付洪龙
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- 人工合成FGL多肽对大鼠PC-12细胞增殖和凋亡的影响
- 2011年
- 目的探讨人工合成FGL多肽对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC-12细胞增殖和凋亡的影响。方法设计并人工合成FGL多肽。培养PC-12细胞,取生长状态良好者,分为对照组和实验组,实验组中加入FGL多肽溶液。对照组预先用多聚赖氨酸包被培养板。分别于培养1、3、5、7、9 d采用细胞活性检测试剂盒(CCK-8)检测两组细胞增殖情况。取PC-12,待细胞贴壁融合80%后,换无血清的培养基继续培养16 h。对照组加入H2O2刺激16 h。实验组先加入FGL多肽预孵育30 min,再加H2O2刺激16 h。流式细胞仪检测两组细胞凋亡情况;荧光定量PCR法检测PC-12中的核因子(NF)-κB mRNA。结果实验组培养1、3、5、7、9 d PC-12增殖数量均高于对照组;H2O2处理后,实验组PC-12凋亡数量及其中NF-κB mRNA的表达量均低于对照组(P均<0.05)。结论人工合成FGL多肽可促进PC-12细胞增殖,并抑制其凋亡。
- 付洪龙马学晓于腾波陈伯华姚如永
- 关键词：肾上腺嗜铬细胞瘤细胞增殖细胞凋亡核因子ΚB
- 人工合成多肽FGL对神经细胞模型PC12细胞增殖与凋亡的影响(英文)
- 2011年
- 背景:FGL是NCAM的核心活性多肽片段,可直接作用于成纤维细胞生长因子受体1,激活NCAM的信号传导途径。目的:观察FGL人工合成多肽联合培养对PC12细胞增殖和凋亡的作用。方法:将培养的PC12细胞分为对照组和实验组,实验组预先加入1%的FGL多肽溶液。分别于培养1,3,5,7,9d采用细胞计数试剂8法检测细胞增殖情况。将PC12细胞分为正常组、实验组和损伤组,损伤组加入H2O2刺激16h。实验组加入H2O2与FGL人工合成多肽刺激16h,流式细胞仪检测细胞凋亡,荧光定量PCR法检测PC12中的核转录因子κBmRNA表达。结果与结论:FGL人工合成多肽与PC12复合培养细胞生长良好,可明显促进PC12细胞的活性并且减低PC12细胞凋亡并可明显降低凋亡模型中PC12细胞核转录因子κB基因的表达。说明FGL多肽可以明显促进PC12细胞增殖,并可以抑制PC12细胞凋亡。
- 付洪龙马学晓于腾波陈伯华李宁
- 关键词：PC12细胞细胞增殖细胞凋亡核转录因子ΚB
