付欣鸽
- 作品数：43 被引量：130H指数：6
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆生产建设兵团医药专项基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- Notch信号通路相关基因与乳腺癌发生发展的研究新进展被引量：5
- 2011年
- Notch信号通路是一条进化上十分保守的信号转导途径,广泛存在于生物进化过程中,相邻细胞间通过Notch受体与配体的相互作用转导细胞信号,调节细胞的增殖、分化和凋亡,影响器官形成和形态的发生。近年大量研究表明Notch信号分子的异常表达在乳腺癌发生过程中起着重要的调控作用,但该基因表达异常的内在机制还不清楚,本文就Notch基因表达及其表达机制与乳腺癌的发生关系进行综述。
- 赵春霞曹玉文付欣鸽李锋
- 关键词：NOTCH信号通路乳腺癌
- 维吾尔族及汉族乳腺癌BRCA1基因突变检测及分析被引量：5
- 2007年
- [目的]研究新疆地区维吾尔族及汉族乳腺癌患者BRCA1基因(乳腺癌易感基因1)突变情况及突变位置。[方法]选取维吾尔族及汉族乳腺癌根治标本110例,对照组为32例维吾尔族及汉族乳腺良性病变(纤维腺病及纤维腺瘤)及乳腺癌旁非癌组织;运用PCR-SSCP和DNA序列测定的方法检测BRCA1基因的突变。[结果](1)110例维吾尔族及汉族散发性乳腺癌中BRCA1的突变率为10%;其中70例维吾尔族散发性乳腺癌BRCA1的突变率为12.86%;新疆早发性乳腺癌(≤35岁)中BRCA1基因的突变率高于新疆晚发性乳腺癌,差异有统计学意义(χ2=9.429,P﹤0.01)。维吾尔族早发性乳腺癌BRCA1突变率高于维吾尔族晚发性乳腺癌,差异有统计学意义(χ2=10.295,P﹤0.01)。(2)2例双侧乳腺癌中均检测出BRCA1基因的突变。(3)对照组32例维吾尔族及汉族乳腺癌旁非癌组织及乳腺良性病变中仅发现1例BRCA1基因核苷酸的多态性,110例新疆散发性乳腺癌中发现11例BRCA1基因核苷酸的多态性。[结论]BRCA1突变可能与新疆早发性乳腺癌尤其是维吾尔族早发性乳腺癌及双侧乳腺癌的发生密切相关。
- 付欣鸽李锋王振华胡文浩米开·热木蒋金芳李洪安李丽郑玉琴沈西华
- 关键词：乳腺癌BRCA1基因基因突变PCR-SSCPDNA序列测定
- 新疆地区维吾尔族乳腺癌BRCA1基因突变分析被引量：6
- 2007年
- 目的研究新疆地区维吾尔族乳腺癌患者BRCA1基因突变情况及突变位置。方法选取70例维吾尔族乳腺癌根治标本,对照组为32例维汉族乳腺良性病变（纤维腺病及纤维腺瘤）及乳腺癌旁非癌组织;应用PCR-单链构象多态性和DNA序列测定的方法检测BRCA1基因突变。结果（1）70例维吾尔族乳腺癌中发现9例BRCA1突变的12个新位点。（2）70例维吾尔族乳腺癌BRCA1的突变率为12.86%（9/70）,22例维吾尔族早发性乳腺癌（≤35岁）BRCA1突变率为31.82%（7/22）。维吾尔族早发性乳腺癌BRCA1突变率（7/22）高于维吾尔族晚发性乳腺癌（2/48）,差异有统计学意义（χ^2=10.295,P〈0.01）。（3）70例维吾尔族乳腺癌中发现9例BRCA1基因核苷酸多态性位点,其中8例多态性位点均为3232A〉G。（4）2例双侧乳腺癌中均检测出BRCA1基因的突变。结论BRCA1突变可能与新疆维吾尔族乳腺癌尤其是维吾尔族早发性乳腺癌及双侧乳腺癌的发生密切相关。
- 付欣鸽李锋王振华胡文浩米开·热木蒋金芳李洪安李丽郑玉琴沈西华庞丽娟
- 关键词：乳腺癌BRCA1基因基因突变DNA序列测定
- 病理学中多媒体教学课件的应用被引量：1
- 2002年
