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黄珈雯

作品数:11 被引量:66H指数:4
供职机构:暨南大学附属第一医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金广东省医院药学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 3篇药品
  • 3篇药品说明
  • 3篇药品说明书
  • 3篇用药
  • 3篇用药信息
  • 3篇妊娠
  • 3篇妊娠妇女
  • 3篇妇女
  • 2篇血压
  • 2篇循环法
  • 2篇药师
  • 2篇药物
  • 2篇药物配置
  • 2篇药物配置中心
  • 2篇外科
  • 2篇临床药
  • 2篇临床药师
  • 2篇静脉
  • 2篇静脉药物
  • 2篇静脉药物配置

机构

  • 11篇暨南大学附属...
  • 2篇广东省人民医...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇中山大学孙逸...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇广州医科大学
  • 1篇广东药科大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 11篇黄珈雯
  • 4篇黎菊凤
  • 3篇金伟军
  • 3篇张志东
  • 2篇吴晓松
  • 2篇梁焕笑
  • 1篇伍俊妍
  • 1篇曾英彤
  • 1篇魏理
  • 1篇黎小妍
  • 1篇余广超
  • 1篇刘晓琦
  • 1篇邱凯锋
  • 1篇王若伦
  • 1篇闫丽娜
  • 1篇刘韬
  • 1篇张红
  • 1篇杨敏
  • 1篇吴红卫
  • 1篇李沙沙

