何永睿
- 作品数：147 被引量：465H指数：10
- 供职机构：西南大学更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目中央高校基本科研业务费专项资金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 柑橘CsNCED3-2的克隆及其响应溃疡病菌侵染的表达分析被引量：1
- 2020年
- 柑橘溃疡病是世界柑橘的一种重要病害,对柑橘产业造成严重的经济损失。对柑橘中9–顺式–环氧类胡萝卜素双加氧酶(NCED)基因家族进行注释,并克隆出受柑橘溃疡病菌诱导表达的CsNCED3-2,确定了其表达模式。从柑橘全基因组公共数据库共注释出14个NCED基因家族成员,根据系统发育树和功能结构域将其分为4个亚类;CsNCED3-2其序列全长2377 bp,开放阅读框1830 bp,编码609个氨基酸,属于RPE65超家族成员和类胡萝卜素双加氧酶家族成员,是非分泌性蛋白;在‘晚锦橙’和‘金弹’叶片注射溃疡病菌后的各个时间点,‘晚锦橙’叶片中CsNCED3-2的相对表达量总体高于‘金弹’,并且两品种的相对表达变化呈相反趋势;与茎、叶和种子相比,CsNCED3-2在两品种果皮中表达量较高;两品种的CsN CED3-2上游启动子均含有参与植物激素和逆境应答相关的顺式作用元件ABRE(脱落酸响应)、TCA-element(水杨酸响应)、MYC/MYB(干旱响应)等,但数量和类型存在差异。
- 谢宇张庆雯祁静静邹修平何永睿许兰珍雷天刚彭爱红李强姚利晓陈善春龙琴
- 关键词：柑橘溃疡病表达量启动子
- 一种利用CsWRKY43干扰以提高柑橘溃疡病抗性的方法
- 本发明公开了一种利用CsWRKY43干扰以提高柑橘溃疡病抗性的方法，采用RNA干扰(RNAi)降低柑橘属植物中CsWRKY43的转录水平，其中，CsWRKY43编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；具体包括以...
- 李强喻奇缘秦秀娟傅佳何永睿陈善春龙琴
- 一种柑橘溃疡病诱导转录因子酵母文库、构建方法及其应用
- 本发明公开了一种柑橘溃疡病诱导转录因子酵母文库、构建方法及其应用，文库包含的转录因子为柑橘溃疡病诱导的转录因子，为柑橘在溃疡病诱导后的差异表达基因。本发明提供的柑橘溃疡病诱导转录因子酵母文库、构建方法及其应用，筛选并克隆...
- 李强傅佳喻奇缘张晨希线宝航樊捷黄馨杨雯何永睿陈善春彭爱红龙琴
- 柑橘转基因成分多重PCR检测体系的建立(英文)被引量：1
- 2012年
- [目的]建立柑橘转基因成分的多重 PCR 检测体系。[方法]根据 GenBank 中 pBI121 质粒序列和柑橘(Citrus.)Actin 基因序列,分别设计CaMV35S 启动子、NOS 启动子、NOS 终止子特异引物和 Actin 基因的特异引物,建立能同时检测出 4 种序列的多重 PCR 检测体系,同时通过正交试验确定该体系的最佳引物浓度和比例及 PCR 反应体系中各因素的浓度及反应程序,并对该方法的灵敏度进行验证。[结果]试验得到的最佳MPCR 反应体系为:10×buffer 2.5 μl,25 mmol/L MgCl22.0 μl;dNTP Mixture (2.5 mmol/L each)2.0 μl,10 μmol/L 的 Actin 基因、35S 启动子、NOS 启动子、NOS 终止子引物分别加入 1.0、1.0、1.5、0.5 μl,模板 DNA 0.1 μg,Taq DNA 聚合酶 1.25 U,加 ddH2O 至 25 μl。PCR 反应程序为:94 ℃预变性5 min;94 ℃ 30 s,64.1 ℃ 45 s,72 ℃ 50 s,31个循环;72 ℃ 10 min。试验中,经正交优化后的4重PCR反应灵敏度达0.1%。[结论]该研究建立的MPCR检测体系,理论上已能满足柑橘或其深加工产品的转基因成分检测。
- 李政利彭爱红邹修平何永睿姚利晓陈善春
- 关键词：多重PCR正交试验转基因成分
