余祥彬
- 作品数：28 被引量：237H指数：7
- 供职机构：福建医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省教育厅科技项目福建省农科院青年科技人才创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 环孢霉素A片剂和口服液在狗体内的药代动力学及相对生物利用度研究
- 1998年
- 本文报道给狗单剂量口服环孢素A片剂及口服液后体内血药浓度的高效液相色谱测定法及狗体内药代动力学和相对生物利用度研究的结果。使用3P87程序对药-时曲线进行处理，结果表明，环孢霉素A在狗体内的代谢符合一级吸收单室模型。片剂和口服液的主要药代动力学多数分别为t1／2ka为1．89±1．29h和1．33±1．55h，t1／2Kc＝937±2．23h和12．25±7．00h，tp＝4．43±4．08h和2．97±2．19h，Cmax＝608．71±154．99ng／ml和657．97±325．02ng／ml，环孢霉素A片剂对口服液的相对生物利用度为96．29％。
- 陈鹭颖刘锡钧王宝奎裴仁九余祥彬翁东明
- 关键词：环孢霉素A药代动力学生物利用度片剂口服液
- 肿瘤坏死因子对牛肺动脉内皮细胞的损伤及蛋白激酶C抑制剂的抑制作用被引量：2
- 1996年
- 研究表明：肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）可剂量依赖地引起牛肺动脉内皮细胞乳酸脱氢酶释放率（ＬＤＨ％）升高，促进中性粒细胞向内皮细胞粘附，并可抑制内皮细胞增殖和ＤＮＡ合成。蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）抑制剂１－（５－异喹啉磺酰基）－２－甲基哌嗪（Ｈ－７）和槲皮素一方面可剂量依赖地抑制ＴＮＦ对内皮细胞的直接损伤，另方面又可通过抑制ＴＮＦ诱导的中性粒细胞对内皮细胞粘附增加，减轻ＴＮＦ对内皮细胞的间接损伤作用，同时还可抑制ＴＮＦ对内皮细胞增殖和ＤＮＡ合成的影响，从而间接加强内皮细胞对损伤的自我修复。
- 余祥彬刘锡钧钱定华张俊平胡振林吴堂明
- 关键词：肿瘤坏死因子蛋白激酶C血管内皮细胞DNA
- 酮洛芬羟丙基-β-环糊精分散片的处方研究和溶出度考察被引量：5
- 2007年
- 目的:制备酮洛芬羟丙基-β-环糊精包合物(KP-HP-β-CD)分散片并考察体外溶出度。方法:以崩解时间为指标,采用正交设计方法对处方进行筛选和优化,转篮法考察分散片的体外溶出度。结果:分散片优化处方的崩解剂为羧甲基淀粉钠(CMS-Na),用量12%,表面活性剂十二烷基硫酸钠(SLS)用量1%,分散片崩解时间为(112.7±5.0)s。体外溶出参数分别为:T50=3.0 min,Td=5.4 min。结论:该分散片符合中华人民共和国药典2005年版的规定,溶出速度明显快于普通片。
- 刘玉雯余祥彬吴宏霞
- 关键词：酮基布洛芬分散片溶出度
- 2-羟丙基-β-环糊精对酮洛芬的包合作用研究被引量：7
- 2006年
- 目的研究2-羟丙基-β-环糊精对酮洛芬的包合作用。方法用溶液-搅拌法制备酮洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物,并经红外光谱测试、差热分析等方法对包合物进行确定。结果包合物中酮洛芬的平均载药量为(9.03±0.41)%,溶解度由原来的1.06g/L增至包合后的43.54g/L。结论制备酮洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物的工艺简单易行、稳定性好。
- 刘玉雯余祥彬吴宏霞
- 关键词：酮洛芬2-羟丙基-Β-环糊精包合物
- 苦参碱对脂多糖/D-氨基半乳糖诱导的肝炎及离体巨噬细胞释放肿瘤坏死因子的影响(英文)被引量：17
- 1996年
