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丁书芳

作品数:6 被引量:30H指数:3
供职机构:首都医科大学附属北京安贞医院更多>>
发文基金:国家卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇心脏
  • 5篇心脏病
  • 3篇妊娠
  • 3篇先天
  • 3篇先天性
  • 3篇先天性心脏
  • 3篇先天性心脏病
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光原位杂交
  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交
  • 2篇妊娠合并
  • 2篇妊娠合并症
  • 2篇微缺失
  • 2篇母婴
  • 2篇22Q11....
  • 2篇并症
  • 2篇产前
  • 2篇产前诊断
  • 1篇心脏疾病

机构

  • 5篇首都医科大学...
  • 3篇南华大学

作者

  • 6篇丁书芳
  • 4篇刘陶
  • 4篇王以新
  • 4篇刘晴
  • 3篇房臻
  • 3篇吴洁
  • 2篇刘海行
  • 1篇潘晓冬
  • 1篇辛毅
  • 1篇张军

传媒

  • 3篇心肺血管病杂...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国全科医学

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
心脏病合并妊娠的母婴风险及防治研究被引量:4
2010年
目的探讨心脏病合并妊娠的母婴风险及其防治措施。方法收集北京安贞医院妇产科2002年1月—2009年6月223例心脏病合并妊娠住院产妇的临床资料,进行回顾性分析。结果心脏病合并妊娠孕产妇占同期全部孕产妇的3.91%,以先天性心脏病最常见;心律失常组较其他类型心脏病患者心力衰竭发生例数少、孕周时间长、新生儿体质量重,差异有统计学意义(P<0.05)。孕期规范产检组妊娠结局明显优于未规范产检组,差异有统计学意义(P<0.05);心脏手术治疗组患者母儿预后良好。结论心脏病合并妊娠属高危妊娠,孕前咨询、孕期规范产检及心脏手术治疗可有效降低女性心脏病患者的妊娠及分娩的风险。
王以新丁书芳刘海行吴洁刘晴房臻刘陶
关键词:心脏病妊娠分娩
妊娠合并心脏病对母婴预后影响的临床分析被引量:18
2009年
目的:探讨如何降低妊娠合并心脏病对母婴预后的影响。方法:收集我院2002年1月~2009年6月期间223例妊娠合并心脏病患者的临床资料对其进行回顾性分析。结果:妊娠合并心脏病的发病率为3.91%,先天性心脏病最常见。孕产妇死亡3例,新生儿死亡7例,胎死宫内1例。母婴预后与妊娠合并心脏病的种类相关。心功能Ⅰ~Ⅱ级患者与Ⅲ~Ⅳ级患者对母婴预后影响的差异有统计学意义。孕前行心脏手术者53例,孕期行经皮二尖瓣球囊扩张术8例,母婴预后良好。结论:妊娠合并心脏病严重危害母婴健康。加强宣教工作,增强孕龄妇女对妊娠合并心脏病的二级预防意识(早发现、早治疗);孕前评估心脏功能确定能否胜任妊娠;孕期系统产检,可有效改善妊娠合并心脏病的母婴预后。
丁书芳王以新刘晴吴洁房臻
关键词:心脏疾病妊娠合并症母婴预后
先天性心脏病22q11.2微缺失的产前诊断方法建立与应用的研究
目的先天性心脏病(congenital heart disease, CHD)是导致围产儿死亡以及新生儿出生缺陷的严重疾患,其病因复杂。22号染色体长臂1区1带2亚带(22q11.2)微缺失综合(chromosome 2...
丁书芳
关键词:先天性心脏病荧光原位杂交
文献传递
分析妊娠合并风湿性心脏病的临床治疗被引量:3
2010年
目的探讨妊娠合并风湿性心脏病的有效治疗手段。方法收集首都医科大学附属北京安贞医院妇产科就诊于2002年1月至2009年1月期间的妊娠合并风湿性心脏病的25例患者的临床资料,对其进行回顾性分析。根据心脏病病种的治疗方式、心功能分级、产科检查情况进行分组分析。结果妊娠合并风湿性心脏病的发病率为0.49%。内科药物治疗14例,新生儿死亡1例。心脏手术治疗11例,其中孕前行瓣膜置换术5例,孕期行经皮二尖瓣球囊扩张术6例。结论妊娠合并风湿性心脏病严重危害母儿健康。心脏手术有效治疗妊娠合并风湿性心脏病。对比孕前行瓣膜置换术、孕期行经皮二尖瓣球囊扩张术对母儿预后的改善差异无统计学意义。
王以新丁书芳刘海行吴洁刘晴房臻张军刘陶
关键词:风湿心脏病妊娠合并症
22q11微缺失综合征相关先天性心脏病产前诊断的研究进展被引量:3
2010年
先天性心脏病(Congenital heart disease CHD)是影响人类健康的严重疾患。其病因复杂,22q11微缺失综合征(Chro-mosome22q11microdeletion syndrome,22q11DS)是与CHD相关的最常见的染色体疾病之一。
丁书芳王以新刘陶
关键词:先天性心脏病产前诊断
荧光原位杂交技术产前诊断先天性心脏病22q11.2微缺失应用价值被引量:3
2012年
目的:探讨荧光原位杂交技术(FISH)检测先天性心脏病22q11.2微缺失产前诊断的临床应用价值。方法:选择70例有高危妊娠指征的孕妇羊水细胞作为病例组,30例临床诊断指征正常、剖宫产分娩的孕妇羊水细胞作为对照组,抽取16~27w孕妇羊水细胞利用21、13染色体位点和18、X、Y染色体着丝粒及22q11.2微缺失3组探针,用FISH技术对未培养羊水细胞进行检测;同时对所有受检者的羊水细胞进行培养,行染色体核型分析。结果:70例病例组FISH检测获得诊断结果,检出10例异常结果,其中5例染色体非整倍体及5例22q11.2微缺失;同时行羊水细胞染色体核型分析,只检出5例染色体非整倍体改变;与5例染色体非整倍体改变FISH检测结果相符;而应用FISH技术检出5例22q11.2微缺失胎儿与其病例的引产前影像学检查结果、尸体解剖结果完全相符。结论:FISH技术检出22q11.2微缺失病例,可明显提高先天性心脏病产前诊断的检出率,作为重要辅助性检查项目,有其临床推广价值。
辛毅潘晓冬刘晴丁书芳刘陶
关键词:荧光原位杂交技术先天性心脏病22Q11.2微缺失
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