何徐彭
- 作品数：101 被引量：197H指数：8
- 供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省“135”工程重点医学人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血细胞单采术辅助治疗慢性粒细胞白血病和真性红细胞增多症
- 鹿群先赵玉风刘灿侠潘秀英黄一虹何徐彭徐开林
- GCV/ACV联合HSV1-tk/HSV1-sr39tk对小鼠脾细胞体外杀伤作用的比较
- 目的:观察慢病毒介导的增强的突变型单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-sr39tk)及野生型HSV-tk 对T细胞的体外杀伤作用,比较HSV-sr39tk/GCV、HSV-sr39tk/ACV、HSV-tk/GCV、HSV-t...
- 杨宇娟徐开林潘秀英鹿群先李振宇何徐彭
- 文献传递
- HA 方案治疗慢性粒细胞白血病的远期疗效观察被引量：5
- 1997年
- ＨＡ方案治疗慢性粒细胞白血病的远期疗效观察黄一虹潘秀英何徐彭陈书同孙海英徐开林１９８９年２月～１９９５年１２月我们用高三尖杉酯碱、阿糖胞苷（ＨＡ）方案治疗慢性粒细胞白血病（慢粒），近期疗效较好［１］，但随访观察中发现其远期疗效不甚满意。现报道如下。病...
- 黄一虹潘秀英何徐彭陈书同孙海英孙海英
- 关键词：慢性白血病HA方案
- 白血病红细胞免疫功能的观察
- 1992年
- 我们用多种指标检测27例白血病的红细胞、白细胞免疫功能,并与正常人作了比较。白血病患者红细胞 C_3b 致敏肿瘤细胞血凝检测与红细胞 C_3b 受体检测结果均比正常对照组降低(P<0.01),红细胞免疫复合物检查与循环免疫复合物检查结果均比正常对照组升高(P<0.01),而 CD_3、CD_4、CD_8、CD_(30)也比正常对照组降低(P<0.01)。提示白血病患者红细胞免疫与白血细胞免疫功能均低下。
- 何徐彭田兆嵩韩泽广王玉龙周峰
- 关键词：红细胞免疫功能红细胞C3B受体白血病患者CD30CD4CD8
- 幽门螺杆菌检测在免疫性血小板减少症治疗中的临床意义
- 桑威闫冬梅何徐彭王莹孙财张哲李振宇徐开林
- 急性巨核细胞白血病5例
- 1989年
- 报告5例经血液,骨髓细胞学及骨髓活体组织病理检查证实为急性巨核细胞白血病(AMgL),同时骨髓活体组织检查亦符合急性骨髓纤维化(AMF)并对其诊断、治疗、预后予以讨论。
- 何徐彭潘秀英田兆嵩万美荣鹿群先
- 关键词：白血病骨髓纤维化
- 骨髓小粒对不典型再障、MDS(RA)鉴别诊断的观察
- 再生障碍性贫血(再障)是一种常见的血液系统疾病,不典型再障则与骨髓增生异常综合征(MDS)容易混淆,造成误诊或影响病人的治疗。本文对23例不典型再障,18例MDS(RA)及15例正常人骨髓小粒细胞成分进行回顾分析,旨在探...