- 目的:研究苦参碱(Mat)对脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导的D-氨基半乳糖(D-GalN)致敏小鼠致死性肝炎以及腹腔巨噬细胞(PM)释放肿瘤坏死因子(TNF)的影响。方法:小鼠ip Mat10,50mg·kg^(-1),bid×3d,然后ip LPS(1μg·kg^(-1))和D-GalN(800mg·kg^(-1)),通过病理组织学观察及测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)活性来评估肝损伤。小鼠PM培养上清中的TNF活性以杀伤L929细胞的结晶紫染色法测定。结果:Mat降低了LPS/D-GalN引起的血清ALT活性升高及小鼠对LPS/D-GalN致死毒性的敏感性并抑制LPS诱导的小鼠PM释放TNF。结论:Mat防治LPS/D-GalN引起的致死性肝炎,并抑制LPS诱导的TNF释放。
- 胡振林张俊平余祥彬林文钱定华万莫斌
- 关键词：苦参碱肝炎脂多糖肿瘤坏死因子
- 积雪草甙对成纤维细胞DNA合成与胶原蛋白合成的影响被引量：26
- 2001年
- 采用放射性同位素标记法研究积雪草甙对体外培养的小鼠成纤维细胞 DNA合成和胶原蛋白合成的影响。结果表明 ,积雪草甙在一定剂量范围内能促进小鼠成纤维细胞 DNA合成和胶原蛋白合成 ,并呈剂量依赖关系。
- 王瑞国王锦菊余祥彬王宝奎
- 关键词：积雪草甙成纤维细胞DNA合成胶原蛋白合成小鼠药理
- 水飞蓟宾对小鼠肝脏炎症损伤和肿瘤坏死因子的产生及活性的影响被引量：69
- 1996年
- 建立了小鼠肝损伤模型及体内外肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）诱生的方法，研究水飞蓟宾（ＳＢ）对肝脏炎症损伤、ＴＮＦ产生及其生物活性的影响。结果表明∶ＳＢ在体内外均可显著抑制脂多糖（ＬＰＳ）诱导ＴＮＦ产生；在体外能抑制ＴＮＦ对肝细胞系ＧＳＧ７７０１和成纤维细胞系Ｌ９２９的细胞毒作用；在体内对ＬＰＳ诱导的痤疮丙酸杆菌致敏的小鼠肝脏炎症损伤有保护作用。提示ＳＢ的保肝作用机理与其抑制ＴＮＦ的产生和活性有关。
- 张俊平胡振林冯增辉冯增辉余祥彬林文
- 关键词：水飞蓟宾肿瘤坏死因子肝损伤脂多糖
- 黄酮类化合物逆转HeLa细胞株多药耐药性被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨黄酮类化合物对人类子宫颈癌 He L a细胞多药耐药 (MDR)的逆转作用。 方法 采用WST- 1法鉴定多药耐药亚系 Hvr1 0 0 - 6细胞对抗癌药物长春碱、阿霉素、柔红霉素及 5 -氟尿嘧啶 (5 - Fu)的耐药性 ,观察槲皮素等黄酮类化合物对其耐药的逆转作用 ;采用 RT- PCR法检测联用黄酮类化合物前后 Hvr1 0 0 - 6细胞mdr1 m RNA表达水平。 结果 Hvr1 0 0 - 6细胞与亲本株 He L a细胞相比 ,对长春碱、阿霉素、柔红霉素均表现出显著耐药性 (P<0 .0 0 1 ) ,耐药倍数分别为 4 96 ,5 2和 1 98倍。加入槲皮素 (1 0μmol/ L )的长春碱、柔红霉素、5 - Fu组与相应浓度单用药物组比较 ,其细胞抑制率差异均有显著性 (P<0 .0 5 ) ,但细胞 m dr1 m RNA表达量在使用槲皮素前后没有变化。 结论 槲皮素对长春碱、柔红霉素、5 - Fu的细胞毒性有增敏作用 ,可逆转 He L
- 刘玉雯余祥彬
- 关键词：HELA细胞黄酮类化合物槲皮素多药
- 酮洛芬羟丙基-β-环糊精凝胶剂的制备及其经皮渗透性被引量：6
- 2007年
- 目的筛选酮洛芬羟丙基-β-环糊精(KP-HP--βCD)凝胶剂的最佳处方,比较该凝胶剂与酮洛芬(KP)游离药物凝胶的离体皮肤渗透性,探讨包合物作为载体对KP经皮渗透的影响。方法以高温下KP含量变化作为稳定性指标,采用正交实验设计确立最佳处方。采用改良双室渗透池作为离体皮肤的渗透试验装置,测定KP在接受液内的累积透过药量和皮肤内的滞留药量。结果pH为7.0、每100 g凝胶剂中助溶剂丙二醇用量20mL、抗氧化剂NaHSO3为0.3 g时,包合物凝胶剂黏度适中,稳定性最好。包合物凝胶剂经皮渗透过程符合零级释放动力学,与游离KP凝胶剂相比,前者药物透过皮肤速率明显减慢,透皮24 h后,药物在皮肤内滞留量约为后者的2.5倍。结论KP-HP--βCD包合物凝胶剂处方设计合理,性质稳定。以包合物为KP载体、卡波姆为基质的凝胶剂具有促进药物进入皮肤的作用。
- 刘玉雯余祥彬李彦萍
- 关键词：酮基布洛芬凝胶剂经皮渗透
- 积雪草甙抗肿瘤作用的初步实验研究被引量：23
- 2001年
- 王锦菊王瑞国王宝奎余祥彬
- 关键词：积雪草甙抗肿瘤作用中药
