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单克隆抗体检测循环血吸虫抗原的实验研究: 1992年; 将血吸虫成虫多糖抗原的单克隆抗体应用于ELISA直接法检测血清中的循环抗原.重感染兔血清35份、中感染兔血清7份及低感染兔血清10份,阳性率分别为100%,57.1%及20%,健康兔血清25份,弓形虫感染兔血清10份,均未见阳性反应.重感染兔于感染后5周OD均值明显上升,是感染前的2.95倍,以后逐周上升.中感染兔5周后,OD均值开始上升,5周和6周时的OD均值是感染前的1.27倍和3.49倍.低感染兔OD均值一直维持较低水平,至9周时OD均值才是感染前的2.56倍.结果表明,血吸虫病兔血清中的循环抗原出现时间或阳性率均与血吸虫尾蚴的感染度密切相关.; 郑志国陈彩华杨旭明杨纪顺詹丽君傅翠娥楼涤余毅; 关键词：血吸虫病循环抗原单克隆抗体

弓形体抗原的纯化与分析被引量：2: 1998年; 对几种提纯弓形体抗原的方法进行了比较。结果，分别经５０００ｒ、１００００ｒ、１５０００ｒ／ｍｉｎ离心３０分钟的粗抗原，用于检测弓形体抗体的Ｐ／Ｎ值依次为５．０５、５．６０、６．４３。用１００００ｒ／ｍｉｎ３０分钟处理的粗抗原（Ｒ１００００），经凝胶柱层析分离洗脱，呈现２个蛋白峰（Ｆ１、Ｆ２），经免疫学测定，其主要的抗原活性部分存在于Ｆ１中。Ｒ１００００抗原用５０％硫酸铵沉淀（Ｓ５０）的蛋白质得率达６４％；用７０％硫酸铵沉淀（Ｓ７０）的蛋白质率为３５％。Ｒ１００００与Ｆ１、Ｆ２、Ｓ５０、Ｓ７０５个抗原，经ＥＬＩＢ后用高免兔血清识别的条带数：Ｆ１和Ｆ２各１条、Ｓ５０Ｚ条、Ｓ７０和Ｒ１００００各３条。除Ｆ２之外，３９～４０ＫＤ为４种抗原的共同反应区带。用上述５种抗原致敏反应检测弓形体抗体，以Ｓ５０具有更高的敏感性和特异性。; 傅翠娥杨旭明林爱芬余毅张乐楼涤陈彩华; 关键词：凝胶过滤提纯免疫学

双抗体ELISA检测人血清弓形虫循环抗原的初步研究被引量：4: 1991年; 应用抗弓形虫抗体酶联免疫吸附试验夹心法(双抗体ELISA),检测不同人群血清循环抗原(CAg)。肉类加工人员、饮食服务人员的阳性率分别为9.3%(15/161)及3.9%(3/76),献血员未检出阳性者(0/72),肉类加工人员与献血员的CAg阳性率间差异非常显著(P<0.01),提示弓形虫感染与接触肉类食品似有密切关系。该法检测抗核抗体、类风湿因子、抗链球菌溶血素“O”等阳性者血清93份,均为阴性。方法的特异性试验的抑制率>70%;重现性试验的变异系数<10%。结果表明,该法具有较高的敏感性和特异性,认为可作为人体弓形虫急性感染的诊断方法。; 傅翠娥陈彩华余毅杨纪顺宋昌存; 关键词：弓形体病循环抗原

浙江省猪弓形体病血清学调查: 1989年; 对浙江省14个县、市的猪弓形体病,采用ELISA进行血清学调查。共检测种猪1228头,阳性率为55.5％。其中,平原地区为63.5％,丘陵地区为51.6％,沿海岛屿为38.9％。有弓形体病流行史的猪场、一般屠宰猪、有弓形体病流行史的户养猪和无明显流行史地区户养猪的阳性率分别为84.5％、53.0％、65.0％和45.5％。; 余毅杨纪顺傅翠娥陈彩华; 关键词：弓形体病血清学

