严鹏
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
- 供职机构：山西医科大学法医学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金“十一五”国家科技支撑计划山西省普通高等本科学校大学生创新性试验项目更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 血浆中组织蛋白酶L在大鼠急性心肌缺血及缺血再灌注后的表达被引量：2
- 2014年
- 目的检验大鼠心肌缺血及缺血再灌注后组织蛋白酶L在血浆中的表达,探讨其能否作为心肌缺血标记物。方法建立大鼠急性心肌缺血模型(心肌缺血30min、1h、2h组)、缺血再灌注模型(缺血再灌注组)以及异氟烷预处理后的缺血再灌注模型(异氟烷预处理组)。同时设有正常对照组、假手术组以作对照。用ELISA法检验血浆中组织蛋白酶L的含量,同时用TTC染色测量心肌梗死面积。结果大鼠急性心肌缺血后,各组血浆中的组织蛋白酶L含量与正常对照组、假手术组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。缺血再灌注组,血浆中组织蛋白酶L的表达增多到正常对照组2.37倍(P<0.05)。异氟烷预处理组血浆组织蛋白酶L和心肌梗死面积都较缺血再灌注组降低(P<0.05)。结论血浆中组织蛋白酶L不适合作为单纯急性心肌缺血的早期血浆标记物,异氟烷预处理可以降低缺血再灌注造成的血浆组织蛋白酶L高表达。
- 张更谦梁正严鹏张晓嘉
- 关键词：法医病理学心肌缺血再灌注损伤
- 高效液相色谱法同时检测生物样品中利多卡因和MEGX被引量：2
- 2012年
- 目的建立生物样品中同时测定利多卡因及其代谢产物单乙基甘氨酰二甲苯胺(MEGX)的高效液相色谱分析方法。方法待测生物样品血液或组织脏器中加入内标物普鲁卡因,酸化,碱化后,用乙醚提取两次,挥干,定容,用保留时间定性,内标法、工作曲线法进行定量。结果心血和肝脏中利多卡因液相色谱检测的回归方程分别为Y=0.217X+0.019和Y=0.214X+0.113,相关系数分别为0.996和0.988,线性检测范围均为(0.2～100)μg/mL(μg/g)、最低检出浓度分别为0.05μg/mL;心血和肝脏中MEGX液相色谱检测的回归方程分别为Y=0.514X+0.033和Y=0.440X+0.292,相关系数分别为0.995和0.993,线性检测范围均为(0.2～20)μg/mL、最低检出浓度分别为0.05μg/mL。心血利多卡因及MEGX含量分别为(14.50±1.64)μg/mL和(1.64±0.22)μg/mL,肝脏利多卡因及MEGX含量分别为(14.90±1.19)μg/mg和(2.53±0.36)μg/mg。结论建立了生物样品中同时测定利多卡因及MEGX的HPLC分析方法,所建方法简便、灵敏、重现性好,可用于利多卡因中毒的快速诊断和利多卡因麻醉意外的法医学鉴定。
- 李江涛严鹏尉志文贠克明
- 关键词：利多卡因高效液相色谱法生物检材
- 人类H19基因差异甲基化区域用于精斑鉴定的研究
- 目的：本课题通过调查父源印记基因H19上游区域在人体血液、正常精子、少弱精子症患者精子中的甲基化状态，建立利用定量PCR对精斑及疑有精子的混和斑进行鉴定的方法，并初步讨论其在法医学、临床男性不育中的意义。 方法：1...
