丁晓维
- 作品数：6 被引量：6H指数：2
- 供职机构：徐州医学院麻醉学院更多>>
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- 加巴喷丁与丙泊酚合用对小鼠镇痛、遗忘和催眠作用的影响
- 2011年
- 目的观察加巴喷丁（gabapentin，GBP）与丙泊酚（propofol，Pp）合用对小鼠镇痛、遗忘和催眠作用的影响。方法昆明小鼠200只随机分为5大组（n=40），每大组再分为4小组（n：10）：生理盐水组（NS组）、加巴喷丁组（G组）、丙泊酚组（Pp组）、加巴喷丁和丙泊酚合用组（G＋Pp组），通过甩尾法、扭体法、跳台法、避暗法及催眠实验观察小鼠给药后甩尾潜伏期、扭体次数、潜伏期、错误次数、睡眠潜伏期、睡眠时间的变化。结果加巴喷丁与丙泊酚合用能增加扭体次数，缩短潜伏期，增加错误次数，缩短睡眠潜伏期，延长睡眠时间（P〈0．05或P〈0．01），合用组甩尾潜伏期值与G组相比在给药后5、10、15、25、30min均缩短，但差异无统计学意义。结论加巴喷丁与丙泊酚合用可减弱小鼠镇痛作用、增强小鼠催眠遗忘作用。
- 田艳艳张一肖王波丁晓维刘晴晴严涛宋致静王芬马涛
- 关键词：丙泊酚加巴喷丁镇痛遗忘催眠
- 依托咪酯对普鲁卡因、丁卡因致惊厥半数有效量的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:观察依托咪酯对普鲁卡因、丁卡因致惊厥半数有效量的影响。方法:将64只小鼠随机分为4组(n=16),分别为普鲁卡因组、丁卡因组、依托咪酯+普鲁卡因组、依托咪酯+丁卡因组。实验小鼠均采用腹腔注射的给药方法,用序贯法测各组惊厥的半数有效量。结果:与普鲁卡因组比较,依托咪酯+普鲁卡因组致惊厥ED50显著提高(P<0.01);与丁卡因组比较,依托咪酯+丁卡因组致惊厥的半数有效量显著提高(P<0.01)。结论:预先给一定剂量的依托咪酯可以提高普鲁卡因或丁卡因致惊厥阈值,说明依托咪酯对局麻药引起的惊厥有一定的防治作用。
- 郭根花蒋月明丁晓维张一肖王树桂马涛
- 关键词：依托咪酯普鲁卡因丁卡因抗惊厥
- 加巴喷丁对七氟烷小鼠镇痛、催眠、遗忘作用的影响被引量：2
- 2011年
- 目的观察加巴喷丁(GBP)对吸入七氟烷(SEV)的小鼠的镇痛、催眠和遗忘作用的影响。方法采用热板法和甩尾法观察GBP对SEV小鼠痛阈(HPPT)的影响,翻正反射实验观察各实验组小鼠睡眠潜伏期、睡眠维持时间和入睡率,避暗和跳台实验观察潜伏期和错误次数。采用翻正反射法时按分层随机分组,分为GBP(G)组、SEV(S)组和GBP+SEV(GS)组,每组10只;采用甩尾法、热板法、避暗和跳台实验时按分层随机分组,分为0.9%氯化钠溶液(NS)组、G组、S组、GS组,每组10只。结果热板法实验中,GS组给药后15、25 min的HPPT值显著高于NS组、G组及S组(P值均<0.05);甩尾法实验中,GS组给药后10、15 min的HPPT值显著高于G组,5、10、15 min的HPPT值显著高于S组(P值均<0.01)。翻正反射法实验中,GS组的睡眠潜伏期较G组显著缩短(P<0.01),睡眠时间较G组及S组显著延长(P值分别<0.05、0.01),入睡率显著高于G组及S组(P值均<0.01)。跳台实验中,GS组的跳台潜伏期较G组显著缩短(P<0.05),错误次数较G组显著增多(P<0.01);避暗实验中,GS组的避暗潜伏期较S组显著缩短(P<0.05),错误次数较S组显著增多(P<0.05)。结论 GBP与SEV合用可增强小鼠的镇痛、催眠和遗忘作用。
