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冯霞

作品数:54 被引量:272H指数:9
供职机构:徐州医学院更多>>
发文基金:江苏省卫生厅科研基金南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题徐州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 47篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 54篇医药卫生

主题

  • 41篇细胞
  • 14篇外周
  • 14篇外周血
  • 13篇肝炎
  • 11篇乙型
  • 10篇肝炎患者
  • 9篇乙型肝炎
  • 9篇淋巴
  • 9篇淋巴细胞
  • 9篇流式细胞
  • 9篇慢性
  • 9篇慢性乙型
  • 8篇慢性乙型肝炎
  • 7篇肿瘤
  • 6篇免疫
  • 5篇毒性肝炎
  • 5篇孕妇
  • 5篇胎儿
  • 5篇核细胞
  • 4篇单核

机构

  • 50篇徐州医学院附...
  • 14篇徐州医学院
  • 8篇解放军第97...
  • 4篇江苏省人民医...
  • 2篇北京大学
  • 2篇中国科学院上...
  • 1篇北京地坛医院
  • 1篇苏州大学
  • 1篇中国矿业大学
  • 1篇解放军第26...
  • 1篇徐州市妇幼保...
  • 1篇徐州医科大学
  • 1篇江苏省沭阳县...

作者

  • 54篇冯霞
  • 13篇刘福民
  • 12篇王秀英
  • 9篇朱学文
  • 8篇颜学兵
  • 8篇刘小云
  • 6篇刘军权
  • 6篇陈复兴
  • 6篇黄健
  • 6篇魏来
  • 6篇陈明
  • 5篇张萍
  • 5篇吴文漪
  • 4篇叶月仙
  • 4篇潘修成
  • 4篇张娟
  • 4篇何静
  • 4篇张颂
  • 4篇陈红
  • 3篇万美容

传媒

  • 10篇徐州医学院学...
  • 4篇江苏医药
  • 3篇临床肝胆病杂...
  • 3篇中国妇幼保健
  • 2篇临床检验杂志
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中华围产医学...
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇临床心血管病...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇上海免疫学杂...
  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇陕西医学检验
  • 1篇癌症
  • 1篇中国肿瘤临床