酶联免疫吸附试验检测弓形虫抗体的有关因素及诊断价值研究被引量：2: 1991年; 近年来,酶联免疫吸附试验(ELISA)广泛地应用于各种疾病的血清学诊断研究,并在技术上进行不断改进和完善。本文对ELISA检测弓形虫抗体的有关因素及诊断价值进行了探讨,现将结果报告如下。材料和方法1.弓形虫(CN株)速殖子可溶性抗原:系上海市农业科学院畜牧兽医研究所提供。2.羊抗兔IgG酶标记物(简称酶结合物):采用快速过碘酸钠标记法制备。; 傅翠娥杨纪顺陈衫华余毅; 关键词：弓形体抗体 ELISA

弓形虫抗原的部分理化性质研究被引量：2: 1997年; 本文选用RH株弓形虫速落子细胞质、细胞膜和腹水代谢抗原，观察温度、pH值对抗原活性的影响，并分别测定糖及蛋白质含量。结果表明，三种抗原对热处理都较为稳定，但代谢抗原在加热前后的检测效果均不及其它两者。经糖含量测定显示，代谢抗原的糖含量最低。结果提示，弓形虫抗原的重要决定因子可能是糖蛋白或多糖成分。pH值试验表明，细胞质抗原的包被波以pH9．6碳酸盐缓冲液为佳，而细胞膜抗原应选用pH6.5磷酸盐缓冲液。; 林爱芬傅翠娥余毅杨旭明张乐陈彩华; 关键词：弓形虫抗原理化性质

一种简易、快速检测弓形虫循环抗原的酶联免疫吸附试验被引量：5: 1991年; 应用双抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)夹心法,检测人工感染弓形虫兔血清循环抗原(CAg)的结果:潜伏期内的阳性检出率为10％;急性期和亚急性期的阳性率为40％～100％;慢性早期为20％。检出弓形虫抗原量为0.63μg/ml。本法与血吸虫、肺吸虫、丝虫、钩虫、蛔虫及旋毛虫抗原试验,均呈阴性。上述结果表明,本法具有特异、敏感、简易、快速等特点,可作为急性弓形虫病的快速诊断方法。; 傅翠娥陈彩华杨纪顺余毅; 关键词：弓形虫病循环抗原 ELISA

弓形体抗原纯化的初步研究被引量：2: 1991年; 弓形体速殖子粗抗原、纯化抗原 F_1和F_2相比较,F_1活性高于F_2;F_1、粗抗原用于 ELISA 检测弓形体感染兔血清的阳性率分别为100%和87.8%:用于检测其他寄生虫病患者及献血员等,差异均不显著(P>0.05).; 杨纪顺陈彩华傅翠娥余毅; 关键词：弓形体病抗原纯化

弓形虫速殖子抗原组分分析及其免疫反应性的比较研究被引量：8: 1993年; 应用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、酶联免疫印渍试验(ELIB)和酶联免疫吸附试验(ELISA),对四种不同地理株弓形虫-CN、RH、BH、HH速殖子细胞质、细胞膜和代谢抗原组分及株间抗原差异、免疫反应性进行比较研究。ELIB实验结果:RH株高免兔血清与四株细胞质抗原反应,分别出现10、7、4、6条显色的反应区带,其中在35～38kD处都出现极明显的反应区带;与四株细胞膜抗原反应,分别出现5、6、6、9条显色反应区带,其中在31～35kD处都出现极明显的反应区带;与四株代谢抗原反应,分别出现8、7、6、7条反应区带,其中在50kD处、100～108kD处都有明显反应区带。实验结果提示,高免兔血清与四株12种抗原反应结果所出现的区带存在不同程度差异。ELISA检测免疫比值(P/N)大小比较结果表明,无论是细胞质、细胞膜或代谢抗原,在检测人弓形虫抗体阳性血清时,HH、BH较CN、RH的免疫比值高,株间抗原免疫反应似存在一定差异。; 陈彩华王蓉傅翠娥余毅杨旭明杨纪顺张乐; 关键词：弓形体 ELISA

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余毅