任肖丽
- 作品数：7 被引量：24H指数：3
- 供职机构：武汉科技大学化学工程与技术学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学更多>>
- 粉煤灰中镓富集与浸出工艺研究被引量：10
- 2014年
- 为从粉煤灰中提取金属镓,首先对粉煤灰进行浮选,然后在微波条件下对浮选富集后的粉煤灰进行酸浸,讨论了捕收剂种类、微波时间、盐酸浓度、反应温度和液固比对镓浸出率的影响。通过单因素实验确定优化的粉煤灰中镓富集与浸出工艺条件为:选择十八胺为捕收剂、微波时间15min、盐酸浓度10%、反应温度70℃、液固比5∶1,在此条件下,镓浸出率为84.21%,比常规酸浸法提高了10.13%。
- 吕早生张路平帅清昱武燕娟陶康任肖丽
- 关键词：粉煤灰镓微波酸浸浮选
- 双保护氨基酸N-乙酰-L-酪氨酸乙酯的合成工艺研究被引量：3
- 2014年
- 以L-酪氨酸、乙酰氯为主要原料合成了N-乙酰-L-酪氨酸,再和乙醇与氯化亚砜反应得到的氯化亚硫酸乙酯反应得到N-乙酰-L-酪氨酸乙酯,产物结构经IR、1H NMR确证.单因素试验和正交试验结果表明,N-乙酰-L-酪氨酸乙酯合成的最佳工艺条件为:n(L-酪氨酸)∶n(氯化亚砜)∶n(乙醇)=1∶1.3∶10,加热温度75℃,加热时间2 h.该工艺具有原料价廉易得、反应周期短、产物易分离的特点,适于工业化大规模生产.
- 汤军吕早生韩青汪大巍任肖丽陶康胡衍甜严莉
- 关键词：L-酪氨酸氯化亚砜
- N-乙酰-L-酪氨酸甲酯合成工艺研究被引量：4
- 2015年
- 以L-酪氨酸和乙酰氯为主要原料合成了N-乙酰-L-酪氨酸,再和甲醇与氯化亚砜反应得到的氯化亚硫酸甲酯反应得到N-乙酰-L-酪氨酸甲酯,产物结构经红外光谱(IR)和1H NMR化学位移确证。通过单因素试验和正交试验结果表明,N-乙酰-L-酪氨酸甲酯合成的最佳工艺条件为物料摩尔比mol(L-酪氨酸)∶mol(氯化亚砜)∶mol(甲醇)=1∶1.3∶10,加热温度65℃,加热时间2 h。该工艺具有原料价廉易得、反应周期短及产物易分离的特点,适于工业化大规模生产。
- 汤军吕早生汪大巍任肖丽陶康胡衍甜严莉
- 关键词：L-酪氨酸氯化亚砜
- 氨基苯甲酸酯杯[4]芳烃衍生物的合成及性能研究被引量：2
- 2015年
- 以对叔丁基杯[4]芳烃为原料,与1,2-二溴乙烷反应得到25,27-二（2-溴乙氧基）-26,28-二羟基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃,分别与苯佐卡因、三卡因、盐酸普鲁卡因在K2CO3、Na I/DMF体系中反应,以48%~63%的产率合成了3种新型含氨基苯甲酸酯结构的杯[4]芳烃衍生物——25,27-二（2-（对乙氧羰基苯基）氨基）乙氧基-26,28-二羟基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃、25,27-二（2-（3-乙氧羰基苯基）氨基）乙氧基-26,28-二羟基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃和25,27-二（2-（4-（2-（二乙基氨基））乙氧羰基苯基）氨基）乙氧基-26,28-二羟基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃。新化合物的结构与构象经元素分析、IR、1HNMR表征证实。研究它们对K＋、Pb2＋等9种金属离子的萃取性能以及对氨基酸的分子识别作用。结果表明,新型杯[4]芳烃衍生物对过渡金属离子具有良好的萃取效果,对Fe2＋、Cu2＋、Pb2＋、Zn2＋、Ag＋的萃取率高达90%以上;同时与氨基酸也能发生很好的配合作用,能有效地识别氨基酸,对带芳环的氨基酸比脂肪氨基酸的识别效果更好。
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- 关键词：杯[4]芳烃衍生物
- 超临界条件下卤素交换氟化制备对氟苯甲醛被引量：3
- 2014年
- 在超临界条件下用卤素交换氟化的方法制备对氟苯甲醛,研究了助溶剂种类、反应时间、原料物质的量比、反应温度、反应压力等对对氟苯甲醛收率的影响。结果表明:在超临界二氧化碳(scCO2)介质中,以对氯苯甲醛(PCAD)和四丁基氟化铵(TBAF)为原料、以甲醇为助溶剂、以四苯基溴化膦(Ph4PBr)为相转移催化剂,在反应时间为4h、n(TBAF)∶n(PCAD)∶n(Ph4PBr)=1.5∶1∶0.1、反应温度为120℃、反应压力为9.0MPa的优化条件下,对氟苯甲醛的收率达到48.1%。
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- 关键词：超临界二氧化碳卤素交换氟化对氟苯甲醛相转移催化
- 新型偶氮染料的合成及其染色性能研究被引量：3
- 2016年
- 以杯[4]芳烃、苯佐卡因、三卡因和盐酸普鲁卡因为原料,通过芳胺的重氮化-偶合反应合成了3个新型的偶氮基杯[4]芳烃衍生物6a、6b、6c,收率分别为83%、81%、83%。经IR、~1H NMR和元素分析进行结构表征。通过紫外可见光谱考察了偶氮基杯[4]芳烃衍生物在溶液不同pH条件下的光谱性质,并通过上染曲线、得色深度、色牢度研究其染色性能。结果表明,随着pH的增大,偶氮基杯[4]芳烃衍生物6a、6b、6c发生偶氮-醌腙异构互变,最大吸收峰红移;化合物在碱性条件下的染色效果比酸性条件好,其中化合物6a的上染率高达78%,表面得色深度为2.798,耐干、湿摩擦色牢度和耐皂洗色牢度均为4级,是一种较好的分散染料。
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- 关键词：芳烃染色
- 2-丁炔-1,4-二苯合成工艺研究
- 2014年
- 以2-丁炔-1,4-二(对甲苯磺酸酯)为起始原料,在AlCl3催化下和苯发生傅-克烷基化反应,合成2-丁炔-1,4-二苯。考察了AlCl3和磺酸酯的物质的量比、溶剂种类和用量、反应时间、反应温度对产物收率的影响,确定适宜的反应条件如下:n(AlCl3)∶n(磺酸酯)∶n(苯)为2.6∶1∶2.8、反应时间为2h、反应温度为40℃,在此条件下,2-丁炔-1,4-二苯收率为60.1%。产物经元素分析、IR和1HNMR确证。
- 吕早生武燕娟张路平帅清昱陶康任肖丽
- 关键词：催化
