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侯名语

作品数:71 被引量:254H指数:9
供职机构:河北农业大学农学院更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金河北省高等学校科学技术研究指导项目更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 48篇期刊文章
  • 13篇专利
  • 6篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 48篇农业科学
  • 11篇生物学
  • 4篇文化科学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇经济管理
  • 1篇理学

主题

  • 49篇花生
  • 9篇基因
  • 8篇性状
  • 8篇油酸
  • 8篇高油
  • 8篇高油酸
  • 7篇生种
  • 7篇种皮
  • 6篇种子
  • 6篇克隆
  • 6篇黄酮
  • 5篇选育
  • 5篇高产
  • 4篇生品
  • 4篇种质
  • 4篇相关性状
  • 4篇花生新品种
  • 4篇发酵
  • 4篇QTL
  • 3篇定标模型

机构

  • 61篇河北农业大学
  • 10篇教育部
  • 3篇山东省花生研...
  • 2篇河北北方学院
  • 2篇河北工程大学
  • 2篇奥本大学
  • 1篇安徽省农业科...
  • 1篇青岛农业大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇河北省种子总...
  • 1篇铁岭市农业科...

作者

  • 70篇侯名语
  • 51篇刘立峰
  • 46篇崔顺立
  • 41篇穆国俊
  • 31篇杨鑫雷
  • 25篇陈焕英
  • 16篇何美敬
  • 7篇窦世娟
  • 5篇于秀梅
  • 5篇马彩霞
  • 4篇张永江
  • 4篇王秀伶
  • 4篇李存东
  • 3篇侯春燕
  • 3篇潘延云
  • 3篇胡晓辉
  • 3篇郭慧敏
  • 3篇刘连涛
  • 3篇陈静
  • 3篇周金超

传媒

  • 7篇植物遗传资源...
  • 6篇中国种业
  • 4篇花生学报
  • 3篇华北农学报
  • 3篇河北农业大学...
  • 3篇中国农业科学
  • 3篇中国油料作物...
  • 3篇作物学报
  • 2篇光谱学与光谱...
  • 2篇2014中国...
  • 1篇河北大学学报...
  • 1篇种子
  • 1篇农村科学实验
  • 1篇微生物学报
  • 1篇生命的化学
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇河北农业科学
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇遥感学报
  • 1篇河北农业大学...

