黄秋玲
- 作品数：13 被引量：17H指数：2
- 供职机构：昆明理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术更多>>
- 聚2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑微米颗粒及其合成方法和用途
- 本发明公开了一种聚2‑氨基‑5‑巯基‑1,3,4‑噻二唑微米颗粒及其合成方法和用途，该方法是将制得的2‑氨基‑5‑巯基‑1,3,4‑噻二唑单体有机溶液和氧化剂有机溶液平衡后，将氧化剂有机溶液逐渐滴加到2‑氨基‑5‑巯基‑...
- 黄绍军李超杜萍黄秋玲闵春刚夏仡杨朝芬
- 文献传递
- 聚2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑纳米片的制备方法
- 本发明公开了一种聚2,5‑二巯基‑1,3,4‑噻二唑纳米片的制备方法，属于有机功能高分子材料领域；该方法是将2,5‑二巯基‑1,3,4‑噻二唑单体和氧化剂分别溶于有机溶剂中，然后将氧化剂溶液逐滴加入到单体溶液中，在搅拌的...
- 黄绍军李超马成章杜萍黄秋玲朱艳琴
- 含1,3,4-噻二唑环聚合物的合成及应用研究进展
- 2018年
- 含1,3,4-噻二唑环聚合物作为一类新型功能性的芳香杂环聚合物,由于其独特的储能性能、电催化活性、富电子特性而备受关注。近20年来对于含1,3,4-噻二唑环聚合物的研究从未间断,主要集中在材料的电化学合成和结构表征及其在可充电锂电池正极材料、生物化学传感器、临床诊断和药理学等领域的应用。电化学合成的方法有利于制备厚度可控的自支撑膜和对电极进行修饰,缺陷是造成电解液污染、成本高以及不适合规模化生产。研究者们尝试使用化学氧化聚合的方法来合成含1,3,4-噻二唑环聚合物,但除了2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑聚合物可通过此方法成功合成外,主要得到的是一些配合物或配位聚合物。采用绿色的规模化的制备工艺来合成含1,3,4-噻二唑环聚合物是大势所趋。含1,3,4-噻二唑环聚合物的结构表征由于受到溶解性的限制,表征手段主要为X射线光电子能谱和红外(拉曼)光谱。2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑聚合物由于具有高能量密度和高比容量而在二次锂电池正极材料的应用方面受到研究者们的青睐,但存在着充放电缓慢和电容量衰减快等缺陷。基于含1,3,4-噻二唑环聚合物修饰电极构建的传感器可高灵敏且高选择性地探测许多生物相关分子,但电极的稳定性有待改善。在所有的1,3,4-噻二唑环聚合物中,聚2-氨基-1,3,4-噻二唑(PAT)、聚5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇或5-氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑(PAMT)以及聚2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑(PBT)已通过电化学方法合成;PBT也在绿色的合成条件下采用化学氧化合成法合成得到,为其他1,3,4-噻二唑环聚合物的合成提供了借鉴,本课题组也通过化学氧化聚合法制备了PAT、PAMT和聚2-巯基-1,3,4-噻二唑(PTT)三类聚合物。目前,PBT作为二次锂电池正极材料研究得最多,其理论比容量高达362mAh/g,研究者们将PBT与聚吡咯、聚苯胺或水溶性磺化石墨
- 李超马成章黄绍军闵春刚黄秋玲孙晓东
- 关键词：传感器
- 一种聚2‑巯基‑1,3,4‑噻二唑纳米颗粒及其合成方法和用途
- 本发明公开了一种聚2‑巯基‑1,3,4‑噻二唑纳米颗粒及其合成方法和用途，该方法1)将2‑巯基‑1,3,4‑噻二唑单体溶于有机溶剂中，制得2‑巯基‑1,3,4‑噻二唑单体的有机溶液；2)将氧化剂溶解在有机溶剂中制得氧化剂...
