冯玉龙
- 作品数：118 被引量：2,481H指数：31
- 供职机构：沈阳农业大学更多>>
- 发文基金：中国科学院知识创新工程重要方向项目国家自然科学基金中国科学院“百人计划”更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 西双版纳阳春砂仁栽培的两种模式的比较研究被引量：8
- 2005年
- 阳春砂仁(Amomum villosum)种植对热带湿性季节雨林的影响十分显著,对次生林的影响不大。为保护热 带雨林,改变现有阳春砂仁栽培模式,探讨雨林下种阳春砂仁改为次生林下种植阳春砂仁的可行性,比较研究了热 带雨林和次生林下阳春砂仁的生长状况和产量。次生林和雨林林下阳春砂仁壮株密度和生物量均明显高于其它 株型,同类型林下阳春砂仁笋、苗和衰老株密度差异不显著,但衰老株生物量显著高于笋和苗。次生林和雨林下阳 春砂仁笋和苗的密度之和分别为衰老株的1.45和2.18倍,远多于衰老株数量。表明阳春砂仁种群能够维持稳定。 值得注意的是阳春砂仁产量很低,茎生物量比很高(O.58以上),果实生物量比极低(约0.01),增产潜力较大。在水 分较充足的一块次生林样地阳春砂仁果实产量高达211.1490 kg·hm-2,远高于其它样地。阳春砂仁喜湿可能与其 较低的根生物量比和浅根系有关。阳春砂仁叶面积指数、壮株和全部植株生物量与果实产量呈极显著的正相关。 次生林和雨林林下阳春砂仁生物量、产量叶面积指数和各株型密度差异均不显著。研究结果表明次生林下可以种 植阳春砂仁。
- 冯志立甘建民郑征冯玉龙
- 关键词：阳春砂仁次生林热带雨林生物量叶面积指数
- 绒毛番龙眼对生长光强的形态和生理适应被引量：31
- 2003年
- 在 10 0 %、5 0 %、2 5 %和 8%自然光强下栽培绒毛番龙眼幼苗并研究了其对光环境的适应。 10 0 %生长光强下绒毛番龙眼通过增大叶片悬挂角 (midribangle ,MA)和比叶重 (laminamassperunitarea ,LMA) ,减少叶氮在捕光组分中的分配等降低光能捕获 ;通过增加类胡萝卜素含量增加热耗散。虽如此 ,还是发生了比较严重的光抑制 ,加之叶氮在光合机构中的分配最少 ,导致光合能力最低 ,长势最差。 8%生长光强下绒毛番龙眼通过降低MA、LMA以及叶片旋转 ,增加叶氮在捕光组分中的分配等提高光能捕获能力 ,光能转换及利用效率较高 ,热耗散水平较低 ,但由于环境光较弱 ,限制了光合碳同化 ,植株生长也较慢。 5 0 %和 2 5 %生长光强下绒毛番龙眼有较强的光能捕获、利用和耗散能力 ,在几种光处理中长势最好。
- 张亚杰冯玉龙冯志立曹坤芳
- 关键词：比叶重光合作用叶绿素荧光表型可塑性绒毛番龙眼
- 砂仁光合作用的CO_2扩散限制与气孔限制分析被引量：10
- 2005年
- 目前常用从气体交换参数计算的胞间CO2 浓度(Ci)来计算气孔限制值(Ls),但由于胁迫情况下计算的Ci偏高常导致结果不准确。该文引入扩散限制分析概念,以砂仁为例介绍了一种不需Ci 的计算扩散限制值(Ld)的新方法。同时通过叶绿素荧光参数间接估算受干旱胁迫植株的Ci(用Ci′表示)计算气孔限制值(Ls′)。采用这3种方法分析了生长在100%和40%土壤相对湿度(RSM)下的砂仁(Amomum villosum)净光合速率的限制因素。结果表明两种水分状况下砂仁午后净光合速率的限制因素不同。100%RSM下,午后砂仁Ls 没有升高,说明光合作用气孔限制并未增强;午后其Ld 升高表明光合作用的CO2 扩散限制增强,这主要是由叶肉阻力相对增大所致。40%RSM下,午后砂仁Ls′升高比Ld 升高明显,说明气孔阻力在所有扩散阻力中占主导作用,是限制净光合速率的主要原因;而其Ls 午后并未升高,暗示传统的气孔限制分析会得出非气孔限制的错误结论。Ci′低于Ci,说明干旱胁迫时传统的气体交换方法高估了Ci。上述结果都证明水分胁迫情况下传统方法不可靠,该文介绍的两种新方法比较准确可靠,同时使用两种新方法还可定性推测叶肉阻力的变化方向。
- 李新冯玉龙
- 关键词：砂仁光合作用二氧化碳浓度气孔限制
- 不同光强下生长的两种榕树叶片光合能力与比叶重、氮含量及分配的关系被引量：65
- 2004年
- 观测了不同光强下生长的两种榕树幼苗叶片的光合能力、比叶重(LMA)、氮含量及在光合机构中的分配。结果表明,两种榕树幼苗的最大净光合速率(Pmax)均随生长光强的升高而升高,这与LMA、单位面积氮含量(NA)和光合氮利用效率随生长光强的升高而升高有关。除36％光强下外,相同光强下生长的喜光的斜叶榕(Ficus tinctoria)的Pmax均显著高于耐荫的假斜叶榕(Ficus subulata),这与其叶片中氮在羧化组份和生物力能学组份中的分配系数、LMA和NA较高有关。
- 张亚杰冯玉龙
- 关键词：光合能力比叶重氮含量