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2023
  • 12篇2022
  • 10篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 6篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 7篇2014
  • 7篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2009
  • 2篇2007
71 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
美国花生微核心种质资源纯化系的引进与表型评价被引量:9
2017年
花生种质资源是花生新品种选育和重要农艺性状遗传研究的基础材料。引进国外优异花生种质资源,并对其进行鉴定和评价对发掘优良花生种质、丰富我国花生资源遗传多样性以及合理利用种质资源进行遗传改良具有重要意义。本研究于2014-2015年连续2年在河北保定对104份引进的美国花生微核心种质资源纯化系进行了农艺性状考察和抗病性鉴定。鉴定结果表明,美国微核心种质纯化系多为匍匐型,主茎高变异范围为24.50~89.50 cm,侧枝长为39.37~99.23 cm,单株果数和单株果重分别为8.75~46.33个和8.49~29.54 g,百果重为80.76~216.72 g,单株粒数为18.25~58.00个,单株粒重为9.89~33.36 g,百仁重为25.52~74.18 g,出仁率为52.58%~76.08%。抗病性鉴定表明,部分美国微核心种质资源纯化系高抗褐斑病和网斑病,性状优良。该研究结果为花生新品种选育与遗传研究提供了优异材料和参考信息。
崔顺立孟硕何美敬杨鑫雷侯名语穆国俊Charles Y.Chen刘立峰
关键词:花生微核心种质农艺性状抗病性
栽培花生品种间SSR标记多态性及特征分析
2015年
通过筛选栽培花生间具有多态性的 SSR,分析总结多态性 SSR 的特征,旨在选择性利用 SSR 标记,推动栽培种花生遗传图谱构建、相关农艺性状的 QTL定位和分子标记辅助育种进程。以秦皇岛光秧、石腰豆、印度窄叶、抗019、四粒红和黑花生6个不同植物学类型的中国栽培种花生为材料,选用不同设计类型的1523个 SSR 标记筛选品种间多态性 SSR,并对其扩增片段长度、重复基序、重复次数等进行分析。结果表明,1523个标记中,筛选获得43对多态性 SSR标记,产生123个多态性标记位点,多态性标记数占2.8%。43对多态性 SSR 标记中,以 ARS ××的多态性最高,在6个品种中多态率达6.8%。统计各种质间具多态性的 SSR,其中石腰豆与四粒红间多态性最高,共筛选到56个多态性标记位点;秦皇岛光秧与印度窄叶间多态率最低,筛选到21个多态性标记位点。在123个多态性 SSR标记位点中,80%多态性 SSR位点片段长度为150~300 bp;18.8%多态标记的重复基序为 GA,其次为 AG、TC,分别占12.5%,12.5%;多态标记中二核苷酸、三核苷酸重复基序的重复次数在15次以上的占60%。
侯名语杨鑫雷郭慧敏穆国俊刘立峰
关键词:花生多态性
花生胚小叶对卡那霉素的敏感性研究被引量:4
2016年
卡那霉素是植物遗传转化中常用的一种筛选剂。研究花生胚小叶对卡那霉素的敏感性,对建立利用卡那霉素筛选花生遗传转化的有效体系具有重要意义。以3个不同基因型花生弗落蔓生、麻油1-1和濮花23号为试验材料,通过计算胚小叶黄化率、丛生芽诱导率和生根数等,并观察外植体的生长状态,研究不同浓度卡那霉素对胚小叶生长发育、丛生芽分化和丛生芽生根阶段的影响,以期确定3个品种胚小叶各个分化阶段的适宜筛选浓度。结果表明,不同基因型花生对卡那霉素的敏感性不同,弗落蔓生、麻油1-1和濮花23号胚小叶丛生芽分化筛选浓度依次为:150mg/L、100mg/L和50mg/L;丛生芽生根筛选浓度分别为:弗落蔓生20mg/L、麻油1-1 20mg/L和濮花23号10mg/L。本研究筛选到不同品种胚小叶丛生芽分化和丛生芽生根阶段的适宜卡那霉素浓度,为以花生胚小叶为外植体的花生遗传转化阳性植株的筛选奠定了基础。
王凤欢何美敬杨鑫雷崔顺立穆国俊侯名语刘立峰
关键词:花生卡那霉素基因型敏感性
花生花药愈伤组织的诱导和分化研究被引量:2
2011年
利用花生栽培品种‘邢花4号’对不同发育时期的花药进行固体培养,对诱导愈伤和愈伤分化的培养基进行了筛选。结果表明:在小孢子单核靠边期,或花蕾长3~4mm,呈绿色时,花药的诱导率最高(30.42%);以附加6-BA 8.0mg/L、NAA 0.8mg/L、KT 0.02mg/L的MS培养基上愈伤组织诱导效果较好;在添加6-BA 1.0mg/L、NAA 0.5mg/L的MSB5培养基中,可分化出茎和根,分化率达3%。取材时期、培养基成分及激素的种类和浓度等是花生花药的愈伤组织诱导和培养关键所在。
张景景刘立峰穆国俊侯名语陈焕英崔顺立
关键词:花生花药愈伤组织分化
花生种皮色素合成相关通路的转录组-代谢组学联合分析被引量:5