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2007
  • 5篇2006
  • 4篇2005
  • 8篇2004
  • 3篇2003
  • 4篇2002
  • 6篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
54 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
阿司匹林对人γδT细胞和消化系统肿瘤细胞的作用比较
2009年
目的:比较阿司匹林对人γδT细胞和5株消化系统肿瘤细胞株的作用。方法:用不同浓度的阿司匹林诱导γδT细胞和消化系统肿瘤SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116、LOVO细胞株,用MTT法检测阿司匹林对这些细胞的抑制率和用乳酸脱氢酶法测定γδT细胞的杀伤活性,用流式细胞术检测诱导前后的γδT细胞和SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116和LOVO细胞凋亡率。结果:培养前γδT细胞数为5.12%,CD44表达5.13%;培养10d时γδT细胞数为91.27%,CD44为94.00%。阿司匹林在3.2mmol·L-1时对γδT细胞的生长抑制率达41.3%,明显高于对SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116和LOVO细胞株抑制率(分别为19.6%,11.8%,9.2%,6.4%和1.6%)。0.4~1.6mmol·L-1阿司匹林诱导24h后的γδT细胞对5种肿瘤细胞的杀伤活性最高,浓度超过3.2mmol·L-1时杀伤活性呈下降趋势;SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116和LOVO细胞经不同浓度的阿司匹林诱导24h后γδT细胞对其杀伤活性除SW-1116和LOVO细胞株略有增强外,其他组与对照组比较无明显变化。3.2mmol·L-1阿司匹林对γδT细胞诱导24h的凋亡率(52.7%)显著高于SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116和LOVO细胞株(分别为7.9%,8.9%,6.2%,4.5%和3.7%)。结论:阿司匹林在临床常规使用的药物浓度时对5种肿瘤细胞株和γδT细胞无抑制作用,但能增强γδT细胞杀伤5种肿瘤细胞株活性,超过这一浓度可明显抑制γδT细胞的增殖能力和杀伤活性及增加γδT细胞的凋亡率,而对5种肿瘤细胞株作用不明显。这一结果为临床阿司匹林预防消化道肿瘤的用量提供了一定的参考价值。
刘军权陈复兴朱斌张颂张娟孙蕾清陈桂林冯霞
关键词:ΓΔT细胞阿司匹林SW-480
慢性乙型肝炎、肝硬化患者外周血淋巴细胞CD95的表达及意义被引量:4
2002年
目的 探讨慢性乙型肝炎 (CHB)、肝硬化 (LC)患者外周血淋巴细胞 (PBL)凋亡在乙型肝炎病毒 (HBV)感染发病机制中的作用。方法 用流式细胞仪对 70例慢性乙型肝炎、肝硬化患者PBL的Fas(CD95 )表达进行了检测。30例正常人作为对照组。观察PBL中凋亡细胞比例 ,病例组同时检测HBV复制指标。结果 ①慢性乙型肝炎、肝硬化患者PBL凋亡率均明显高于正常对照组 (P <0 .0 1) ,肝硬化患者低于慢性乙型肝炎患者 (P <0 .0 5 ) ;②病毒复制指标阳性患者PBL的CD95表达率明显高于阴性患者 (P <0 .0 5 )。结论 ①CHB患者的PBL存在自体凋亡现象 ,这可能是HBV致病机制及持续感染的重要因素 ;②CHB的PBL自体凋亡发生率与HBV的复制有关。
吴克俭颜学兵许统俭冯霞
关键词:慢性乙型肝炎肝硬化淋巴细胞CD95外周血
聚乙烯亚胺对小鼠组织器官氧化损伤的研究被引量:3
2006年
目的光化学法制备一系列不同粒径的聚乙烯亚胺纳米凝胶(polyethylenimine,PEI),并研究其在小鼠体内对组织器官的氧化损伤情况及其影响因素。方法PEI单体在紫外光照射下引发聚合,生成粒径分布较窄且粒径可控的高分子纳米凝胶,并表征。腹腔给予不同剂量的PEI,化学比色法测定小鼠肝脏、肾脏和肺脏组织内GSH和MDA含量及SOD活力。结果光相干光谱仪检测,PEI纳米凝胶粒径为38nm^200nm;扫描电子显微镜和原子力显微镜下多为球形。大剂量时肝脏、肾脏和肺脏组织的GSH和MDA含量及SOD活力均与对照组有明显差异(P<0.05),且MDA随PEI的粒径增大而增高,GSH、SOD含量则有相反的趋势;小剂量时各组织器官的GSH和MDA含量及SOD活力与对照组无差别(P>0.05)。结论大剂量时PEI对小鼠组织器官可造成氧化损伤,PEI的粒径增大其损伤也增加;小剂量分次给予时不明显。MDA的测定和GSH、SOD的测定相互配合,可反映PEI对机体组织器官产生的氧化损伤。