- 张一肖田艳艳宋致静严涛丁晓维王波刘晴晴郭根花朱虹董盟何珂戴体俊
- 关键词：加巴喷丁七氟烷镇痛催眠遗忘
- 加巴喷丁对小鼠镇痛、镇静及学习记忆的影响被引量：1
- 2011年
- 目的观察加巴喷丁(GBP)灌胃对小鼠镇痛、自主活动和学习记忆的影响。方法按分层随机区组设计,将200小鼠分为甩尾法、扭体法、镇静实验、避暗法和跳台法实验组,每实验组40只小鼠,再分为4小组(n=10):生理盐水组(NS组),3个剂量(50,100,200 mg·kg-1)GBP组即GBP50、GBP100、GBP200组。给药一次后,测试小鼠甩尾潜伏期、15 min内扭体次数、5 min内自主活动次数、避暗潜伏期及错误次数、跳台潜伏期及错误次数。结果在甩尾法和扭体法实验中,GBP可产生镇痛作用(P<0.05或P<0.01);自主活动实验中,G100、G200组小鼠表现有镇静作用(P<0.01);在避暗实验和跳台实验中,G100、G200组的潜伏期缩短,错误次数增加(P<0.05)。结论加巴喷丁灌胃产生了镇痛、镇静和遗忘作用。
- 严涛陶伟荣王波丁晓维刘晴晴郭根花田艳艳张一笑廖艺聪马涛
- 关键词：加巴喷丁镇痛学习记忆痛阈
- 氟哌啶醇对氯胺酮镇痛、催眠作用及学习记忆的影响被引量：2
- 2011年
- 氯胺酮（ketamine,Ket）是NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体的非竞争性阻断剂。具有确切镇痛作用的静脉麻醉药,但有引起躁动、精神症状和影响心血管系统等不良反应。氟哌啶醇（haloperidol,Hal）是酰苯类药物,选择性阻断多巴胺D2样受体,临床上常与哌替啶或芬太尼联合应用于局部麻醉以提高镇静效能。
- 丁晓维刘晴晴王波张一肖宋致静严涛郭根花田艳艳马涛
- 关键词：氟哌啶醇镇痛作用氯胺酮催眠作用N-甲基-D-天冬氨酸静脉麻醉药
- 氟哌啶醇对氯胺酮所致小鼠条件性位置偏爱的影响
- 2011年
- 目的观察氟哌啶醇对氯胺酮诱导的小鼠条件性位置偏爱的影响。方法受试小鼠40只,随机分为4组,每组10只:0.9%氯化钠注射液组(NS组),氯胺酮组(K组),氯胺酮+0.33 mg.kg-1氟哌啶醇组(KH1组)和氯胺酮+1.0 mg.kg-1氟哌啶醇组(KH2组)。各组小鼠分别接受条件性位置偏爱实验,观察分析受试小鼠用药前后在白箱停留的时间。结果 NS组、K组、KH1组和KH2组白箱停留时间基础值分别为(157.38±68.75)(,197.78±90.16)(,190.11±127.47)(,244.00±127.88)s,戒断24 h后分别为(316.25±263.52)(,337.44±152.92)(,324.44±172.61)(,317.56±165.85)s;与基础值相比,K、KH1组戒断24 h后有精神依赖作用(P<0.05),KH2组戒断24 h后无明显的精神依赖作用(P>0.05)。结论氟哌啶醇可干扰氯胺酮所致小鼠的条件性位置偏爱,提示其可能有减弱氯胺酮精神依赖性的作用。
- 丁晓维史兰芃蒋道猛徐小艳周涵戚灿熊振天马涛
- 关键词：氟哌啶醇氯胺酮小鼠