- 外来入侵植物对本地植物菌根真菌的影响及其机制被引量：8
- 2020年
- 菌根真菌共生是植物吸收养分的一个重要策略。外来植物可以干扰本地植物与菌根真菌的共生关系从而抑制本地植物生长,这是近年来被发现的一种重要入侵机制,在研究中得到日益广泛的关注。该文从以下几个方面着重综述这种入侵机制:(1)外来植物对本地植物菌根真菌的影响,包括菌根真菌侵染率、菌根内部结构、根外菌丝的量、菌根真菌的群落组成、非菌根真菌的影响及网络结构;(2)外来植物对本地植物菌根真菌上述影响的机制,包括资源竞争、化感作用和土壤肥力等生态机制以及相关的分子机制;(3)上述两个方面随入侵时间的变化格局。尽管干扰本地植物菌根真菌是一种重要的入侵机制,但相对其他的入侵机制(例如天敌逃逸、新武器假说等)来说,这类机制的研究目前仍很匮乏。鉴于此,该文提出了未来需要重点关注的几个方面:(1)全球变化背景下,入侵植物对本地植物菌根真菌的影响如何变化;(2)包括这种菌根机制在内的多种入侵机制之间的关系;(3)深入探究入侵的这种菌根机制在大的时空尺度上的变化规律。
- 唐金琦郭小城鲁新瑜刘明超张海艳冯玉龙孔德良
- 关键词：入侵植物本地植物菌根真菌
- 外来入侵植物和本地植物核DNA C-值的比较及其与入侵性的关系被引量：15
- 2007年
- 用流式细胞仪测定了8科10属13种外来入侵植物、6种本地植物和1种外来非入侵植物的核DNAC-值。结果表明:作为整体,外来入侵植物的平均核DNAC-值显著低于本地种和外来非入侵种,但对同属不同类型植物进行比较,未发现一致的规律;在4个既包含外来入侵种又包含本地种的属中,泽兰属(Eupatorium)和鬼针草属(Bidens)外来入侵种的核DNAC-值显著低于同属本地种,莲子草属(Alternanthera)的2种外来入侵植物中仅有1个种的核DNAC-值显著低于同属本地种,而草胡椒属(Peperomia)外来入侵种的核DNAC-值显著高于同属本地种;表明核DNAC-值与外来植物入侵性无必然联系。
- 付改兰冯玉龙
- 关键词：生物入侵外来入侵植物本地植物核DNAC-值
- 一种降低紫茎泽兰化感作用的生防菌株及其使用方法
- 本发明公开了一种降低紫茎泽兰化感作用的生防菌株及其应用。所述生防菌株为节杆菌(Athrobacter sp.)ZS3，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号CGMCC NO.9283。本发明的节杆菌ZS...
- 李扬苹冯玉龙景兆鹏
- 文献传递
- 砂仁叶片光破坏的防御被引量：46
- 2001年
- 报告了生长于热带林窗向阳处砂仁叶片叶绿素荧光参数的日变化 ,及阻止卷叶和用二硫苏糖醇(DTT)处理对它的影响。受强光照射 ,砂仁叶片迅速卷起。在雾天上午光强还相当弱 (低于 10 0 μmolm-2s-1)时 ,砂仁叶片就发生光抑制 ,中午最重 ,下午当光强减弱时 ,光抑制逐渐得到缓解。其热耗散 ( qN、NPQ)随光强的升高而增加 ,且下午仍在缓慢增加。阻止卷叶使强光下砂仁叶片光抑制加剧 ,Fo、NPQ升高。DTT处理也使光抑制加剧 ,Fo 升高 ,且使PSII反应中心发生可逆失活。夜间 2 3∶0 0各处理的荧光参数基本恢复。卷叶、叶黄素循环和PSII可逆失活 3种保护机制在同种植物中依次启动的现象尚属少见。
- 冯玉龙冯志立曹坤芳
- 关键词：叶绿素荧光光抑制叶黄素循环卷叶光破坏叶片
- 根系温度对苋菜生长及光合特性的影响被引量：19
- 2000年
- 气候室中研究了根温对苋菜幼苗生长及光合等生理特性的影响。结果表明 ,苋菜幼苗生长曲线呈S形 ,30d苗龄时生长最快 ,40d苗龄时每株干、鲜重分别为0 .45 g和 6 .79g。 2 0～ 2 5℃根温时 40d苗龄苋菜生长最快 ,高根温对生长的危害大于低根温 ,40℃根温苋菜根系生长、代谢受害严重。苋菜净光合速率 (Pn)、蒸腾速率 (Tr)、气孔导度 (Cs)和胞间CO2 分压 (Pi)随根温的变化趋势基本一致 ,2 0～ 2 5℃根温时 ,Cs、Pi、Pn和Tr均高 ,不良根温影响了Cs ,使Tr降低 ,Pi降低 ,进而影响到Pn。回归分析表明 ,Pn与Cs、Pn与Pi、Tr与Cs、Pi与Cs均呈显著正相关。说明Cs下降是不良根温影响Pn的主要原因。
- 冯玉龙姜淑梅邵侠
- 关键词：苋菜光合特性
- 脆弱生境生物多样性的维持机制
- 2018年
- 问题描述生物多样性是生物及其环境形成的生态复合体以及与此相关的各种生态过程的综合,包括动物、植物、微生物和它们所拥有的基因以及它们与其生存环境形成的复杂的生态系统。目前,生物多样性维持机制是生态学研究的热点问题之一。由于生态脆弱区时空波动性强,系统抗干扰能力弱,对全球气候变化敏感,因此脆弱生境生物多样性维持机制是其热点中的热点。
- 曲波冯玉龙郑玉龙
- 关键词：生物多样性生境全球气候变化生态系统生态脆弱区抗干扰能力