- 付欣鸽李锋陶林杨安强李新霞陈云昭
- 关键词：病理学图像课件教学制作脚本
- 新疆地区维吾尔族乳腺癌中BRCA1基因突变及P53蛋白的表达被引量：1
- 2007年
- 目的:了解新疆地区维吾尔族乳腺癌患者BRCA1基因突变及P53蛋白的表达情况。方法:选择2000-01/2004-06石河子大学医学院第一附属医院、喀什地区第一人民医院病理科收集的70例维吾尔族乳腺癌根治标本。其中维吾尔族早发性乳腺癌(≤35岁,即定为早发性乳腺癌)22例。51例患者淋巴结转移。2例为双侧乳腺癌。另选32例维吾尔族乳腺癌旁非癌组织及乳腺良性病变(纤维腺病及纤维腺瘤)作对照;上述标本为甲醛溶液固定石蜡包埋组织及少量新鲜冰冻组织。运用聚合酶链反应-单链构象多态性分析和DNA序列测定的方法检测BRCA1基因突变及用Evision二步法检测P53蛋白的表达。结果:①70例维吾尔族乳腺癌中发现9例BRCA1突变的12个新位点。②70例维吾尔族乳腺癌中BRCA1的突变率为12.86%(9/70);其中22例维吾尔族早发性乳腺癌(≤35岁)BRCA1突变率为31.82%(7/22),高于维吾尔族晚发性乳腺癌(2/48),差异有显著性(χ2=10.295,P<0.01)。③2例双侧乳腺癌中均检测出BRCA1基因的突变。④70例维吾尔族乳腺癌中发现9例BRCA1基因核苷酸多态性位点。⑤BRCA1基因突变相关性乳腺癌中P53蛋白阳性表达率高于对照组,其淋巴结转移率高于对照组,其发病年龄小于对照组。结论:BRCA1基因突变与新疆维吾尔族早发性乳腺癌及双侧乳腺癌的发生密切相关,且BRCA1突变相关性乳腺癌具有P53阳性率高、发病年龄趋于年轻化、淋巴结转移率高的趋势,这些特点有可能为基因检测前的筛选提供参考依据。
- 付欣鸽李锋王振华胡文浩米开·热木蒋金芳李洪安李丽郑玉琴沈西华
- 关键词：BRCA1基因基因突变PCR-SSCPDNA序列测定
- BRCA1基因与乳腺癌被引量：1
- 2009年
- 乳腺癌易感基因1(BRCA1)是具有遗传倾向的乳腺癌和卵巢癌的易感基因,且是一种抑癌基因。BRCA1基因的突变与家族性乳腺癌及它在细胞周期的调节,DNA损伤修复,基因的转录调控和诱导细胞凋亡方面起着重要作用。BRCAl基因的突变与家族性乳腺癌及卵巢癌的发生密切相关,对BRCA1分子功能的研究,将有利于阐明肿瘤发生的机理关。BRCA1的启动子甲基化与散发性乳腺癌有关。本文拟对BRCA1的结构,功能以及它的甲基化,突变,杂合性丢失对乳腺癌的影响作一综述。
- 赵玉凤曹玉文李锋付欣鸽
- 关键词：乳腺癌易感基因1乳腺癌突变甲基化杂合性丢失
- 乳腺癌和乳腺导管内增生性病变Notch1基因甲基化的检测及临床意义被引量：12
- 2011年
- 目的 探讨Notch1基因甲基化与乳腺浸润性导管癌（IDC）及乳腺导管内增生性病变的相关性.方法 用基质辅助激光解析电离时间飞行质谱仪（MALDI-TOF MS）对89例乳腺IDC、20例导管原位癌（DCLS）、11例不典型导管增生（ADH）及20例普通型导管增生（UDH）组织进行Notch1基因甲基化的定量检测.采用免疫组织化学SP法检测上述4种乳腺组织Notch1蛋白的表达.结果 Notch1蛋白在乳腺IDC和DCIS中的阳性率分别为91.0%（81/89）和75.0%（15/20）,两者的表达均高于ADH组（4/11）和UDH组（30.0%,6/20）,差异有统计学意义（P＜0.05）.IDC组Notch1蛋白的高表达与肿瘤的淋巴结转移、病理学分级和TNM分期均呈显著正相关.Notch1基因启动子区CpG_3、CpG_4.5、cpG_8位点的平均甲基化率IDC组低于DCIS、ADH和UDH组,差异有统计学意义（P＜0.0083）.