关向前
- 作品数：4 被引量：7H指数：1
- 供职机构：广东医学院检验医学研究所更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金东莞市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 检测人可溶性疱疹病毒侵入介体双抗体夹心ELISA的建立被引量：5
- 2011年
- 目的:建立快速、灵敏的检测人可溶性疱疹病毒侵入介体(HVEM)双抗体夹心ELISA。方法:在获得HVEM重组蛋白的基础上,制备兔抗人HVEM多克隆抗体,以HVEM单克隆抗体(mAb)和HVEM多克隆抗体(pAb)为双抗体,建立双抗体夹心ELISA。结果:建立的检测人可溶性HVEM双抗体夹心ELISA最低检出限为3.91μg/L,标准曲线范围7.81～250μg/L,线性方程为y=0.0021x+0.1852,R2=0.9944。回收率在89.7%～92.8%之间,平均回收率为91.4%。批内变异系数<10%,批间变异系数<15%。结论:建立的双抗体夹心ELISA快速、灵敏、简单,可满足实际工作需要。
- 刘伟郑淑华吕晶鲍晶晶王红梅关向前张慧徐军发
- 关键词：HVEM共刺激分子抗体制备ELISA
- TH17及其在抗结核免疫中的作用被引量：1
- 2012年
- TH17是一群分泌IL-17的CD4 T淋巴细胞,在自身免疫性疾病中起重要作用。近来发现TH17也参与抗感染免疫,在抗结核菌感染免疫中起重要作用。该文综述了近年TH17及其在抗结核免疫中的作用。
- 关向前梁一徐军发
- 关键词：TH17抗结核免疫细胞因子IL-17
- 小鼠BTLA慢病毒表达载体的构建及鉴定
- 2013年
- 目的构建小鼠BTLA慢病毒表达载体,并对表达产物进行鉴定。方法以pET-28a-mBTLA质粒为模板,通过PCR技术构建pMD18-T-mBTLA质粒,将小鼠BTLA基因全长编码序列克隆到慢病毒转移载体,通过脂质体转染293T细胞包装成小鼠BTLA慢病毒颗粒。PCR技术和基因测序对重组质粒进行鉴定。荧光显微镜观察重组慢病毒感染293T细胞形态学变化。RT-PCR和Western blot法鉴定BTLA在重组慢病毒感染293T细胞中的表达。50%组织培养感染剂量法(TCID50法)检测重组慢病毒滴度。结果成功构建的pMD18-T-mBTLA质粒和pSL6-mBTLA质粒,经双酶切电泳后均出现大小约为1 kb的条带与mB-TLA编码序列的大小相符。基因测序并比对分析进一步证实mBTLA编码序列成功整合到质粒载体。病毒上清PCR扩增和293T细胞形态学观察证实Lenti-mBTLA慢病毒包装成功。TCID50法测定Lenti-mBTLA慢病毒滴度为1.3×108pfu/mL。RT-PCR和Western blot法证实Lenti-mBTLA慢病毒能有效表达mBTLA mRNA和蛋白质。结论成功构建了表达小鼠BTLA的慢病毒。
- 曾今诚鲍晶晶王红梅张慧张俊爱王万党关向前徐军发
- 关键词：慢病毒293T细胞PCR技术
