任雪芹
- 作品数：5 被引量：25H指数：3
- 供职机构：中国农业大学农学与生物技术学院更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家科技支撑计划国家公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 红王子锦带茎段组培快繁体系的建立被引量：2
- 2012年
- 以当年生红王子锦(Weigela floridacv.Red Prince)幼嫩带有腋芽的茎段为外植体,MS为基本培养基,通过不同的外植体消毒方式筛选出消毒的最佳方式和最佳时间,通过对植物生长激素的种类和浓度的调整,筛选出红王子锦带的最佳扩繁培养基和最佳生根培养基。结果表明:使用0.1%的HgCl2消毒7min效果优于其它时间和NaClO的消毒效果,最佳的继代增值培养基为MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+KT 2.0mg/L,其丛芽诱导率为4.2。对扩繁苗进行生根培养,最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.6mg/L,移栽至营养土中栽培,成活率为100%。
- 李芳任雪芹孙扬吾朱元娣张文
- 关键词：红王子锦带植物生长调节剂
- 苹果异戊烯基转移酶基因家族(MdIPTs)的克隆与MdIPT5a功能分析被引量：13
- 2011年
- 【目的】克隆苹果(Malus domestica Borkh.)异戊烯基转移酶(isopentenyltransferase,IPT)基因家族MdIPTs,分析MdIPT5a的生理功能,为深入研究MdIPTs在苹果细胞分裂素生物合成途径中的作用和基因的遗传转化提供理论依据。【方法】以‘富士’苹果为试材,利用RACE和苹果基因组信息克隆MdIPTs;利用洋葱表皮和拟南芥原生质体的瞬时表达研究MdIPT5a的亚细胞定位;通过农杆菌介导法遗传转化‘W38’烟草(Nicotiana tabacum cv.Wisconsin 38)过量表达MdIPT5a,RT-PCR鉴定转基因烟草。【结果】克隆了10个MdIPTs的cDNA序列,其中7个编码细胞分裂素生物合成主要途径中的腺苷-IPTs,具有N端的保守结构域GxxGxGK[S,T]序列,分别位于苹果第13、16、3、11、13、16、6号染色体上,命名为MdIPT1a、MdIPT1b、MdIPT3a、MdIPT3b、MdIPT5a、MdIPT5b和MdIPT7a,均无内含子,编码284—370个氨基酸。MdIPT5a-GFP融合蛋白定位于细胞质中,但不定位于质体内。过量表达MdIPT5a的转基因烟草组培苗生根困难、叶片和不定芽增多。【结论】苹果中腺苷-异戊烯基转移酶基因具有成对高度同源现象,与苹果17条染色体起源于9条始祖染色体的同源起源学说相一致,MdIPT5a具有催化合成细胞分裂素的功能。
- 李皓张文赵旭勉任雪芹朱元娣
- 关键词：苹果细胞分裂素异戊烯基转移酶亚细胞定位
- 不同生长调节物质对迎红杜鹃组培快繁的影响被引量：7
- 2011年
- 以枝条新发的幼梢为外植体,Read为基本培养基,研究不同生长调节物质对迎红杜鹃组织培养过程中增殖系数的影响。结果表明:继代培养中诱导丛生芽最佳培养基为Read+ZT5.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L+GA30.5 mg/L,不定芽再生率100%,增殖倍数为9.53;采用Read+ZT 1.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+GA30.5 mg/L进行壮苗培养,效果良好。在添加0.5 mg/L IBA和0.5 mg/L GA3的Read基本培养基上,ZT浓度是促进迎红杜鹃不定芽增殖的关键影响因子,只有当ZT浓度达到3 mg/L,才能诱导迎红杜鹃的不定芽分化。
- 孙扬吾任雪芹朱元娣张文
- 关键词：迎红杜鹃微繁殖不定芽增殖生长调节物质
- 苹果腺苷-异戊烯基转移酶基因的组织表达分析被引量：1
- 2013年
- 为深入研究MdIPTs基因在苹果细胞分裂素合成途径中的作用和利用转基因技术改良苹果树型,分析苹果(Malus×Domestica Borkh.)A-IPTs基因的时空表达,本研究以‘富士’苹果(M.Domestica Borkh.cv.Fuji)及其组培苗为试材,利用半定量RT-PCR方法分析7个A-IPTs基因在梢尖、幼叶、茎段节间、皮部组织、叶芽、花芽、花蕾、花、幼果和根部的表达水平。结果表明:MdIPT3a总体表达水平最高、MdIPT1b次之,在所检测的器官组织中均有表达;MdIPT5a在花蕾和花中表达量高,MdIPT5b在梢尖和幼叶中表达量高;MdIPT1a在根、皮部组织和叶芽中检测到微弱表达,MdIPT3b仅在组培苗的茎段中节间微弱表达;所检测的组织器官中未检测到MdIPT7a表达。苹果7个A-IPTs基因具有组织表达特异性,高度同源的成对基因的组织表达模式不同。
- 任雪芹许轲李皓张文朱元娣
- 关键词：苹果
