黄雄风
- 作品数：6 被引量：40H指数：3
- 供职机构：赛默飞世尔科技(中国)有限公司更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程生物学更多>>
- 高效液相色谱法同时测定化妆品中的11种紫外吸收剂被引量：19
- 2014年
- 建立了高效液相色谱法准确、快速、灵敏测定化妆品中11种紫外吸收剂的方法。采用C18色谱柱,以乙腈和0.1％甲酸作为流动相,311 nm作为检测波长,在11.5 min内完成11种紫外吸收剂的基线分离。在优化的实验条件下,目标化合物的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别小于0.05％和1.20％；另外,所有目标化合物的检出限均低于2.24 mg/L,并在5～500 mg/L 内均具有良好的线性关系（R2＆gt;0.9990）,样品加标回收率为77％～116％。上述结果表明,本方法具有简便、准确、灵敏的特点。对两种不同化妆品中2-羟基-4甲氧基二苯甲酮-5-磺酸、对-氨基苯甲酸等11种紫外吸收剂的测定结果表明,2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、丁基甲氧基二苯酰基甲烷、水杨酸-2-乙基己酯、3,3,5-三甲基环已烷水杨酸酯4种紫外吸收剂在具有防晒功能的化妆品中较为常见,其中3,3,5-三甲基环已烷水杨酸酯在所测化妆品中浓度最高。
- 黄雄风刘绿叶许群庄国顺杜军伟
- 关键词：紫外吸收剂化妆品高效液相色谱法
- 高效液相色谱法同时测定化妆品中的7种香豆素被引量：6
- 2015年
- 基于香豆素类化合物在化妆品中的使用情况及其对人体健康的危害,采用C18色谱柱作为分析柱,通过优化试验条件建立了一种可准确、简便测定化妆品中多种香豆素类化合物的高效液相色谱法.试验结果表明,7种香豆素类化合物的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别小于0.1％和2％,且检出限均低于40 μg/L;通过样品加标试验,得到7种目标化合物的回收率为80％～94％.所建立方法具有快速、简便、准确、灵敏的特点,是测定化妆品中多种香豆素类化合物的有效方法.
- 黄雄风刘绿叶许群庄国顺
- 关键词：香豆素高效液相色谱法化妆品
- 典型大城市大气中有机胺的特性、来源及其对二次气溶胶的可能影响
- 有机胺是大气中最重要的含氮有机化合物,在大气中的存在形态有气态、液态/(如雨水、雪等/)和颗粒态。大气中有机胺易与硫酸、硝酸形成铵盐,也可与臭氧、OH自由基、N03自由基发生氧化反应,促进新颗粒的生成,同时也是二次气溶胶...
- 黄雄风
- 关键词：气溶胶有机胺
- 文献传递
- 解吸电喷雾电离质谱快速分析微量有机胺被引量：1
- 2010年
- 解吸电喷雾电离质谱分析技术(DESI-MS)无需样品前处理和预分离,并且具有样品需求量小、高灵敏度和快速等优点。以戊胺和苯胺分别作为大气气溶胶中脂肪胺和芳香胺的代表,优化了其在DESI-MS分析中的重要实验参数,包括喷雾溶剂、喷雾溶剂流速、喷雾电压、毛细管温度、雾化气压力和几何参数等。在优化的实验条件下,有机胺DESI-MS可得到较强的信号强度,其检出限可低至pg量级。
- 黄雄风陈宏杨新
- 关键词：环境化学气溶胶有机胺
- 在线固相萃取-高效液相色谱法测定水中的苯脲化合物被引量：3
- 2014年
- 通过在线固相萃取-高效液相色谱法快速、准确测定了EPA532方法规定的水中9种痕量苯脲化合物类杀虫剂.通过双梯度高效液相色谱系统中的上样泵,采用大体积自动进样方式,将2.5 mL水样中的被测物富集在萃取柱上;而后通过阀切换将萃取柱切换至分析流路中,进行分离、测定.上样泵的流动相为纯水和甲醇,分析泵的流动相为20 mmol·L-1甲酸铵水溶液和乙腈,流速分别为1.0 mL·min-1和0.6 mL·min-1,检测波长为245 nm,整个分析时间为20 min.方法在0.5—100μg·L-1范围线性关系良好,9种杀虫剂的线性相关系数R2≥0.9927,检出限≤0.093μg·L-1,7次平行测定保留时间RSD≤0.08%,峰面积RSD≤2.57%.该方法前处理简单,快速,重现性好,可用于环境水体和饮用水中痕量杀虫剂、除草剂等污染物的测定.
- 滕曼黄雄风
- 关键词：水分析
- 在线净化/固相萃取-高效液相色谱法测定饮料中的维生素B12被引量：9
- 2014年
- 建立了饮料中痕量维生素B12（VB12）的在线净化/固相萃取-高效液相色谱（HPLC）测定方法.在双梯度HPLC系统上,以磷酸盐缓冲溶液-乙腈为流动相,将2.5mL样品在线注入SPE柱（Acclaim PAⅡ,3 μm,3.0 mm× 33mm）以富集VB12,通过改变流动相梯度在SPE柱上以正向淋洗方式预分离VB12.被切入分析流路中的VB12在Acclaim PAⅡ分析柱（3μm,3.0mm×150 mm）上以磷酸盐缓冲溶液-乙腈为流动相,0.5 mL/min流速梯度洗脱分离,使用紫外检测器在361 nm波长下检测,整个分析过程在20 min内完成.VB12峰面积的相对标准偏差（RSD）为2.2％,其保留时间的RSD为0.027％.方法在0.1～ 5.0 μg/L质量浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系,线性系数为0.9999.方法的加标回收率为91％～ 109％,检出限为0.046 μg/L.该方法简单、快速、重现性好,相比于直接大体积进样和传统在线SPE模式,其去除杂质的效率更高、灵敏度更好,是一种测定饮料中痕量VB12的简单、有效方法.
- 黄雄风刘召金陈静陈静许群庄国顺
- 关键词：饮料维生素B12