- 云南元江县首次发现原始宜昌橙群落被引量：5
- 2012年
- 云南元江县洼垤乡邑慈碑村尼租白山的宜昌橙在"云南及周边地区生物资源调查"项目中被首次发现。作者对元江宜昌橙的地理分布、生态环境、面积、数量、类型、伴生物种等进行了深入调查。根据调查结果认为,元江宜昌橙是目前我国单独分布面积最大、植株高度最高、数量较多、建群历史长的宜昌橙种群。这一发现进一步扩大了我国宜昌橙分布区域,为研究宜昌橙的分布、起源与演化提供了新的数据和信息,同时为柑橘的起源、进化、育种等研究提供了新的材料。
- 陈洪明江东胡忠荣李坤明何永睿陈善春李中安周常勇李立会郑殿升刘旭
- 关键词：宜昌橙野生资源
- 云南民族地区柑桔资源调查被引量：6
- 2010年
- 2007—2009年对云南少数民族地区31个县的柑桔资源进行系统调查,共收集柑桔资源80份,包括红河大翼橙、宜昌橙和八布桔等。介绍了云南少数民族地区的柑桔资源认知、民间利用和海拔分布等,并提出对民族地区柑桔资源开发利用、研究与保护的建议。
- 陈洪明陈善春何永睿江东
- 关键词：柑桔资源调查少数民族
- 柑橘AOS1-2的克隆及其响应溃疡病菌侵染的表达分析
- 2023年
- 对柑橘中茉莉酸(Jasmonic acid,JA)生物合成途径中的关键限速酶丙二烯氧化物合酶AOS家族基因进行注释,确定其受溃疡病菌Xanthomonas citri subsp. citri(Xcc)诱导的表达模式。从甜橙数据库中共注释出3个AOS家族成员,其中CsAOS1-2对溃疡病菌响应最强烈;CsAOS1-2在‘晚锦橙’(甜橙,易感溃疡病)和‘金弹’(金柑,抗溃疡病)中均受病原菌诱导,但在‘晚锦橙’中表达量上调幅度远高于金弹;CsAOS1-2全长2 656 bp,开放阅读框1 599 bp,编码532个氨基酸,分子量为59 499.81,为非分泌性蛋白,其349~510 aa为典型的P450功能域;Cs AOS1-2的表达无组织特异性;‘晚锦橙’和‘金弹’的AOS1-2启动子均含有参与植物激素和逆境应答的顺式作用元件,但在数量和类型上存在差异;烟草瞬时转化亚细胞定位分析显示CsAOS1-2定位在叶绿体中。CsAOS1-2强烈响应柑橘溃疡病菌的侵染,推测其与柑橘溃疡病敏感性具有密切的关系。
- 张乐欢邹昌玉王兆昊杨雯邹修平何永睿陈善春龙琴
- 关键词：柑橘茉莉酸限速酶AOS克隆
- 用于检测柑橘SOD基因家族的引物对、试剂盒及方法和应用
- 本发明公开了用于检测柑橘SOD基因家族的引物对、试剂盒及方法和应用，用于检测柑橘SOD基因家族的引物对包括13对引物对，分别为CSSOD1‑CSSOD13，序列如SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:26所示，利用...
- 李强杨雯傅佳陈善春何永睿黄馨樊捷
- 柑桔畸形胚再生植株的研究被引量：4
- 2000年
- 洪勇何永睿梁丽陈善春张进仁
- 关键词：培养基
- 资阳香橙根cDNA全长文库的构建及EST分析
- 2011年
- 以资阳香橙根RNA为材料，采用趴压ART技术构建了cDNA全长文库，并对其质量进行鉴定。结果显示，该文库的库容量为4．8×10。pfu／mL，重组率为93％，文库插入片段大小主要集中在0．5～1．0kb。从文库中随机挑取450个克隆进行5’端单向测序，去除载体序列及低质量的序列后，共获得有效长度大于150bp的高质量ESTs（expressed sequence tags）序列438条，利用Bi-oEdit软件对有效ESTS序列进行片段重叠群分析和拼接后，获得251个独立基因（Unigenes），其中包括87个片段重叠群（Contigs）和164个独立的ESTs（Singlets）；通过与NCBI的非冗余核酸数据库进行tBLASTx比对，初步确定已知功能基因146个，未知功能基因91个．另有14个umgene未与数据库中序列匹配。该研兜为进一步分离克隆资阳香橙根部功能基因奠定了基础。
- 王金萍宋二玲姚利晓李凤龙何永睿陈善春
- 关键词：CDNA文库表达序列标签测序