姚元虎冯永冯霞王秀英刘永彪徐冬梅姚思德
关键词:聚乙烯亚胺光化学法丙二醛谷胱甘肽超氧化物岐化酶
WWOX基因转染对卵巢上皮性癌细胞生长的影响被引量:5
2008年
目的 研究抑癌基因WWOX对卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞生长的影响,寻求卵巢癌基因治疗的新途径。方法 将携有WWOX基因的真核表达载体体外转染卵巢癌细胞系H08910细胞(重组质粒组),筛选稳定转染的细胞并扩增培养,以转染空载质粒(空质粒组)及未经转染(空白对照组)的H08910细胞作为对照,用蛋白印迹法检测重组质粒组细胞中WWOX蛋白的表达情况。体外实验:分别用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法、体外侵袭实验、琼脂克隆形成实验及流式细胞仪等分析WWOX基因对H08910细胞生物学活性的影响。体内实验:将转染细胞接种于BALB/c裸鼠腹腔,观察裸鼠生存时间和肿瘤生长情况。结果 (1)重组质粒组细胞中WWOX蛋白能稳定表达,空质粒组及空白对照组细胞未检测到WWOX蛋白的表达。(2)MTT比色法检测显示,重组质粒组各时间点的细胞增殖能力较空质粒组及空白对照组明显下降,差异均有统计学意义(P〈0.05)。(3)重组质粒组细胞的琼脂克隆形成率(19.8%)明显低于空质粒组(54.5%)及空白对照组(56.0%),差异有统计学意义(P〈0.05)。(4)流式细胞仪检测显示,重组质粒组中(72.08±o'39)%的细胞被阻滞于G0/G1期,分别与空质粒组[(41.02±1.08)%]及空白对照组[(39.31±0.67)%]比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。(5)体外侵袭实验显示,重组质粒组穿膜细胞数为(89.7±3.1)个,分别与空质粒组[(91.2±1.3)个]及空白对照组[(91.4±1.3)个]比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。(6)裸鼠体内实验表明,重组质粒组裸鼠体内的成瘤能力(包括转移灶数目、转移灶重量及移植瘤最大直径、腹水量)明显低于空质粒组及空白对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论 抑癌基因WWOX可干扰卵巢癌细胞的细胞周期并�
闫洪超薛加强陆晓媛万美荣冯霞刘小云
关键词:氧化还原酶类基因肿瘤抑制转染
孕妇外周血中胎儿短串联重复序列基因型的检测被引量:7
2005年
目的探讨利用孕妇血浆中胎儿DNA进行遗传病产前基因诊断的可行性。方法应用9个具有高度多态性的短串联重复序列(short tandemrepeat,STR)位点,以多重荧光PCR方法对10名健康孕妇孕早、中、晚期共30份血浆标本和非孕期血浆标本中DNA进行STR等位基因扩增。同时检测孕妇丈夫的外周血标本,然后进行基因扫描及对照分析,判断胎儿父源性等位基因在孕妇血浆中的检出情况。结果10名孕妇均足月分娩,男婴3名,女婴7名。10名孕妇血浆中均检出胎儿父源性等位基因,即胎儿DNA。30份孕期血浆标本中有23份检出胎儿DNA,其中孕早期标本6份(6/10);孕中期标本8份(8/10);孕晚期标本9份(9/10)。7份标本未见到胎儿DNA。结论应用多重荧光PCR方法对孕妇血浆中DNA进行STR多态位点的复合扩增,可获得男性和女性胎儿DNA信息,可用于无创伤性产前诊断。
刘福民冯霞王秀英王文叶月仙陈红
关键词:短串联重复序列产前诊断聚合酶链反应胎儿DNA
非小细胞肺癌患者T细胞亚群变化的临床意义被引量:8
2002年
目的 探讨非小细胞肺癌患者T细胞亚群变化的临床意义。方法 对 39例非小细胞肺癌患者应用流式细胞仪 (FCM)进行外周血T细胞亚群测定 ,并比较肿瘤大小与T细胞亚群的关系。结果 非小细胞肺癌患者CD4 (+)细胞显著降低、CD8(+)细胞显著升高 ,CD4 (+) /CD8(+)比值明显降低。肿瘤病灶直径≥ 5cm的患者CD4 (+)细胞、NK细胞较 <5cm的患者减低 ,CD4 (+) /CD8(+)比值无差异。结论 非小细胞肺癌患者T细胞亚群异常 ,细胞免疫功能紊乱。
