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丁玉强

作品数:37 被引量:113H指数:6
供职机构:第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 36篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 13篇神经元
  • 10篇脊髓
  • 6篇髓内
  • 6篇免疫
  • 5篇组织化学
  • 5篇免疫组织
  • 5篇免疫组织化学
  • 5篇脊髓内
  • 4篇阳性神经元
  • 4篇伤害性
  • 4篇Μ受体
  • 4篇阿片
  • 4篇阿片Μ受体
  • 3篇导水管
  • 3篇导水管周围灰...
  • 3篇阳性
  • 3篇氧化氮
  • 3篇腰骶髓
  • 3篇一氧化氮
  • 3篇一氧化氮合酶

机构

  • 37篇第四军医大学
  • 1篇日本京都大学
  • 1篇京都大学
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇解放军第三医...

作者

  • 37篇丁玉强
  • 17篇李继硕
  • 15篇秦秉志
  • 9篇郑恒兴
  • 9篇龚良维
  • 5篇张淼丽
  • 5篇吕岩
  • 5篇吕葆真
  • 5篇郎兵
  • 4篇王丹
  • 3篇李金莲
  • 3篇史娟
  • 3篇鞠躬
  • 3篇赵广臣
  • 3篇宿长军
  • 3篇王殿仕
  • 2篇管振龙
  • 2篇张远强
  • 2篇王亚奇
  • 2篇徐俊卿

传媒

  • 17篇解剖学报
  • 7篇中国神经科学...
  • 6篇神经解剖学杂...
  • 2篇第四军医大学...
  • 1篇针刺研究
  • 1篇Zoolog...
  • 1篇电子显微学报
  • 1篇中国临床康复