传媒

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  • 2篇2015广东...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇罕少疾病杂志
  • 1篇中国处方药
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中华医学会临...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 5篇2014
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PDCA循环法在静脉药物配置中心的实践研究被引量:33
2016年
目的探讨PDCA循环法在静脉药物配置中心调配药物过程中的应用效果。方法 2015年1月—6月对静脉药物配置中心实施PDCA循环法管理,进行目标性监测,考察计划(PLAN)、实施(DO)、检查(CHECK)、处理(ACT)循环对减少工作环节中各项差错的作用。结果通过PDCA循环法管理后,静脉药物配制前处理出错率从0.32%下降至0.08%,配制过程中的出错率从0.28%下降至0.05%,经检验差异均有统计学意义。结论经采用PDCA循环法进行全面质量管理后,部门在各工作环节的差错均有明显减少,保证了配置药品的质量,确保了患者医疗安全。
黎菊凤黄珈雯吴晓松梁焕笑
关键词:PDCA循环法静脉药物配置中心
浅谈PDCA循环法在静脉药物配置中心的应用效果
目的:探讨PDCA循环法在静脉药物配置中心调配药物过程中的应用效果。方法:2013年7月-12月对静脉药物配置中心实施PDCA循环法管理,进行目标性监测,考察计划(PLAN)、实施(DO)、检查(CHECK)、处理(AC...
黎菊凤黄珈雯梁焕笑
关键词:PDCA循环法静脉药物配置中心
我院2012年10月-2013年3月革兰阴性杆菌产ESBLs和AmpC酶检测及耐药性分析被引量:8
2014年
目的:了解我院产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和头孢菌素酶(AmpC)革兰阴性杆菌的耐药性,为临床合理用药提供参考。方法:收集我院2012年10月-2013年3月临床分离出的革兰阴性杆菌。用头孢硝噻吩纸片检测革兰阴性杆菌产β-内酰胺酶情况,双纸片法检测产ESBLs情况,头孢西丁三维试验检测产AmpC酶情况,以确定产酶表型。用K-B法进行药敏检测。结果:103株革兰阴性杆菌中,单产AmpC酶菌42株(40.8%),单产ESBLs菌21株(20.4%),同时产ESBLs和AmpC酶菌12株(11.7%)。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对含酶抑制剂复方制剂如哌拉西林/他唑巴坦,以及碳青霉烯类抗生素亚胺培南和氨基糖苷类抗生素阿米卡星的耐药率均较低。非发酵菌铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌对各抗生素耐药率均较高。结论:各革兰阴性杆菌产酶菌株对多种抗生素的耐药率较高,产ESBLs和AmpC酶可能是导致革兰阴性杆菌耐药的主要机制之一。
闫丽娜吴晓松黄珈雯余广超
关键词:革兰阴性杆菌超广谱Β-内酰胺酶头孢菌素酶耐药性
心血管外科临床药师开展抗凝监护的成效探索
2023年
目的通过回顾性分析心血管外科接受华法林抗凝治疗的住院病例,旨在探讨临床药师在华法林抗凝治疗中的作用。方法选取2020年1月~2021年1月于暨南大学附属第一医院心血管外科接受华法林抗凝治疗的患者145例,分为对照组和监护组。其中对照组67例患者由医生实施抗凝治疗方案。监护组78例患者在对照组的基础上接受临床药师抗凝监护。比较两组患者出院国际标准化比值(INR)达标情况、预警值发生率与及时处理率、患者出血或栓塞事件发生率等方面的差异。结果监护组预警值的发生率低于对照组(28.21%vs.52.24%),且预警值的及时处理率也高于对照组(100.00%vs.74.29%),差异有统计学意义(P<0.05)。监护组出院INR达标率高于对照组(64.10%vs.52.24%),但差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者在院抗凝治疗过程中发现2例小出血事件,发生率高于监护组(2.99%vs.0.00%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床药师的抗凝监护服务可有效提高心血管外科住院患者华法林抗凝治疗的有效性和安全性。
李宇扬黄珈雯金伟军
关键词:临床药师华法林
247份抗病毒药品说明书中妊娠妇女用药信息的调查分析被引量:3
2016年
目的了解抗病毒药品说明书中关于妊娠妇女用药内容的标注情况。方法对市面上供应的247个品规抗病毒药品的说明书中有关妊娠妇女用药的标注情况进行调查分析。结果 247份药品说明书共涉及18种抗病毒药物。其中,95.24%的说明书对妊娠期用药相关信息进行了标注;2.38%仅提供了动物实验资料,而未对妊娠妇女是否可用药进行说明或提示;另外仅标注尚无临床资料或研究的占1.79%;还有0.60%的说明书中该项信息缺如。且在所有18种药物的说明书中,有7种(38.89%)的药品存在不同生厂家说明书间信息矛盾的情况。结论抗病毒药品说明书中还存在妊娠妇女用药相关信息标注不规范或缺失等问题,需加强药品说明书规范化管理。
黄珈雯黎菊凤张志东刘晓琦杨敏
关键词:药品说明书抗病毒药妊娠妇女
我院门诊西药房退药问题的调查分析
目的:了解我院门诊西药房退药的情况及原因,探寻减少该现象出现的途径与方法.方法:收集我院门诊西药房2011年11月至2013年3月的退药处方,对退药原因及涉及的科室、药品进行统计和分析.结果:97例退药处方中,所涉及的药...
黄珈雯黎菊凤金伟军李康宪
关键词:药房退药
259份抗高血压药品说明书中妊娠妇女用药信息的调查分析
目的了解抗高血压药品说明书中关于妊娠妇女用药内容的标注情况。方法对市面上供应的259个品规抗高血压药品的说明书中有关妊娠妇女用药的标注情况进行调查分析。结果 259份药品说明书中,72.59%的说明书对妊娠期用药相关信息...
黄珈雯
白塞病合并降主动脉假性动脉瘤腔内修复术后支架重度感染一例被引量:1
2018年
1临床资料患者,男性,48岁,因"反复发热45天"入院。患者3年前外院确诊白塞病后未予治疗。患者2016年11月腹痛,外院胸腹主动脉CT提示:降主动脉假性动脉瘤。遂行降主动脉腔内隔绝术,导入Ankura XJDZ32mm*200mm覆膜支架,患者术后症状减轻,病情稳定,予出院。出院后,未规律服药,过度饮酒、劳累,术后两周开始出现发热,体温不详,未予特殊处理。1月前再次出现发热伴腹痛,体温38.9℃,
郑翔黄珈雯张红
关键词:白塞病
临床药师的抗凝监护可提高住院患者华法林治疗的有效性和安全性被引量:14
2020年
目的通过对住院接受华法林抗凝治疗的病例进行回顾性分析,考察临床药师抗凝监护在华法林临床安全合理应用方面的作用。方法本研究共纳入2016年4月~2017年12月期间住院接受华法林抗凝治疗的患者421例。其中监护组316例在抗凝期间接受临床药师抗凝监护,包括凝血酶原时间国际标准(INR)等抗凝指标、运行医嘱审核及体征监护等。对照组患者105例,在院接受华法林治疗期间无临床药师进行抗凝监护。通过回顾性分析,对比监护组和对照组患者在院抗凝治疗过程中抗凝指标达标情况、预警值出现率与及时处理率、患者出血或栓塞事件发生率等方面的差异。结果在院服用华法林抗凝治疗期间,经临床药师进行抗凝监护的监护组患者INR在目标范围内的时间百分比(TTR)明显高于对照组[(73.20±9.46)%vs(46.32±17.11)%,P<0.001],其中患者出院前INR值达标率显著高于对照组(98.42%vs 60.95%,P<0.001),INR监测时机合理率也明显高于对照组(97.15%vs 66.67%,P<0.001)。同时,监护组患者INR预警值出现的比例远低于对照组(8.23%vs 20.00%,P<0.001),且及时处理率显著优于对照组(96.15%vs 33.33%,P<0.001)。另外,本研究监护组患者在院抗凝治疗过程中除了小出血事件的发生率显著低于对照组(2.53%vs 9.52%,P=0.005),其他临床事件发生率未见明显差异。结论临床药师的抗凝监护可有效提高住院患者华法林抗凝治疗的有效性和安全性。
黄珈雯张志东黄成锋李小辉张晓慎陆华
关键词:临床药师华法林
259份抗高血压药品说明书中妊娠妇女用药信息的调查分析被引量:6
2014年
目的:了解抗高血压药品说明书中关于妊娠妇女用药内容的标注情况。方法:对市面上供应的259个品规抗高血压药品的说明书中有关妊娠妇女用药的标注情况进行调查分析。结果:259份药品说明书中,72.59%的说明书对妊娠期用药相关信息进行了标注;8.11%仅提供了动物实验资料,未对妊娠妇女是否可用药进行说明或提示;另外仅标注尚无临床资料或研究的占17.37%;还有1.93%的说明书中该项信息缺如。有34.48%的药品存在不同生产厂家说明书间信息矛盾的情况。结论:药品说明书中还存在妊娠妇女用药相关信息缺失或不一致等问题,需引起各方面重视,加强药品说明书规范化管理。
黄珈雯
关键词:药品说明书抗高血压药妊娠妇女
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