- 鹿群先徐开林何徐彭黄一虹杜冰潘秀英
- 文献传递
- 米托蒽醌、阿糖胞苷、粒细胞集落刺激因子的动员方案及大容量采集自体外周血干细胞(英文)
- 2007年
- 背景:外周血干细胞移植成功的首要条件是干细胞的有效动员和采集,选择高效低毒的动员方案,掌握动员和采集时机与动员效果密切相关。目的:探讨米托蒽醌-大剂量阿糖胞苷方案化疗后,单用粒细胞集落刺激因子或粒细胞集落刺激因子与粒-巨噬细胞集落刺激因子合用对恶性血液病和实体瘤患者自体外周血干细胞的动员效果。设计:观察对比实验。单位:徐州医学院附属医院血液科。对象:选择1998-09/2006-12在徐州医学院附属医院血液科收治的42例恶性血液病和实体瘤患者,诊断符合国际白血病分型及世界卫生组织新分类标准。男25例,女17例,年龄7～54岁,平均29岁,体质量(52±18)kg。其中急性髓细胞白血病12例,急性淋巴细胞白血病6例,慢性粒细胞白血病慢性期1例,非霍奇金淋巴瘤15例,霍奇金淋巴瘤4例,多发性骨髓瘤2例,晚期乳癌2例。患者均经常规化疗达到或接近完全缓解,骨髓细胞学检查无肿瘤细胞浸润。心、肺、肝、肾等主要脏器功能正常。动员前化疗疗程平均8次,所有患者均对治疗项目知情同意。方法:患者均采用米托蒽醌10mg/(m2·d)静脉滴注第2～3d后,阿糖胞苷2g/m2静脉滴注第1～2d,1次/12h。当白细胞计数下降至最低点开始回升时,20例患者使用粒细胞集落刺激因子5～7.5μg/(kg·d),连用3～5d,22例患者早6:00给予粒细胞集落刺激因子5～7.5μg/(kg·d),晚6:00给予粒-巨噬细胞集落刺激因子5～7μg/(kg·d)。白细胞计数>2.5×109 L-1,CD34+细胞≥1%时,用CS3000plus血细胞分离机连续2d采集自体外周血干细胞,检测CD34+细胞含量和T淋巴细胞亚群。①单个核细胞与FITC标记的CD34+、CD3和CD8单抗及与CD4PE标记的CD4单抗4℃混合30min,采用流式细胞仪检测CD34+细胞和T细胞亚群,分析5×105个细胞,得出CD3、CD34+细胞含量及CD4/CD8比值。用甲基纤维素法测定粒-巨噬细胞集落形成单位。②观察术后相关不�
- 黄一虹徐开林何徐彭李德鹏鹿群先李宝林嵇月红孙海英潘秀英
- 关键词：外周血干细胞米托蒽醌阿糖胞苷造血生长因子
- 慢病毒载体介导绿色荧光蛋白基因在小鼠T淋巴细胞中的表达被引量：15
- 2007年
- 本研究构建含绿色荧光蛋白基因的慢病毒载体三质粒系统,并观察其在小鼠T淋巴细胞中的表达情况。应用亚克隆技术将多聚嘌呤通道(PPT)元件、泛醌启动子(PUB)和绿色荧光蛋白基因(GFP)连接至pLO134载体,构建成pTK153载体。之后应用磷酸钙沉淀法将慢病毒载体三质粒系统(包括包装质粒△NRF、转移质粒pTK153和包膜蛋白质粒VSV-G)共转染293T细胞,12小时后在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达情况,72小时收集病毒上清并感染小鼠T淋巴细胞,在荧光显微镜下和应用流式细胞仪(FACS)观察感染情况。结果表明:慢病毒载体的三质粒系统转染293T细胞12小时后在荧光显微镜下观察到绿色荧光蛋白表达,FACS分析转染效率为(63.04±7.24)%,病毒滴度测定为(3.09±0.61)×106U/ml。感染小鼠T淋巴细胞后,荧光显微镜下观察到GFP的表达,FACS分析转导效率为(37.98±6.26)%。结论:成功构建了含绿色荧光蛋白基因的慢病毒载体,对小鼠T淋巴细胞有较高的感染效率。
- 李振宇徐开林潘秀英孙海英高飞鹿群先李德鹏何徐彭
- 关键词：慢病毒载体T淋巴细胞绿色荧光蛋白基因
- survivin反义RNA的克隆及慢病毒载体的构建
- 2005年
- 目的克隆小鼠survivin cDNA,构建survivin反义RNA的慢病毒载体。方法利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法从肾癌786-0细胞中扩增出survivin cDNA,反向克隆到慢病毒载体转移质粒pLO134中。结果RT-PCR扩增出约370 bp片段,经酶切鉴定显示survivin反义RNA慢病毒载体(survivin pLO134)构建成功。结论sur-vivin反义RNA与已发表的的序列相同,我们已成功地把survivin反义RNA克隆到慢病毒载体转移质粒pLO134中。
- 杨宇娟裴冬生徐开林潘秀英何徐彭张成静
- 关键词：SURVIVIN克隆慢病毒载体
