2826μmol·L^-1,标准曲线为y=1.148x＋5.400×10-2,r=0.9980,低、中、高3个浓度质控样品日内和日间RSD均〈15%,平均提取回收率为94.26%。结论该方法准确、灵敏、快速,已成功应用于白消安血药浓度的测定及其体内药动学分析。
- 谢何琳庄波阳吴雪梅邹楚燕黄晓阳黄显楼永明
- 关键词：白消安血药浓度高效液相-质谱联用法
- 氧氟沙星对人体内茶碱稳态血浓的影响
- 本文应用自行设计的一种新的双波长测定法,对24例患者加用与停用氧氟沙星后茶碱稳态血浓的变化进行了监测,为临床联合用药提供了科学依据.
- 黄显许建华李玉珠方令平游枫慧陈丽敏
- 关键词：氧氟沙星抗菌药茶碱稳态血药浓度药物监测
- 文献传递
- 替硝唑葡萄糖注射液与3种注射剂的配伍稳定性
- 2002年
- 目的 研究替硝唑 (tinidazole,TNZ)葡萄糖注射液与氨茶碱、头孢唑啉钠、头孢哌酮钠 3种注射液配伍稳定性 ,为临床用药提供科学依据。方法 选择室温在 6h内观察配伍液的外观、测定配伍液的 p H值 ,并用紫外分光光度法测定替硝唑葡萄糖注射液与 3种配伍液的含量。结果 替硝唑葡萄糖注射液与头孢唑啉钠、头孢哌酮钠配伍稳定 ,与氨茶碱 6h内配伍不稳定。 结论 在室温 6h内 ,替硝唑葡萄糖注射液与头孢唑啉钠、头孢哌酮钠注射液配伍稳定可用 ,与氨茶碱注射液
- 方令平黄显游枫慧赖双阳廖燕玲
- 关键词：替硝唑配伍稳定性
- 奥沙普秦凝胶剂的制备及处方筛选被引量：3
- 2007年
- 目的:进行奥沙普秦凝胶剂制备、处方筛选与质量控制。方法:采用单因素考察进行处方筛选,高效液相色谱法测定含量。结果:采用PEG-400、乙醇及0.1mol.L-1氢氧化钠溶液为溶剂,3%CMC-Na为凝胶基质,制得的凝胶黏度适中,稳定性好;含量测定平均回收率为100.38%,日内精密度为<0.95%、日间精密度<0.37%,重复性好。结论:该处方设计合理,制备工艺简单,含量测定方法简便可行。
- 吴雪梅黄显王蕴陈素慧
- 关键词：奥沙普秦凝胶剂高效液相色谱法处方筛选
- 木芙蓉根提取物的急性毒性及体外抗肿瘤活性的实验研究被引量：3
- 2014年
- 目的观察木芙蓉根提取物的急性毒性反应,筛选其体外抗肿瘤活性部位。方法采用最大灌胃给药量法观察木芙蓉根总提取物的急性毒性;采用MTT比色法检测木芙蓉根不同提取物对急性早幼粒细胞白血病细胞株HL-60、慢性粒细胞白血病细胞株K562、K562耐阿霉素细胞株、人恶性淋巴瘤细胞株CA-46、人乳腺癌细胞株MCF-7、人胃癌细胞株AGS增殖的抑制作用。结果给小鼠灌胃最大给药量(相当于233.74 g生药·kg-1体重),无毒性反应出现;木芙蓉根乙酸乙酯萃取物对除CA-46外的多种肿瘤细胞株的增殖均有较强的抑制作用,且抑制作用随药物浓度的增加而增强;正丁醇提取物、乙醇萃取物和水提物对上述各种肿瘤细胞增殖的抑制作用均较弱。结论木芙蓉根提取物的急性毒性很小,木芙蓉根乙酸乙酯提取物是主要的抗肿瘤活性部位。
- 曾晓芳黄显
- 关键词：提取物急性毒性抗肿瘤活性部位
- 应用高效液相色谱法中的高速扫描技术测定全血中环孢素A浓度被引量：3
- 2001年
- 目的 :建立一种运用高速扫描技术测定血中环孢素A浓度的HPLC法。方法 :取全血 2 .0ml,加盐酸溶液 2ml后 ,以3ml乙醚两次提取 ;分离乙醚液后用氢氧化钠液洗涤后蒸干 ;以乙腈 /水溶液 6 0 μl重组 ,再用正己烷洗涤后进样 2 0 μl。色谱条件 :Elite 2 2 0mm× 4 .6mmC18柱 ,柱温 6 5℃ ,以甲醇 水 (88∶12 )为流动相 ,流速 1.0ml·min-1,扫描波长 2 0 5～ 2 5 0nm(间隔5nm) ,积分波长 :2 10nm。结果 :CsA浓度在 5 0～ 10 0 0ng·ml-1范围内 ,具有良好线性关系。本法血样的平均萃取回收率达92 .5 %。采用随机提供的FOCUS软件中的光谱分析功能 ,可判断样品峰的纯度。结论 :本法操作较简便 ,稳定性好 ,可判断每次测定结果是否受到干扰 。
- 黄显方令平游枫慧
- 关键词：环孢素A血药浓度