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇2000
  • 8篇1999
  • 6篇1998
  • 4篇1997
  • 3篇1996
  • 3篇1994
  • 2篇1993
  • 1篇1988
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
缺血肢体血管一氧化氮合酶表达的实验
1996年
缺血肢体血管一氧化氮合酶表达的实验边杰芳1杨振东1宁莫凡1丁玉强2(1第四军医大学西京医院血管外科西安7100332第四军医大学解剖学教研室)关键词一氧化氮合酶负压肢体缺血中图号R543.5肢体负压改善肢体缺血已在临床应用[1,2],其产生长期疗效的...
边杰芳杨振东宁莫凡丁玉强
关键词:一氧化氮合酶负压肢体缺血
膀胱伤害性刺激条件下大鼠腰骶髓后连合核及背根节内SP的动态变化被引量:1
1996年
将10%福尔马林1.0~1.5ml经尿道注入大鼠膀胱,于刺激后的0.5,1,2,8,24,48h取材,进行兔疫组化(ABC法)反应,观察脊髓腰骶段后连合核区的SP样纤维和终末的分布,并随机抽样进行图像分析、另设对照组,向膀胱内注入生理盐水,0.5,2.0h后取材。结果显示:福尔马林刺激后,腰骶髓后连合核区SP样阳性纤维和终末与对照组相比,在lh内明显减少,而在2h时则呈增加趋势,8h又恢复正常。同时本文以同样动物模型,实验组分别于刺激后1,3,8,12,24,48h和5d取材,对照组于刺激后24h取材,进行原位杂交组化反应,观察腰骶髓背根神经节内SPmRNA阳性神经元的数量。结果显示:福尔马林刺激后3h即出现SPmRNA表达神经元数量的明显增加,24h达到高峰,并在48h以后开始下降,到5d后回落到正常水平。
郑恒兴吕岩武胜昔丁玉强龚良维秦秉志
关键词:背根神经节P物质神经解剖
尿道伤害性刺激诱导的FOS阳性神经元在大鼠腰骶髓内的分布(英文)被引量:2
2000年
观察了给予尿道伤害性刺激后 FOS阳性神经元在大鼠腰骶髓内分布情况。在向大鼠尿道内导入1 0 0μl 2 %福尔马林后 ,大量 FOS阳性神经元出现在脊髓腰 6和骶 1节段的后角内侧部和后连合核内。双侧切断阴部神经几乎可完全阻断 FOS在腰骶髓的表达 ,但 FOS表达不受切断双侧盆神经的影响。行为学观察发现神经完整的大鼠和切断盆神经的大鼠在福尔马林刺激后表现为频繁舔舐尿道外口 ,而切断阴部神经的大鼠则未见此明显的行为学反应。结果提示 ,大鼠腰 6和骶 1节段的后角内侧部和后连合核可能为脊髓内接受尿道伤害性信息的主要区域 ,尿道的伤害性信息是由阴部神经传入的。
史娟丁玉强徐俊卿焦西英赵广臣
关键词:FOS阴部神经
大鼠Barrington核内脊髓投射神经元直接接受腰骶髓传入的电镜研究
2002年
将结合生物素的葡聚糖胺 (BDA)注射到大鼠腰骶髓后 ,在电镜下观察脑桥Barrington核内腰骶髓投射神经元与来自腰骶髓传入投射纤维间的突触联系。与先前的研究相一致 ,注射BDA到腰 6和骶 1节段后 ,光镜下可见Barrington核内出现大量顺行标记的神经末梢和一定数量的逆行标记细胞。电镜下发现标记的轴突末梢和标记的树突之间存在直接的突触连接。结果表明 ,Barrington核直接接受腰骶髓的传入投射 ,提示大鼠脑桥排尿反射的脊髓内上行投射通路中可能存在一条直接通路。
丁玉强郎兵宿长军王红鞠躬
关键词:骶髓电镜
一氧化氮合酶在大鼠主盆神经节及阴茎勃起组织中的分布被引量:5
1994年
用NADPH脱氢酶组织化学方法观察了大鼠主盆神经节及阴茎勃起组织内一氧化氮合酶(NOS)阳性成分的分布。发现主盆神经节内分布有大量NOS阳性神经元,其中大部分密集于盆神经进入端,而膀胱端稀少。阴茎深动脉及其分支螺旋动脉周围,阴茎和尿道海绵体的平滑肌小梁内均分布有NOS阳性纤维。阴茎勃起组织内未见NOS阳性神经元。将荧光金注人阴茎海绵体后,在主盆神经节内发现有较多的荧光金标记细胞。结合NADPH反应,发现这些荧光金标记细胞多为NOS阳性。本文结果证实主盆神经节内存在NOS阳性神经元,部分NOS阳性神经元支配阴茎勃起组织的血管床,提示一氧化氮可能是参与调节阴茎勃起的一种重要神经活性物质。
丁玉强王亚奇秦秉志李继硕
关键词:一氧化氮合酶阴茎
猫脊髓后角浅层内GABA能神经终末与表达阿片μ受体神经元之间的突触联系被引量:3
1998年
