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冯秀珍

作品数:6 被引量:22H指数:4
供职机构:中南大学湘雅医学院药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇色谱法测定
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇液相色谱法测...
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇药物
  • 2篇药物含量
  • 2篇辅酶
  • 2篇辅酶Q
  • 2篇辅酶Q10
  • 2篇包封
  • 2篇包封率
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度

机构

  • 5篇中南大学

作者

  • 6篇冯秀珍
  • 5篇丁燕飞
  • 5篇姚瑶
  • 3篇陶昱斐
  • 1篇李新
  • 1篇丁劲松
  • 1篇肖昶昶
  • 1篇张俊林

传媒

  • 2篇中南药学
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2011
  • 4篇2008
  • 1篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
高效液相色谱法测定辅酶Q_(10)冻干乳在大鼠体内血药浓度及其初步药动学研究被引量:1
2011年
目的建立大鼠体内辅酶Q10血药浓度测定方法,并研究辅酶Q10冻干乳在大鼠体内初步药动学。方法 Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:甲醇-无水乙醇(30∶70);柱温:30℃;流速:1.0 mL/min;检测波长:275 nm。结果辅酶Q10在0.17~21.46μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6),最低定量浓度为0.17μg/mL,相对回收率均在90%~110%范围内。RSD小于15%。辅酶Q10冻干乳静脉注射后在大鼠体内药动学呈二室开放模型。其主要药动学参数:AUC0-∞为26.82(μg.h)/mLt、1/2α为0.15 ht、1/2β为6.31 h。结论该方法简便、准确,可用于测定大鼠体内辅酶Q10血药浓度。
冯秀珍丁燕飞丁劲松姚瑶
关键词:辅酶Q10血药浓度
高效液相色谱法测定槲皮素纳米脂质体药物含量及包封率被引量:4
2008年
目的:建立测定槲皮素脂质体药物含量及包封率的 RP—HPLC 法。方法:采用 Diamonsil^(TM)C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸(55:45);柱温:30℃;流速:1.0 mL·min^(-1);紫外检测波长:360 nm。采用透析法分离槲皮素脂质体中的游离药物。结果:在本色谱条件下槲皮素与辅料及溶剂峰分离良好,槲皮素在1.2~50μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9998,n=5),回收率在99.7%~101.2%之间,日内 RSD 及日间 RSD 均小于2%(n=5)。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于槲皮素纳米脂质体含量及包封率的测定。
冯秀珍丁燕飞李新姚瑶
关键词:包封率高效液相色谱法
高效液相色谱法测定酪丝亮肽PLA/PLGA微球药物含量及包封率被引量:2
2008年
目的:建立测定酪丝亮肽PLA/PLGA微球中药物含量及包封率的高效液相色谱(HPLC)法。方法:采用二氯甲烷破坏载药微球,水萃取后HPLC法进行测定。色谱柱采用Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)。流动相为0.02mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇-乙腈(75∶15∶10),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长220nm。结果:在此色谱条件下酪丝亮肽与辅料及溶剂峰均得到良好分离,在2.01~50.35mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9999(n=7),平均回收率为98.54%,RSD为0.81%;日内及日间精密度均小于3%(n=5)。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于酪丝亮肽PLA/PLGA微球药物含量及包封率的测定。
丁燕飞冯秀珍陶昱斐肖昶昶姚瑶
关键词:酪丝亮肽微球包封率
红外分光光度法鉴别醋酸甲羟孕酮片被引量:5
2006年
目的建立醋酸甲羟孕酮片红外光谱鉴别方法。方法采用红外分光光度法,用三氯甲烷为溶剂提取、光谱纯溴化钾压片测定红外吸收光谱。结果醋酸甲羟孕酮片与醋酸甲羟孕酮对照品的红外吸收光谱完全一致,并与国家药典委员会颁布的《药品红外光谱集》中的醋酸甲羟孕酮的标准光谱一致。结论本方法专属性好,可快速、准确地鉴别本品。
赵士冶冯秀珍刘峰
关键词:红外分光光度法
反相高效液相色谱法测定注射用辅酶Q_(10)冻干乳含量及有关物质被引量:5
2008年
目的建立RP-HPLC法测定辅酶Q10冻干乳含量及有关物质的方法。方法依力特Hypersil BDS C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:甲醇-无水乙醇(55∶45);柱温:35℃;流速:1.0mL·min-1;检测波长:275nm;外标法定量,有关物质测定色谱条件与含量测定相同,采用自身对照法计算结果。结果辅酶Q10在50.32~805.12μg·mL-1线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为100.3%,RSD为0.99%(n=5);辅酶Q10与多种有关物质分离良好,制剂中其他成分不干扰测定。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于该制剂的含量及有关物质测定。
冯秀珍姚瑶丁燕飞陶昱斐张俊林
关键词:反相高效液相色谱辅酶Q10
槲皮素纳米脂质体的处方工艺优化被引量:6
2008年
目的制备槲皮素脂质体,并测定其包封率。方法采用薄膜蒸发一高压均质法制备槲皮素脂质体,通过正交设计优化处方工艺,以鱼精蛋白沉淀法分离脂质体与游离药物,测定药物的量.并计算包封率。结果优化的最佳处方工艺:胆固醇与磷脂比为1:3;药物与载体比为1:40;103.4 MPa压力下均质3次。最佳条件下制得的脂质体平均包封率达92.1%。结论薄膜蒸发-高压均质法适合于制备槲皮素脂质体。鱼精蛋白沉淀法测定包封率操作简单,准确。
丁燕飞姚瑶陶昱斐冯秀珍
关键词:槲皮素脂质体
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