何海燕
- 作品数：30 被引量：103H指数：7
- 供职机构：第二军医大学长征医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程冶金工程更多>>
- 单中心80例IgD型多发性骨髓瘤的临床特征和疗效分析
- 目的分析Ig D型多发性骨髓瘤(MM)的临床特征及疗效。方法回顾性分析2000年1月至2014年4月我科收治的Ig D型MM,分析患者基线特征、临床分期、治疗方案及疗效。将随访资料完整的初诊患者根据诱导方案分为传统化疗组...
- 张春阳傅卫军杜鹃姜华奚昊周莉莉李荣樊建玲金丽娜曾添美卢静何海燕刘肸侯健
- 文献传递
- 伴有IGH的多发性骨髓瘤的临床特征及预后分析
- 目的分析IGH缺失在多发性骨髓瘤患者中的发生率、缺失类型,以及伴有IGH缺失的患者的临床特征及其与预后的相关性。方法对2011年7月至2014年4月至我院就诊的310例多发性骨髓瘤患者进行分析,其中251例为初诊患者,5...
- 何海燕傅卫军姜华杜鹃张春阳奚昊李荣侯健
- 文献传递
- 修订的国际分期系统（R-ISS）在初诊多发性骨髓瘤患者预后判断中的意义被引量：13
- 2017年
- 目的探讨修订的国际分期系统（R-ISS）在真实世界中对初诊多发性骨髓瘤（MM）患者的适用性。方法回顾性分析2010年5月至2015年4月新诊断的202例MM患者的临床资料。所有患者均接受基于硼替佐米或沙利度胺为主的方案诱导治疗至少4个疗程。以国际分期系统（ISS）为对照，分析R-ISS的预后意义。结果202例患者中，男124例，女78例，中位年龄57（28~81）岁。中位随访31个月，采用R-ISS分期，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期患者分别为56、108、38例，中位总体生存（OS）时间分别为未达到、61个月和38个月，三期间差异有统计学意义（P=0.001）；采用ISS分期，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期患者分别为62、70、70例，中位OS时间分别为58、52和40个月，三期间差异有统计学意义（P=0.001）。采用Cox预后风险模式分析发现：R-ISS预后Ⅲ对Ⅰ、Ⅱ对Ⅰ期的HR值分别为9.606和4.038，P值分别为0.008和0.029；ISS预后的HR值分别为4.127和2.877，P值分别为0.070和0.005。亚组分析结果显示，未行移植（P=0.003）、接受硼替佐米为主的方案治疗（P=0.010）及年龄小于65岁（P=0.001）R-ISS不同分期患者的OS时间差异均有统计学意义。结论R-ISS能更好地区分初诊MM患者的OS时间，尤其对于接受硼替佐米治疗为主、年轻、未行移植患者的预后评估价值较为突出，对中国MM患者具有重要的预后价值。
- 卢静杜鹃傅卫军何海燕李璐李荣周莉莉姜华侯健
- 关键词：多发性骨髓瘤预后
- 循环microRNA在恶性血液病中的研究进展被引量：2
- 2014年
- MicroRNA(miRNA)是一类内源性非编码小分子RNA,在肿瘤的发生和发展中起着至关重要的作用。近年来人们在血清/血浆、脑脊液、唾液、尿液及乳汁等体液中发现了稳定存在的循环miRNA,在不同的恶性血液病中循环miRNA具有不同的表达谱,并且与患者的疾病状态、预后等相关,这为恶性血液病的诊断、预后评估及靶向治疗提供了新的思路。本文就循环miRNA、循环miRNA的存在形式及功能、循环miRNA与恶性血液病进行综述。
- 曲莹何海燕侯健
- 关键词：MICRORNA血浆血清恶性血液病标志物