张敬川王红兵高超黄健冯霞
关键词:非小细胞肺癌T细胞亚群免疫功能流式细胞仪
人末梢血γδT细胞对消化系统肿瘤细胞的杀伤作用被引量:20
2007年
目的:探讨人末梢血扩增的γδT细胞对常见的消化系统肿瘤细胞株的杀伤作用.方法:用含IPP和IL-2的RPMI 1640培养基扩增人外周血γδT细胞,用流式细胞术检测培养10d的γδT细胞的纯度.用扩增后的γδT细胞与人胃癌细胞株、胰腺癌细胞株和肝癌细胞株按不同效靶比例孵育后进行细胞毒活性测定.结果:人末梢血单个核细胞经过培养扩增10 d时γδT细胞迅速从4.21%扩增到70.35%.培养10 d时贴壁生长的γδT细胞对人胃癌细胞株、胰腺癌细胞株和肝癌细胞株均有较强的杀伤活性,在效靶比例为40:1时细胞毒活性分剐为61%、50%和59%,高于悬浮生长的γδT(分别为50%、37%和37%)和CIK(分别为45%、34%和40%)细胞毒活性.结论:人末梢血扩增的γδT细胞对消化系统常见的肿瘤细胞有较强的杀伤作用,贴壁生长的γδT细胞对肿瘤细胞的杀伤作用强于悬浮生长的γδT细胞和CIK细胞.γδT细胞将是肿瘤细胞免疫治疗中又一类重要的免疫效应细胞.
陈复兴刘军权冯霞王涛张娟张颂陈桂林
关键词:消化系肿瘤过继性免疫治疗
PCR技术检测孕妇血浆中胎儿DNA相关检测条件的探讨
2007年
目的:探讨检测孕妇血浆中胎儿DNA的稳定、灵敏、可靠的方法。方法:应用套式PCR和常规PCR技术,用SRY基因序列作为研究孕妇血浆中胎儿DNA的基因标志。套式PCR检测结果与常规PCR检测结果进行比较分析。结果:套式PCR检测结果优于常规PCR。最早检测出孕妇血浆中胎儿DNA的时间是7-1周。整个孕期均能检测到胎儿游离DNA。检测敏感度为1μg(100000个细胞)女性DNA背景中检测到1个男性DNA。结论:套式PCR技术是检测孕妇血浆中胎儿DNA的稳定、灵敏、可靠的方法。
冯霞胡爱华刘福民王秀英王文叶月仙陈红
关键词:PCR技术孕妇血浆胎儿DNA
肺癌端粒酶活性、p53突变蛋白及细胞增殖DNA合成期比例相关研究被引量:5
2002年
目的 探讨端粒酶、p5 3突变蛋白作为肺癌肿瘤标记物的可能性以及二者与细胞增殖DNA合成期比例(SPF值 )的关系。方法 采用改良银染 -端粒重复序列扩增法 (TRAP)检测 4 0例原发性支气管肺癌端粒酶活性 ,免疫组织化学方法检测其p5 3突变蛋白 ,流式细胞术检测其SPF值。结果  87.5 % (35 /40 )肺癌组织端粒酶活性阳性 ,92 .5 % (37/40 )p5 3突变蛋白阳性 ;SPF值在端粒酶活性阴性组、阳性组之间 ,p5 3突变蛋白阴性组、阳性组之间均有显著性差异。结论 端粒酶、p5 3突变蛋白可能是灵敏、特异的肺癌肿瘤标记物。端粒酶的异常活化、表达主要发生在细胞分裂周期的S期 ,p5
古涛刘永王伟王秀英冯霞张蓓王绪
关键词:肺肿瘤端粒酶P53
徐州地区汉族青年淋巴细胞对糖皮质激素反应的差异被引量:3
2005年
目的通过检测地塞米松(Dex)对体外培养的120名徐州地区健康的汉族青年外周血淋巴细胞(PBLs)活化及分泌的影响,探讨该群体对糖皮质激素(GC)反应敏感性(LSS)的差异。方法以PBLs为研究标的细胞,用植物血凝素(PHA)及不同浓度Dex(10-8~10-6mol/L)处理,培养72h后用流式细胞仪检测CD3、CD25表达率,以酶联免疫吸附(ELISA)法检测白细胞介素-2(IL-2)水平,3个月后重复实验。分别计算GC对PBLs活化和分泌的最大抑制率(Imax1和Imax2)。结果根据Imax1,分别有28人和87人表现为GC抵抗和GC敏感;根据Imax2,分别有25人和88人表现为GC抵抗和GC敏感;两项指标结果一致的有103人,其中23人均表现为GC抵抗,80人均表现为GC敏感。不同浓度Dex均可显著抑制GC敏感者PBLs活化和分泌(P<0.01),并呈现剂量依赖关系;GC抵抗者不同浓度Dex组之间PBLs活化和分泌均无显著性差异;同一个体2次实验Imax的差异显著小于同一次实验中不同个体Imax的差异(P<0.01)。结论Imax是反映LSS的一项非常稳定的参数,可以估计个体PBLs对GC的反应。徐州地区汉族人的LSS存在差异性,结合活化和分泌两项指标,筛选出的GC抵抗者高达20.9%,说明正常人群中存在一定比率的对GC抵抗的个体,推测他们的遗传背景可能与GC敏感者不同。
郭维卢思广关凤军冯霞朱学文夏志强
关键词:GCPBL汉族青年淋巴细胞
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