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傅嘉欣: 作品数：34 被引量：110H指数：7; 供职机构：华南农业大学更多>>; 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学经济管理更多>>

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龙眼SRAP反应体系的建立和优化被引量：10: 2009年; 为获得最佳的龙眼SRAP反应体系,采用分步优化的方法对影响龙眼SRAP-PCR反应的模板DNA用量、Mg2+浓度、dNTP浓度、引物浓度、TaqDNA聚合酶用量等进行了研究。确立了适合龙眼SRAP分析的反应体系,即体系总体积25μl,包含1×PCR Buffer,Mg2+2.0mmol/L,dNTPs0.5mmol/L,引物0.3μmol/L,模板DNA10ng,TaqDNA聚合酶1.5U。结果表明,该体系能很好地满足龙眼基因组SRAP扩增的要求,SRAP标记应用于龙眼遗传研究是可行的。; 赵玉辉郭印山傅嘉欣周佳黄穗生刘成明; 关键词：龙眼 SRAP

龙眼种质抗寒性的检测方法: 本申请涉及一种龙眼种质抗寒性的检测方法，该方法包括以下步骤：将龙眼种质于低于4℃的温度下进行低温处理6天~11天；检测所述龙眼种质在所述低温处理中的Fv/Fm每日实时值；根据所述Fv/Fm每日实时值，得到所述龙眼种质的F...; 王瑞傅嘉欣郑元燕刘成明荆昊昊胡桂兵

火龙果溃疡病抗性鉴定方法研究: 果是一种具有较高经济价值的热带亚热带果树.近年来,火龙果溃疡病在广东省火龙果种植区大面积暴发并有逐渐加重的趋势,严重威胁火龙果产业的发展.抗病品种的筛选是最有效的解决方法.探索高效的抗性鉴定方法,以准确鉴定火龙果种质资源...; 卢芳潘丽梅张荣傅嘉欣秦永华胡桂兵刘成明; 关键词：火龙果溃疡病种质资源抗性鉴定

荔枝若干重要果实品质性状的QTL分析被引量：3: 2011年; 以‘马贵荔'×‘焦核三月红'76株F_1代群体为试材,检测了酒石酸、苹果酸、蔗糖含量和单果重4个果实性状分离的情况。结果表明,4个性状表现为连续分布,具有数量性状的典型特征,与4个果实性状连锁的QTL位点23个,其中控制酒石酸的QTL为2个,控制苹果酸的QTL为4个,控制蔗糖的QTL为12个和控制单果重的QTL为5个。各QTL的LOD值在3.15～5.61之间,可解释13.85%～88.3%的表型变异。; 赵玉辉郭印山黄穗生傅嘉欣胡桂兵张永福胡又厘刘成明; 关键词：荔枝 QTL分析果实性状

一个纯显性RAPD标记的获得及其在龙眼杂种真实性鉴定中的应用被引量：6: 2013年; 【目的】在龙眼上,营养系杂交和杂种真实性早期鉴定的工作都还开展甚少,为了研发出既操作简便又稳定可靠的早期鉴定技术,【方法】以人工杂交获得的‘凤梨朵’×‘大乌圆’的大规模F1代杂交群体(简称FD群体)中的230个单株为试材,先通过40个RAPD引物对双亲进行扩增筛选获得父本特异性的显性标记,再以父本的小规模自交群体(9株)为材料,明确这些标记在自交群体中的分离情况,最终鉴别出纯显性标记并用于对FD群体的杂种真实性鉴定。【结果】结果表明,对双亲进行扩增的RAPD引物中有9个能扩增出父本特异性的显性标记,用这9个引物检测父本自交群体的分离情况,最终鉴别出纯显性标记1个,用其对FD群体中的230个单株进行杂种真实性鉴定,发现有223个单株为真杂种,真杂种比例高达96.96%。【结论】既获得了早期鉴定杂种真实性的简便方法,又证明了创建的龙眼杂种群体非常可靠,值得在今后的育种工作中借鉴和使用。; 卢博彬黄天林潘丽佳傅嘉欣王英刘朝吉胡桂兵刘成明; 关键词：龙眼杂种鉴定

8份树菠萝种质资源的RAPD分析被引量：10: 2005年; 采用优化的RAPD技术对8份树菠萝种质资源进行检测,结果表明,8份种质材料间均存在遗传差异,不存在同物异名的现象。其中,无核树菠萝与无胶树菠萝之间的亲缘最近(相似系数为0.887),马来西亚树菠萝和湿苞树菠萝(相似系数为0.656)、湿苞树菠萝和无核树菠萝(相似系数为0.651)的亲缘关系最远。干苞、湿苞性状间的差异可能来自于基因组中个别或少数几个基因座位,其遗传物质的差别不代表材料间遗传物质总体的差别。; 朱剑云叶耀雄叶永昌刘成明傅嘉欣李果惠黄卫国; 关键词：菠萝蜜种质资源 RAPD

火龙果肉质茎段的总蛋白质提取方法: 本发明公开了一种火龙果肉质茎段的总蛋白质提取方法，将火龙果肉质茎段粉碎后加入蛋白裂解剂，进行冰上裂解40～60min，然后进行间歇超声波破碎，向上层粘液中再次加入蛋白裂解剂，进行冰上裂解10～30min，得到上层清液，加...; 刘成明傅嘉欣潘丽梅张荣卢芳王雅婷贾丽丽胡轻雷; 文献传递

黄皮SRAP反应体系优化正交实验研究被引量：8: 2009年; 以黄皮(Clausena lansium)‘甜黄皮’品种为试材,利用正交设计L16(45)对黄皮SRAP-PCR反应体系中的5因素(Taq聚合酶、Mg2+、模板DNA、dNTPs、引物)在4个水平上进行优化试验。结果表明,不同因素对黄皮SRAP反应体系影响从大到小的顺序为:Mg2+和Taq聚合酶>模板DNA>引物>dNTPs;初步确立了适合黄皮的SRAP-PCR扩增体系为:在25μl反应体系中,包括10×PCRbuffer2.5μl、TaqDNA聚合酶0.75U、Mg2+2.0mmol/L、模板DNA60ng、dNTPs0.2mmol/L、引物0.2μmol/L。; 杨向晖黄建峰傅嘉欣谢江辉; 关键词：黄皮 SRAP 正交设计

火龙果肉质茎段的总蛋白质提取方法: 本发明公开了一种火龙果肉质茎段的总蛋白质提取方法，将火龙果肉质茎段粉碎后加入蛋白裂解剂，进行冰上裂解40～60min，然后进行间歇超声波破碎，向上层粘液中再次加入蛋白裂解剂，进行冰上裂解10～30min，得到上层清液，加...; 刘成明傅嘉欣潘丽梅张荣卢芳王雅婷贾丽丽胡轻雷; 文献传递