- 130例IgD型多发性骨髓瘤临床特点及预后分析被引量：12
- 2017年
- 目的:分析IgD型多发性骨髓瘤(MM)患者的临床特点、疗效及预后因素。方法:回顾性分析130例IgD型MM患者的病例资料,对其临床特征、实验室指标、生存和预后因素进行分析。结果:130例IgD型MM患者,中位发病年龄为55.5(33~83)岁,男女比例为2.3∶1.0,λ轻链型123例(占94.6%);103例患者有可分析的FISH结果,17p缺失、13q缺失、1q21扩增、t(11;14)、t(4;14)的发生率分别为15.5%(16/103)、28.2%(29/103)、68.0%(70/103)、45.5%(40/88)、4.5%(4/88),其中70例1q21扩增患者中,30例合并t(11;14)(其中9例同时伴13q缺失),12例合并17p缺失,19例合并13q缺失。22例采用传统化疗方案诱导治疗,108例采用以硼替佐米为基础的联合化疗方案诱导治疗,2组的总体反应率分别为63.6%和86.1%(P=0.012)。130例患者中位随访时间24.3个月,中位生存期为31.1个月,多因素分析结果显示,乳酸脱氢酶(LDH)是IgD型MM的独立预后因素,LDH升高的患者中位生存期为21.6个月,LDH正常的患者中位生存期为39.5个月,2组差异有统计学意义(P<0.000 1)。结论:IgD型MM是一种少见的MM类型,发病年龄较年轻,以λ轻链型为主,预后较差;FISH检测1q21扩增发生率较高,常合并其他遗传学异常,可能提示预后不良;采用新药化疗可提高其总体反应率;LDH是IgD型MM的独立预后因素。
- 安然何海燕姜华李璐赵云阳吴昊贺婕张慧侯健
- 关键词：多发性骨髓瘤免疫球蛋白D预后
- 修改后的ISS(R-ISS)分期系统是否适用于中国骨髓瘤患者的预后评估?
- 杜鹃卢静傅卫军何海燕李璐樊荣奚昊姜华周莉莉李荣侯健
- 伴有IGH缺失的多发性骨髓瘤患者的临床特征与预后分析
- 分析IGH缺失在多发性骨髓瘤患者中的发生率、缺失类型,以及伴有IGH缺失的患者的临床特征及其与预后的相关性.研究表明，IGH缺失是多发性骨髓瘤中常见的基因组异常，其在初诊的患者中的发生率为22.7 ％，以PAD方案诱导后...
- 何海燕傅卫军姜华杜鹃周莉莉张春阳奚昊李荣侯健
- 关键词：多发性骨髓瘤预后因素
- 一例Schnitzler综合征的诊治过程
- 本中心接诊一例以长期反复出现慢性荨麻疹、发热、四肢肌肉、关节游走性疼痛,伴IgM k型M蛋白的患者.该患者在3年的病程中,按“MGUS伴自身免疫病(结缔组织病,系统性血管炎)”反复在上海各大三甲医院风湿免疫科、皮肤科就诊...
- 李荣姜华傅卫军杜鹃何海燕卢静李璐侯健
- 关键词：病理诊断
- 伴有IGH的多发性骨髓瘤的临床特征及预后分析
- 目的分析IGH缺失在多发性骨髓瘤患者中的发生率、缺失类型,以及伴有IGH缺失的患者的临床特征及其与预后的相关性。方法对2011年7月至2014年4月至我院就诊的310例多发性骨髓瘤患者进行分析,其中251例为初诊患者,5...
- 何海燕傅卫军姜华杜鹃张春阳奚昊李荣侯健
- SOX7通过下调Wnt通路抑制SKM-1细胞株增殖
- 背景 SOX基因家族蛋白在生物进化过程中有着重要作用,其F亚族成员SOX7表现为肿瘤抑制因子,在多种肿瘤发病过程中发挥作用。我们早期研究发现,SOX7基因在骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓单个核细胞中,因启动子甲基化...
- 樊荣何海燕金丽娜奚昊侯健
- 关键词：骨髓异常增生综合征WNT通路肿瘤抑制基因