为了研究GABA与MOR在吗啡镇痛中的相互关系,用包埋前免疫组织化学方法结合包埋后胶体金电镜技术,观察了猫脊髓后角浅层内γ-氨基丁酸(GABA)能轴突终末与表达阿片μ受体神经元之间的突触联系。结果表明,后角浅层内约有三分之一的MOR阳性树突和胞体与GABA阳性终末形成突触连接,这些突触均为对称性突触。
龚良丁玉强郑恒兴王丹秦秉志李继硕
关键词:阿片Μ受体神经元Γ-氨基丁酸
猫阴部神经传入传出成分在脊髓内的定位分布—HRP逆行及跨越神经节追踪研究被引量:7
1988年
向猫阴部神经及其分支注入HRP溶液,观察并分析了逆行和跨节追踪的结果。1.证实阴部神经为含躯体传出、传入,内脏传出、传入纤维的混合神经,其内脏性传出、传入成分仅存在于阴茎背神经中。2.逆行标记细胞出现于L_(7)—S_(3)前角Onuf核和S_(1-3)的中间带外侧核。本文结果表明,Onuf核是支配盆底横纹肌的运动核,但它和其它前角运动核在细胞形态和活性物质的分布上都明显不同。特别是它的一部分神经元的树突形成树突束到达中间带外侧核。本文结合排尿、排便功能从形态学上较详细地讨论了Onuf核和中间带外侧核的关系。3.本文证明阴部神经领域的内脏初级传入(来自阴茎背神经)和躯体初级传入纤维都向骶髓后连合核区有浓密的投射。结合以往的工作讨论了盆腔脏器、外生殖器的内脏传入和坐骨神经、阴部神经的躯体传入在骶髓后连合核区汇聚的现象及机能意义,推测这种汇聚可能是产生牵涉痛和针刺镇痛机制的形态学基础。
丁玉强李继硕秦秉志
关键词:阴部神经脊髓
大鼠腰骶髓中间带外侧核向臂旁核的投射──BDA顺行追踪研究被引量:3
1998年
为了解盆内脏器感觉信息的传递道路,用结合生物素的葡聚糖胺(BDA)作为顺行追踪剂,研究了大鼠腰骶髓中间带外侧核向脑桥臂旁核的投射。将BDA注射于中间带外侧核后,顺行标记的轴突终末出现于双侧的臂旁核,同侧略多。大量的BDA标记的轴突终末出现于臂旁外侧核的外侧内核和外侧中央核,少量分布于外侧背核。此外,在臂旁内侧核的中段及KF核内也发现有少量标记终末。上述结果说明,大鼠腰骶髓中间带外侧核的神经元主要投射至臂旁外侧核外侧内核和外侧中央核。
丁玉强郑恒兴龚良维吕葆真秦秉志李继硕
关键词:腰骶髓BDA
大鼠福尔马林实验中脊髓后角浅层内P物质和降钙素基因相关肽的变化被引量:12
1998年
为研究福尔马林实验动物行为反应与脊髓内P物质(SP)和降钙素基因相关肽(CGRP)之间可能的相互关系,应用免疫组织化学方法结合图像分析技术,对福尔马林实验大鼠不同时程的脊髓后角浅层内SP、CGRP的含量进行了半定量分析,并与大鼠的行为反应分期进行了比较。结果显示:脊髓后角浅层内SP和CGRP的含量在福尔马林实验后的第1期反应(0~5min)时迅速降低;在间歇期(5~20min)仍持续降低,在15min达最低值;间歇期后进入第2期反应(30~60min)时,逐渐开始缓慢恢复,60min后恢复至正常水平,并开始逐渐增高,于90min达最高值。之后逐渐回落,在12~24h又恢复至正常水平。
郑恒兴龚良维丁玉强秦秉志
关键词:福尔马林实验P物质CGRP
9-羧酸蒽对大鼠离体灌流心脏c-fos表达的影响被引量:4
1999年
目的:通过对氯通道抑制剂9-羧酸蒽(9-AC)诱导离体心肌c-fos表达的观察,研究9-AC敏感性心肌细胞的分布,并与β-受体激动剂异丙肾上腺素(Iso)相比较.方法:采用离体心脏灌流技术和免疫组化ABC法.结果:以25μmol/L的9-AC灌注90min后,与对照组相比,心肌组织内FOS蛋白表达明显增加(P<0.01).FOS阳性细胞以左室外层、右室内层的心肌组织最多,其次是右室外层心肌,而左室内层阳性细胞极少,与对照组相似.中层心肌未见FOS阳性细胞.Iso灌注组(0.5μmol/L)的FOS阳性细胞主要分布于左室外层及内层心肌组织内,而右室外层及内层较少.FOS阳性细胞的数量多于9-AC组(P<0.01).9-AC与Iso共同灌注后,FOS阳性心肌细胞的数量与单独给药相比明显增多(P<0.01),但分布情况与Iso组相似.结论:9-AC可诱导大鼠心肌细胞表达c-fos,其非均一性的分布提示9-AC敏感性磷酸酶在心肌细胞中具有区域特异性.与Iso的比较提示9-AC的作用可能是通过磷酸酶机制实现的.
吕顺艳周士胜朱妙章陈健康丁玉强
关键词:灌注法心脏FOS基因免疫组化
共4页<1234>
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