乳腺癌样本Notch1基因CpG_4.5、CpG-10.11、CpG_14.15.16位点的平均甲基化率在无腋窝淋巴结转移组高于有腋窝淋巴结转移组（P＜0.05）;CpG_14.15.16、CpG_18位点的平均甲基化率在乳腺癌不同TNM分期之间,Ⅰ期＜Ⅱ期＜Ⅲ期（P＜0.05）;CpG_1.2和CpG_12.13位点的平均甲基化率高分化组（Ⅰ级）＞中分化组（Ⅱ级）＞低分化组（Ⅲ级）（P＜0.05）;CpG_3、CpG_8、CpG_14.15.16位点的平均甲基化率在ER＋PR＋HER2-组小于ER-PR-HER2＋组（P＜0.05）.结论 在乳腺IDC中存在Notch1基因的广泛低甲基化改变,而其蛋白表达水平则升高.这种负相关关系表明原癌基因Notch1的低甲基化可能是导致其蛋白表达改变的原因,这在乳腺癌的发生和发展中可能具有重要意义.Notch1基因CpG_3、CpG_4.5和CpG_8位点的低甲基化改变与乳腺癌的形成具有相关性,提示该基因特异性CpG位点的低甲基化可能参与了乳腺从良性病变向乳腺癌的发展演进过程.
- 张娜孙振柱李锋曹玉文赵春霞梁伟华孙华朋李洪安付欣鸽
- 关键词：乳腺肿瘤DNA甲基化NOTCH1
- 临床病理住院医生规范化培训的探索与实践被引量：3
- 2021年
- 临床病理住院医师规范化培训是培养病理医师的一个重要阶段。结合学科特点,实施专业导师带教模式,开展理论授课、技能培训、小组病例展示、疑难病例讨论、医学人文、科研及医学伦理学等多种形式的培训,规范定期考核体系,以考促学,以评促改,全面提升了临床病理住院医师的综合素质。
- 付欣鸽何萍秦积龙李广秋姜桔红
- 关键词：病理住院医师
- DKK3基因甲基化与乳腺癌的相关性研究被引量：1
- 2010年
- 目的：检测乳腺浸润性导管癌（Invasiv ductal carcinom a,IDC）和普通型导管增生（Usual ductal hyperp lasi-a,UDH）病变中DKK3基因甲基化状况,探讨其与乳腺癌发生发展的相关性。方法：运用MALD I-TOF MS检测50例IDC和20例UDH样本中DKK3基因甲基化状态。结果：DKK3基因各CpG位点平均甲基化率范围在IDC和UDH组中分别为8%~26%和10%~24%;各CpG位点甲基化率在IDC和UDH病变中两两比较,差异无统计学意义。结论：DKK3基因甲基化可能与乳腺癌的发生发展有一定的相关性。
- 赵玉凤李锋付欣鸽曹玉文李丽刘伟
- 关键词：IDC甲基化
- 乳腺癌中Bcl-w基因mRNA和蛋白表达的临床意义被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨乳腺癌组织中抗凋亡基因Bcl-w的mRNA及蛋白表达情况及其临床意义。方法:采用real-time PCR及Western blotting等分子生物学技术对54例乳腺组织中的抗凋亡基因Bcl-w的mRNA及蛋白表达水平进行检测。结果:通过检测发现,临床各期乳腺癌组中Bcl-w基因mRNA表达水平均显著高于正常乳腺组(P<0.05),TNMⅣ期、Ⅲ期和Ⅱ期mRNA表达均高于Ⅰ期(P<0.05),TNMⅣ期、Ⅲ期和Ⅱ期之间Bcl-w基因mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05);同时,临床各期乳腺癌组中Bcl-w蛋白表达水平均显著高于正常乳腺组(P<0.05),TNMⅣ期、Ⅲ期和Ⅱ期均高于Ⅰ期(P<0.05),TNMⅣ期、Ⅲ期和Ⅱ期之间Bcl-w蛋白表达无统计学差异(P>0.05)。结论:Bcl-w在乳腺癌发生发展过程中起着重要的抗凋亡作用,抑制Bcl-w表达水平可能作为新的治疗靶点。
- 曹玉文李怡晓李玉聪杜小明李文琴李丽于世英付欣鸽
- 关键词：乳腺癌基因表达