- 黄绍军马成章李超杜萍黄秋玲
- 文献传递
- 聚2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑微米颗粒及其合成方法和用途
- 本发明公开了一种聚2‑氨基‑5‑巯基‑1,3,4‑噻二唑微米颗粒及其合成方法和用途，该方法是将制得的2‑氨基‑5‑巯基‑1,3,4‑噻二唑单体有机溶液和氧化剂有机溶液平衡后，将氧化剂有机溶液逐渐滴加到2‑氨基‑5‑巯基‑...
- 黄绍军李超杜萍黄秋玲闵春刚夏仡杨朝芬
- 界面化学氧化聚合制备聚(1-氨基-5-氯蒽醌)纳米纤维的方法
- 本发明公开了一种界面化学氧化聚合制备聚(1-氨基-5-氯蒽醌)纳米纤维的方法，该方法将氧化剂溶于水，单体1-氨基-5-氯蒽醌溶于与水不互溶的有机溶剂并加酸质子化，然后两者混合，单体在两相界面与氧化剂接触而发生聚合反应，制...
- 黄绍军杜萍孙卉黄秋玲
- 文献传递
- 固相萃取-气相色谱-负化学离子源质谱法测定运动场所合成材料面层和稀释剂中的短链氯化石蜡被引量：7
- 2018年
- 建立了用于运动场所合成材料面层和稀释剂中短链氯化石蜡(SCCPs)总含量测定的固相萃取-气相色谱-负化学离子源质谱法(SPE-GC-NCI-MS)。对气相色谱和质谱的分析条件进行了优化;试样经超声提取、弗罗里硅土固相萃取小柱净化后,选择性离子监测模式(SIM)扫描,外标法定量。方法在0. 050 1~100. 17 mg/L的宽广范围内有良好的线性关系,线性相关系数R2为0. 999 5,方法检出限低至0. 50μg/g(即0. 000 050%),平均回收率为83. 2%~96. 3%,相对标准偏差为1. 56%~6. 02%。对10批次实际样品进行检测,含量在0. 016%~0. 55%范围内,检测结果满足欧盟对此类物质的限量要求。方法可用于运动场所合成材料面层和稀释剂中短链氯化石蜡的实际检测。
- 黄绍军杜萍刘春侠杨俊杨朝芬孙卉黄秋玲
- 关键词：固相萃取短链氯化石蜡稀释剂
- 化学氧化聚合制备聚2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑纳米纤维的方法
- 本发明公开了一种化学氧化聚合制备聚2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑纳米纤维的方法，属于有机功能高分子材料领域；该方法是将单体2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑溶于有机溶剂或无机酸水溶液中，然后将氧化剂溶液逐滴加入到单体溶液中，搅拌...
- 黄绍军马成章杜萍李超黄秋玲朱艳琴
- 文献传递
- 气相色谱-串联质谱法测定玉龙县人参中农药残留量被引量：10
- 2017年
- 采用固相萃取净化前处理技术,结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法建立了人参中11种农药同时检测的方法。样品用1%冰乙酸和乙腈的混合溶液提取,提取液离心后,上清液经填有无水硫酸镁、乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)、十八烷基硅烷键合硅胶、硅胶和石墨化炭黑的固相萃取柱净化,浓缩、复溶后进行GC-MS/MS测定,采用多反应监测模式,内标法定量。当11种农药加标水平为0.004,0.01 mg/kg时回收率为54%~103%,方法的相对标准偏差小于15%;检出限(S/N=3)不高于6μg/kg;在10~1000μg/L范围内线性关系良好。方法适用于复杂基质中农药的多残留检测。
- 黄绍军李超马成章杨朝芬黄秋玲
- 关键词：气相色谱-串联质谱多反应监测固相萃取农药残留人参
- 界面化学氧化聚合制备聚(1-氨基-5-氯蒽醌)纳米纤维的方法
- 本发明公开了一种界面化学氧化聚合制备聚(1-氨基-5-氯蒽醌)纳米纤维的方法，该方法将氧化剂溶于水，单体1-氨基-5-氯蒽醌溶于与水不互溶的有机溶剂并加酸质子化，然后两者混合，单体在两相界面与氧化剂接触而发生聚合反应，制...
- 黄绍军杜萍孙卉黄秋玲
