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黄海武

作品数:6 被引量:5H指数:2
供职机构:上海生物制品研究所有限责任公司更多>>
发文基金:上海市“科技创新行动计划”更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇单克隆
  • 3篇抗体
  • 3篇克隆
  • 2篇带状疱疹
  • 2篇带状疱疹病毒
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇生物制品
  • 2篇水痘
  • 2篇水痘-带状疱...
  • 2篇糖蛋白E
  • 2篇疱疹
  • 2篇细胞
  • 2篇抗原
  • 2篇CHO细胞
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇治疗性
  • 1篇治疗性单克隆...
  • 1篇中和抗体
  • 1篇伤风

机构

  • 4篇上海生物制品...
  • 2篇上海生物制品...
  • 1篇上海健康医学...

作者

  • 6篇瞿爱东
  • 6篇黄海武
  • 4篇祝婧烨
  • 2篇金于兰
  • 2篇吴丽娜
  • 2篇梁红远
  • 2篇俞宏杰
  • 2篇陈哲文
  • 2篇邱建华
  • 2篇陆瑾
  • 1篇徐帆洪
  • 1篇李翱翔
  • 1篇陈家琪
  • 1篇张燕燕
  • 1篇吴腾捷
  • 1篇赵春女
  • 1篇于汉卿
  • 1篇赵建兵
  • 1篇郭锦林
  • 1篇朱亚

传媒

  • 2篇中国生物制品...
  • 2篇第九次全国生...
  • 1篇中华微生物学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 2篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
狂犬病毒G蛋白的纯化及其单抗细胞株的制备
目的:为人源化狂犬病毒抗体提供高亲和力的具有中和活性的单抗细胞株。 方法:按细胞融合技术制备抗狂犬病毒G蛋白的McAb,并对其特异性、相对亲和力以及中和活性等进行了鉴定。 结果: 获得10株单克隆抗体...
朱亚祝婧烨吴腾捷黄海武赵春女瞿爱东
关键词:狂犬病G蛋白纯化细胞融合技术生物制品
文献传递
阻断型抗人IgE单克隆抗体的制备及其表位分析被引量:1
2012年
目的利用基因重组抗原免疫小鼠,制备抗人IgE单克隆抗体,研究其特异性和功能。方法用表达的重组人IgE-Fc免疫BLAB/c小鼠,取其脾细胞与Sp2/o细胞融合,以间接ELISA法筛选杂交瘤上清。用ELISA阻断分析鉴定其生物学功能;通过丙氨酸突变扫描分析确定其抗原表位。结果利用杂交瘤技术获得了1株抗人IgE的单克隆抗体178,它具有IgE抗体特异性反应,其识别的抗原表位位于IgE与其受体结合的关键部位。经鉴定其具有体外阻断IgE与其受体结合的活性。结论利用基因重组抗原制备了1株抗人IgE的单克隆抗体178,此单克隆抗体具有体外阻断IgE与其受体结合的生物活性。
陈家琪瞿爱东祝婧烨黄海武
关键词:单克隆抗体抗原表位
抗破伤风毒素单克隆中和抗体,其组合物及其用途
本发明涉及抗破伤风毒素的单克隆中和抗体、其组合物及其用途。具体而言,本发明基于两株抗破伤风毒素的单克隆中和抗体:8C10和9B5。本发明鉴定了这两抗体的互补决定区。本发明还提供了编码所述抗体的DNA分子、表达载体和宿主细...
瞿爱东祝婧烨黄海武于汉卿梁红远张燕燕陆瑾吴丽娜邱建华赵建兵
靶向人表皮生长因子受体3治疗性单克隆抗体的制备及筛选被引量:2
2016年
目的制备并筛选靶向人表皮生长因子受体3(human epidermal growth factor receptor 3,Her3)的单克隆抗体。方法用CHO系统克隆表达Her3的胞外区,获得重组蛋白h GH-Her3-ECD,用该重组蛋白免疫BALB/c小鼠,并经常规细胞融合杂交瘤技术制备单克隆抗体。对制备的单克隆抗体进行抑制Her3与其配体HRG的结合试验、亲和力测定、亚型鉴定、结合抗原结构域的确定、识别肿瘤细胞表面Her3抗原的FACS分析及对A431细胞增殖抑制分析。结果获得100多株靶向Her3的单克隆抗体,其中927、1002、1050、993、1044、1056株具有较强的抑制Her3与HRG结合活性,均为Ig G1型,亲和力较好。927、1002、1050株与Her3第Ⅰ结构域结合,993、1044、1056株与Her3第Ⅲ结构域结合,均能结合A431和Bx Pc3表面的Her3分子,可明显抑制A431细胞的增殖。结论获得的靶向Her3单克隆抗体基本满足开发治疗性单抗的要求,具有成为治疗性单克隆抗体的潜在条件。
李翱翔梁红远祝婧烨吴丽娜黄海武彭波郭锦林赵鑫邱建华陆瑾徐帆洪瞿爱东李伟民
关键词:单克隆抗体肿瘤
水痘-带状疱疹病毒糖蛋白E在CHO细胞中的稳定表达被引量:2
2008年
目的在CHO细胞中稳定表达水痘-带状疱疹病毒(VZV)糖蛋白E(gE)。方法PCR扩增VZVgE完整胞外结构域编码基因,克隆至哺乳动物细胞表达质粒PSGHVO中,与DHFR选择性基因和脂质体共转染CHO/dhfr-细胞,筛选稳定分泌人生长激素(hGH)和gE融合蛋白的细胞株。采用ELISA和Western blot方法检测细胞培养上清中hGH和gE融合蛋白的表达,并用Ni2+-NTA柱进行纯化。结果gE基因PCR扩增产物和重组表达质粒PSGHVO-gE的双酶切产物经琼脂糖凝胶电泳,均可见1500bp的目的基因条带。转染PSGHVO-gE质粒和DHFR基因的细胞培养上清液经ELISA和Western blot,确认有重组蛋白表达,gE表达量约为20mg/L;纯化后蛋白纯度约为90%。结论已在CHO细胞中稳定表达了VZVgE蛋白,为制备VZV表面抗原奠定了基础。
陈哲文金于兰黄海武俞宏杰王灿珍瞿爱东
关键词:水痘-带状疱疹病毒糖蛋白ECHO细胞
水痘-带状疱疹病毒糖蛋白E在CHO细胞中表达的初步结果
目的:在CHO细胞中表达水痘-带状疱疹病毒(VZV)糖蛋白E(gE)。 方法:将VZV的gE编码基因克隆到哺乳动物细胞表达质粒PSGHV0中,使之在CHO细胞中进行人生长激素(hGH)和gE融合蛋白的表达。 ...
陈哲文金于兰黄海武俞宏杰瞿爱东
关键词:水痘-带状疱疹病毒糖蛋白E细胞表达表面抗原生物制品
文献传递
共1页<1>
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