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何严萍: 作品数：96 被引量：206H指数：7; 供职机构：云南大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划云南省自然科学基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生生物学化学工程更多>>

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DABO类非核苷类逆转录酶抑制剂分子设计及合成被引量：1: 2008年; 基于非核苷类逆转录酶抑制剂DABO类似物的构效关系,设计了4个新的DABO类化合物,并采用微波催化的方法进行了合成,最后通过1H NMR,13C NMR及IR对目标分子进行了结构表征.; 张虽栓辛七四何严萍李聪何嵋; 关键词：非核苷类逆转录酶抑制剂

金钗石斛营养成分分析研究被引量：16: 2013年; 采用国家标准分析法测定了贵州省赤水市龙泉原生态石斛产业实业有限公司所种植金钗石斛的营养成分。结果显示水分含量为84.45%、粗纤维含量为9.10%、蛋白质含量为0.94%、还原糖含量为1.13%、粗脂肪含量为0.12%,此外共测出12种氨基酸和8种无机元素。可以看出贵州省赤水市龙泉原生态石斛产业实业有限公司所种植金钗石斛含有丰富的蛋白质和氨基酸,并含有丰富的Ca、Mg、P等无机元素,具有较高的营养价值。; 陆礼和杜艳妮张艳洪传青何严萍李聪; 关键词：金钗石斛营养成分

油粕可做有机肥的膏桐籽榨油工艺及所得油粕的使用方法: 油粕可做有机肥的膏桐籽榨油工艺及所得油粕的使用方法，属植物油料的榨油和综合利用技术。工艺特征在于进入压榨机以前的蒸炒工序为两步蒸炒，即先在常压下对破碎过20目筛眼的膏桐籽仁蒸汽加热20～30分钟，然后在常压下用炒锅保持破...; 李聪欧灵澄何严萍; 文献传递

S－DABO类化合物、其合成方法和用途: S－DABO类化合物、其合成方法和用途，属药物技术领域。本发明涉及一种5－烷基－6－苯基－2－(取代芳基羰基甲基硫)尿嘧啶类化合物，该类化合物具有如下通式：其中：R1为C1－3...; 何严萍郑永唐李聪龙晶饶之坤张虽栓欧灵澄; 文献传递

基于NS5蛋白为靶点的登革病毒抑制剂研究进展被引量：1: 2022年; 登革病毒(dengue virus,DENV)属于黄病毒科黄病毒属,是一种具有囊膜的单股正链RNA病毒。登革热是DENV通过蚊媒途径传播引起的急性传染病,至今仍然没有安全有效治疗登革热疾病的特效药物上市,对全球公共卫生产生了重大威胁。NS5蛋白是DENV基因组编码最大和最保守的蛋白,在基因组复制、转录和转录后修饰中起着重要作用,被广泛认为是抗病毒药物设计的重要靶标。目前已报道多种靶向NS5抑制剂,但没有一种抑制剂在临床开发中。本文通过简要综述基于该靶点的高通量筛选方式及近5年来DENV NS5-RdRp、DENV NS5-MTase抑制剂的研究进展,期望为靶向DENV NS5的抑制剂筛选与开发提供参考。; 薛建霞周光凤何严萍郑永唐; 关键词：登革热登革病毒

一种制备1‑叔丁氧基羰基‑3‑羟甲基吲唑的方法及应用: 本发明公开了一种大规模制备1‑叔丁氧基羰基‑3‑羟甲基吲唑的方法，该方法以3‑吲唑甲酸酯为起始原料，用叔丁氧基羰基(Boc)保护氨基后，采用硼氢化钠和催化剂在室温下还原酯基为醇而得到1‑叔丁氧基羰基‑3‑羟甲基吲唑；本发...; 王月平常捷何严萍何海波殷晓玲成会玲杨军锋; 文献传递

丝氨酸及苯基异丝氨酸类SARS病毒3CL蛋白酶抑制剂HQSAR研究及分子设计被引量：2: 2021年; 采用分子全息定量构效关系(Holographic Quentitative Structure-Activity Ralationship,HQSAR)方法,研究了40个丝氨酸及苯基异丝氨酸类SARS-CoV 3CL蛋白酶抑制剂的构效关系,探讨了分子碎片大小、碎片区分参数及全息长度对模型质量的影响.利用偏最小二乘法建立了一个以30个化合物为训练集的最优模型,其交叉验证相关系数q^(2)为0.604,非交叉验证相关系数r^(2)为0.904,标准偏差SEE为0.125;使用该模型对由9个化合物组成的测试集进行预测,其预测相关系数r^(2) pred为0.723,表明该模型具有良好的预测能力及拟合能力.利用HQSAR色码图探讨了分子中不同结构片段对活性的贡献,在此基础上根据最优HQSAR模型设计了一组具有良好预测活性的苯基异丝氨酸类3CL蛋白酶抑制剂,为新型SARS-CoV 3CL蛋白酶抑制剂的设计和优化提供了参考,也为研发治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的3CL蛋白酶抑制剂提供借鉴.; 何安朕张继川何严萍王月平; 关键词：冠状病毒分子设计

三七总皂苷在制备直接抗丙型肝炎病毒药物中的应用: 三七总皂苷在制备直接抗丙型肝炎病毒药物中的应用，属于医药领域。采用体外细胞水平的方法进行了三七总皂苷抗HCV活性和毒性测试，结果表明，三七总皂苷具有良好的抗HCV活性，并且毒性低，明显优于对照组，临床用药安全。本发明首次...; 何严萍冯悦杨军锋夏雪山姚赟李聪王月平; 文献传递

多取代尿嘧啶类化合物、制备方法及其用途: 本发明涉及一种S-DABO类逆转录酶抑制剂2-(取代芳基、烷基或烷氧基羰基甲基硫)-5-烷基-6-(1-萘甲基)尿嘧啶类化合物及其合成方法与抗HIV病毒的应用，该类化合物具有如下通式：其中：R1＝H...; 陈芬儿何严萍; 文献传递