2022年
花青素是具有重要生理活性的植物次生代谢产物,而关于花青素合成机制的研究已成为重要的研究热点之一。本研究以花青素类型和含量存在显著差异的紫珍珠、红珍珠、G110和白珍珠为研究材料,取开花后30 d和45 d样品进行转录组、代谢组分析以及双组学联合分析。RNA-Seq分析共鉴定出32805个差异表达基因,KEGG富集通量分析表明不同组别具有差异。GO分析结果表明,在氧化还原过程、花色苷化合物生物合成过程和类黄酮生物合成过程中,富集到与种皮颜色相关的差异表达基因分别为34个、21个和19个。液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法进行代谢组分析结果表明,差异表达代谢物包括原花青素、矮牵牛素、芍药素、锦葵素、飞燕草素和矢车菊素以及它们的衍生物;原花青素A1、A2、B2、B3,飞燕草素和矢车菊素在各个比较组显著上调,差异倍数为5.82~19.52。差异表达代谢物KEGG分析共富集到2条代谢通路,分别是花青素生物合成途径和类黄酮生物合成途径。转录组-代谢组的联合分析结果表明,类黄酮生物合成是种皮颜色形成的关键合成通路,飞燕草素和矢车菊素为主要差异表达代谢物。选择6个富集通路中的20个基因进行qRT-PCR验证,开花后30 d的G110相对于白珍珠中有12个基因被验证;开花后30 d的红珍珠相对于白珍珠中有12个基因被验证;开花后30 d的紫珍珠相对于白珍珠中有10个基因被验证;开花后45 d的G110相对于白珍珠中有2个基因被验证;开花后45 d的红珍珠相对于白珍珠中有7个基因被验证;开花后45 d的紫珍珠相对于白珍珠中有4个基因被验证,验证结果与转录组结果趋势一致。本研究结果将为深入研究花生种皮花青素合成的分子机理提供信息基础,同时对选育富含花青素的花生品种具有一定参考价值。
李佳伟马钰聪杨鑫雷王梅崔顺立侯名语刘立峰胡梦蝶蒋晓霞穆国俊
关键词:花青素QRT-PCR
一种酸鱼乳杆菌、用其发酵豆乳的方法及制备出的发酵豆乳与应用
本发明涉及微生物及发酵技术领域,具体公开一种酸鱼乳杆菌、用其发酵豆乳的方法及制备的发酵豆乳与应用。所述酸鱼乳杆菌(Lactobacillus acidipiscis)HAU‑FR7,保藏号为CGMCC NO.19253。...
王秀伶郭霞于秀梅窦世娟侯名语
文献传递
早熟高产高油酸大果花生新品种冀农花18号的选育
2024年
冀农花18号是由河北农业大学以濮花33号作为母本、冀农花6号作为父本进行杂交,通过海南三亚南繁加代和后代衍生系统法选育而成的早熟、高产、高油酸的大果花生新品种,具有株型直立和连续开花的特点。冀农花18号生长周期为120d,叶片中椭圆形、绿色,荚果形状普通,具有中等抗锈病能力。2022年通过农业农村部非主要农作物品种登记,登记编号:GPD花生(2022)130056,适合在河北中南部、河南、山东、江苏、山西和安徽等地花生产区春季种植。详细描述了冀农花18号的选育过程、特征特性和产量表现,旨在为冀农花18号的推广和广泛应用提供科学指导。
王禹桐崔顺立陈焕英侯名语刘盈茹李秀坤刘立峰
关键词:花生高产高油酸选育
一种负压式植物伤流液收集装置
本发明公开了一种负压式植物伤流液收集装置,包括收集器、让位器和连接器,所述让位器密封连接于所述收集器,所述连接器密封连接所述让位器;所述连接器用于与待收集伤流液的植物密封连接,所述让位器用于给待收集伤流液的植物一个让位空...
刘连涛王晓丹侯名语李存东孙红春张永江
文献传递
花生膜联蛋白基因(Annexin)家族的分子克隆和鉴定
何美敬杨鑫雷崔顺立穆国俊侯名语陈焕英刘立峰
花生TCP家族基因鉴定及其在侧枝发育中的表达分析
2022年
TCP(Teosinte branched 1/Cycloidea/Proliferating cell factors)转录因子作为植物特有的一类转录因子,参与植物生长发育的多个重要进程。本研究利用生物信息学方法对花生TCP基因家族成员进行鉴定,结合花生侧枝转录组数据进行表达分析。结果表明:在四倍体花生AABB、二倍体AA和BB基因组中分别鉴定获得30个AhTCPs、11个AduTCPs和10个AipTCPs,定位到14、6和5条染色体上;与拟南芥AtTCPs蛋白聚类分析发现,花生TCP蛋白可分为ClassⅠ和ClassⅡ(CYC/TB1和CIN)2个亚类;AhTCPs基因中含有1~6个数量不等的外显子和5个不同的motif;蛋白质长度为131~658个氨基酸,分子量为9.94~72.66 kD;大部分成员定位在细胞核上;家族基因启动子顺式作用元件分析发现,在AA、BB、AABB基因组分别获得77、75和94种顺式作用元件。转录组结果分析表明,24个AhTCPs在侧枝发育过程中存在不同程度的表达,大多数AhTCPs基因在2个品种(‘冀花5号’和‘M130’)6个时期中高表达。以上结果为进一步了解花生TCP家族的生物学功能提供理论基础。
张靖男韦丽君陈娟娟杨鑫雷穆国俊侯名语崔顺立刘立峰
关键词:花生生物信息学分析
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