兰雁
- 作品数：8 被引量：27H指数：3
- 供职机构：成都中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划成都市科技局项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 挤缩-膨圆技术在制备独一味微丸中的应用被引量：1
- 2007年
- 目的:利用挤缩-膨圆技术制备独一味微丸。方法:将挤缩-膨圆技术应用于独一味微丸的制备中,同时与泛制技术制备的独一味微丸在工艺参数、工艺结果、质量指标方面进行比较。结果:挤缩-膨圆技术制备微丸所用时间短,辅料用量少,成品收得率高并且具有较高的堆密度,在一定程度上降低了经济成本。结论:挤缩-膨圆技术作为一种新兴的制微丸技术有一定的推广价值,也为新型制剂的研发开辟了新的思路。
- 兰雁黄春燕周聃黄学思何祖新陈成吴纯洁
- 关键词：独一味微丸
- 三参胶囊的质量标准研究
- 2007年
- 目的 建立三参胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法对丹参、人参、制首乌进行了定性鉴别,采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定了胶囊中丹参素钠的含量,采用Shim-pack VP-ODS C18柱（5μm,150 mm×4.6 mm）;检测波长280 nm;流动相：0.5%冰醋酸-甲醇（94∶6）;流速：1.0 ml.min^-1;柱温：30℃。结果 此法线性范围0.110 9-1.663 5μg,r=0.999 9;丹参素钠的平均回收率为98.82%（RSD=1.45%,n=5）。结论 该方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。
- 兰雁陈文文罗诚黄勤挽吴纯洁
- 关键词：薄层色谱高效液相色谱
- 天麻配方颗粒的薄层层析鉴别展开剂的选择被引量：7
- 2006年
- 目的建立天麻配方颗粒的薄层鉴别法。方法比较4种展开溶剂系统的展开效果。结果以三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)10℃放置过夜的下层液作展开剂,分离效果较好,斑点清晰。结论此法专属性强,重复性好。
- 兰雁陈文文万军周霞
- 关键词：薄层色谱天麻素
- 杜仲颗粒中绿原酸含量测定的研究被引量：6
- 2006年
- 万军周霞陈青竹兰雁吴纯洁
- 关键词：杜仲颗粒绿原酸HPLC
- 精乌口服液的质量标准研究被引量：3
- 2005年
- 目的:完善精乌口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对精乌口服液中的制何首乌和黄精(制)进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对其中2,3,5,4’—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷含量进行测定。结果:精乌口服液中制何首乌和黄精(制)供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;2,3,5,4’—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷进样量在0·0562μg^0·6744μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9996),平均加样回收率为100·1%(RSD=1·89%)。结论:本方法回收率高、重现性好、简便、快速、准确,可用于本品的质量控制。
- 江舟王建兰雁
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法黄精
- HPLC测定民族药岩陀药材中岩白菜素的含量被引量：7
- 2007年
- 目的建立测定民族药岩陀药材中岩白菜素含量的方法。方法采用HPLC法,Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(25:75);检测波长275 nm。结果线性范围为0.2556-1.2780μg(r=0.9999),平均回收率为99.59%,RSD=1.85%。结论所建立的方法简便准确、灵敏度高,可用于岩陀药材及其制剂的质量控制。
- 陈文文黄勤挽兰雁吴纯洁
- 关键词：高效液相色谱法岩白菜素民族药
- 前列泰胶囊中盐酸水苏碱含量的HPLC研究被引量：2
- 2005年
- [目的]建立用高效液相色谱法(HPLC)测定前列泰胶囊中盐酸水苏碱含量的方法。[方法]采用磺酸基团键合硅胶(SCX)的阳离子交换色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相:0.05molL/磷酸二氢钾-三乙胺(100∶0.1)(以磷酸调pH值至2.3),流速:1.0mLm/in,检测波长:192nm,柱温:30℃,进样量:20μL。[结果]线性范围:4.104～12.312μg,r=0.9999。平均回收率:98.5%,RSD=1.64%(n=5)。[结论]本法分离度好,适用于前列泰胶囊中盐酸水苏碱的含量测定,可作为产品的质量控制方法。
- 万军周霞齐红艺兰雁吴纯洁
- 关键词：HPLC盐酸水苏碱
- 挤缩—膨圆新技术制备丸剂的研究
- 中药丸剂中的微丸系吸收了丸剂、散剂、颗粒剂的特点创制、发展而成的一种新型丸剂。是目前临床用药中的常用剂型,根据不同需要分为速释微丸、缓释微丸和作为制药辅料的空白丸芯等。微丸作为一种新型的现代剂型,具有很大的发展潜力。目前...
- 兰雁
- 关键词：微丸微波干燥
- 文献传递