- 严鹏
- 关键词：H19男性不育
- 文献传递
- 溴氰菊酯在急性中毒大鼠体内的分布被引量：2
- 2013年
- 目的建立溴氰菊酯灌胃急性中毒大鼠模型及生物样品中溴氰菊酯的气相色谱-电子捕获检测器法（gaschromatography—electroncapturedetector，GC—ECD），研究溴氰菊酯在急性中毒大鼠体内的分布特征，为溴氰菊酯中毒案件的法医学鉴定提供参考依据。方法不同剂量（512和1024mg／kg）溴氰菊酯灌胃染毒大鼠后1．5h处死，迅速解剖取血液、心、肝、肺、肾、脑等，样品经无水硫酸钠研磨，混合溶剂[y（石油醚）：y（丙酮）=4：1]浸提，GC—ECD法定量检测溴氰菊酯含量。结果溴氰菊酯与内源性杂质分离良好，血液和肝中溴氰菊酯定量限分别为0．1μg／mL和0．1μg／g（S／N≥10），血液中溴氰菊酯的回收率为91．55％～134．37％，日内精密度和日间精密度均小于5．67％。溴氰菊酯在512mg／kg剂量灌胃染毒大鼠体内分布为：肺〉肝〉心〉肾〉血液〉脑：在1024mg／kg剂量灌胃染毒大鼠体内分布为：肺〉血液〉心〉肾〉脑〉肝（P〈0．05）。结论本研究建立的溴氰菊酯GC—ECD检测方法灵敏度高。溴氰菊酯在体内的分布存在剂量依赖，血液、心、肝、肺、肾、脑可作为体内溴氰菊酯分析的良好检材。
- 武斌严鹏尉志文王玉瑾
- 关键词：法医毒理学中毒溴氰菊酯
- Chelex-100法提取DNA用于差异甲基化基因座检测的研究
- 2014年
- 目的通过对Chelex-100提取法提取的DNA用于酶切的研究,为差异甲基化在法医实际工作中的应用性研究提供一种快速提取酶切底物的方法。方法 HhaⅠ酶切基因组DNA,PCR扩增,2%琼脂糖凝胶电泳检测,254 nm紫外灯下观察。结果 Chelex-100提取法提取的杂合子样本DNA加酶组只观察到来自父源的等位基因片段,而未加酶组能够观察到来自父源和母源的等位基因片段。结论 Chelex-100提取法提取的DNA能够作为酶切底物应用于差异甲基化基因座的研究。
- 成振严鹏白丽娟贾琳娜郭大玮
- 关键词：聚合酶链反应
- MSRE-qPCR法检测少弱精子症患者父源印记基因H19上游区域甲基化水平被引量：2
- 2014年
- 目的建立精子中父源印记基因H19上游区域MSRE-qPCR检测方法,并分析男性少弱精子症患者精子父源印记基因H19上游区域甲基化水平。方法收集20例正常精液样本,同时筛选30例少弱精子症患者精液样本,应用甲基化敏感性限制性内切酶法并结合定量PCR对所有样本父源印记基因H19上游区域甲基化水平进行分析。结果正常精液样本父源印记基因H19上游区域平均甲基化率为(99.8±2.72)%,高于少弱精子症患者精液样本的(82.4±15.30)%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 MSRE-qPCR法可用于父源印记基因H19上游区域甲基化水平的检测,少弱精子症者精液样本父源印记基因H19上游区域甲基化水平显著低于正常人。
- 严鹏任丽娟成振郭大玮白丽娟贾琳娜
- 关键词：少弱精子症DNA甲基化
- 普罗帕酮在家兔体内的死后分布
- 2012年
- 目的观察普罗帕酮在家兔体内的死后分布特点。方法家兔按8LD50剂量普罗帕酮(440mg/kg)灌胃染毒,待血压、呼吸和心电全部消失后,迅速提取胆汁、肺、肝、肾、脾、尿、心血、心、脑、玻璃体液、右下肢肌肉组织冷冻保存,高效液相色谱(HPLC)内标法定量检测普罗帕酮含量。结果染毒死亡家兔体内普罗帕酮含量由大到小依次为:胆汁(109.59μg/g±66.25μg/g)>肺(78.59μg/g±37.82μg/g)>肝(47.11μg/g±53.97μg/g)>肾(20.57μg/g±12.78μg/g)>脾(20.09μg/g±15.02μg/g)>尿(20.05μg/g±18.85μg/g)>心血(12.99μg/g±15.87μg/g)>心(7.47μg/g±10.63μg/g)>脑(5.62μg/g±5.99μg/g)>玻璃体液(2.10μg/g±3.51μg/g)>右下肢肌肉(1.96μg/g±1.61μg/g)。结论普罗帕酮在家兔体内分布不均匀,毒物分析中除采取心血,还应采取胃、胆汁、肺、肝等药物分布量高的脏器,进行全面定性和定量分析。
- 朱培培杨泽国王莉严鹏贠克明
- 关键词：法医毒理学普罗帕酮死后分布高效液相色谱
