凌霄
- 作品数：11 被引量：18H指数：3
- 供职机构：山东省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家药典委员会国家药品标准提高研究项目国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 片叶苔素D大鼠体内代谢产物的结构鉴定被引量：1
- 2013年
- 目的研究片叶苔素D在大鼠体内的代谢,并对片叶苔素D在大鼠体内代谢产物进行分离与结构鉴定。方法大鼠按40 mg/kg剂量口服片叶苔素D后收集胆汁,采用高效液相色谱仪分离、纯化代谢产物,利用HPLCMS/MS分析代谢产物,利用NMR鉴定结构。结果大鼠口服片叶苔素D后,在胆汁中检测到2个Ⅱ相代谢产物,均为片叶苔素D与葡萄糖醛酸的结合产物(片叶苔素D-1’-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸),且两个代谢产物互为旋阻异构体,室温下可互相转化。结论片叶苔素D在大鼠体内产生与葡萄糖醛酸结合的Ⅱ相代谢产物,且2个代谢产物互为旋阻异构体。
- 凌霄郭东晓娄红祥
- 关键词：代谢产物
- 反相高效液相色谱法测定注射用盐酸氨溴索的含量被引量：2
- 2003年
- 吴敬德凌霄席延卫
- 关键词：盐酸氨溴索色谱法高效液相
- Trans-芪类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
- 该研究在保留芪类化合物均二苯乙烯母核及trans结构的基础上,设计合成了系列甲氧基取代、氟取代及甲氧基与氟共同取代的衍生物;对合成的化合物在三种肿瘤细胞系（前列腺PC-3、宫颈癌Hale、白血病HL60）进行了抗肿瘤活性...
- 凌霄
- 关键词：化学合成抗肿瘤活性
- 文献传递
- 氢溴酸山莨菪碱注射液有关物质及含量测定研究被引量：4
- 2014年
- 目的 建立氢溴酸山莨菪碱注射液有关物质及含量测定的方法。方法 采用高效液相色谱法，色谱柱为Intersil ODS-3 C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液（含0.15%三乙胺，用磷酸调节pH值至6.5）-甲醇（70∶30）为流动相，柱温为35 ℃，流速1.0 mL·min-1，检测波长为220 nm。结果 氢溴酸山莨菪碱与阿托品、托品酸及其他强制破坏产生的降解产物峰分离度良好；氢溴酸山莨菪碱在0.25~2.5 mg·mL-1（r=1.000）、托品酸及阿托品在1~100 μg·mL-1（r=0.999）内线性关系良好；氢溴酸山莨菪碱检出限为为0.2 ng，阿托品及托品酸均为0.05 ng；氢溴酸山莨菪碱定量限为0.7 ng，阿托品及托品酸均为0.17 ng。氢溴酸山莨菪碱、阿托品、托品酸高、中、低3种浓度的平均回收率均在99.5%~100.8%内，RSD〈0.8%。结论 建立的液相色谱法快速、准确、专属性强，可用于氢溴酸山莨菪碱注射液的含量测定和有关物质检查。
- 凌霄赵海云王国金徐志洲史国生
- 片叶苔素D药动学、质量控制及衍生物的合成研究
- 片叶苔素D是从中国苔类植物Dumortiera hirsute中分离得到的双联苄类化合物。生物活性研究显示，片叶苔素D在体内外均有良好的抗真菌、抗肿瘤活性。抗真菌方面，片叶苔素D通过下调菌丝特异基因，从而抑制菌丝生长，影...
- 凌霄
- 关键词：苔类植物抗菌活性药材鉴定
- HPLC法测定中药制剂中格列本脲含量的不确定度分析
- 目的:建立HPLC法测定中药中非法掺入的格列苯脲含量的不确定度评定方法。方法:建立数学模型,对含量测定过程中各影响因素进行分析评估。结果:通过计算各变量的不确定度,合成不确定度,最终得出测定结果的扩展不确定度。结论:该评...
- 凌霄
- 关键词：HPLC法格列苯脲不确定度
- 文献传递
- 近红外光谱法测定头孢氨苄颗粒含量被引量：1
- 2014年
- 目的 建立测定头孢氨苄颗粒含量的近红外光谱（NIR）快速分析方法。方法 以全国不同企业生产的187批头孢氨苄颗粒样品采集近红外光谱,分别建立校正集和检验集,校正集经内部交叉验证,建立校正模型,对检验集的样品进行分析。结果 头孢氨苄颗粒的浓度为0.042 0∽0.138 0 mg.mg 1,内部交叉验证决定系数（R2）为98.84,内部交叉验证均方差（RMSECV）为0.003,外部验证预测均方差（RMSEP）为0.003,预测值与真值的相关系数为0.995 0。结论 所建方法快速、简便、结果准确,可用于头孢氨苄颗粒的快速定量检验。
- 牛冲杨娜李玉杰赵海云于明艳凌霄
- 关键词：近红外光谱头孢氨苄
- 多酚类化合物对白色念珠菌超微结构的影响被引量：5
- 2005年
- 目的 :电镜观察白色念珠菌与多酚类化合物作用后形态和超微结构的改变 ,进一步评价该类化合物的抗真菌作用 ,探讨其抗真菌作用机制。方法 :将临床新分离的白色念珠菌与多酚类化合物共同培养 2 4h后 ,分离菌体 ,按常规方法进行样品处理 ,在扫描电镜与透射电镜下观察其细胞表面形态结构变化与细胞内超微结构变化。结果 :扫描电镜下观察可见酚类化合物作用后的白色念珠菌 ,细胞表面皱缩不平 ,细胞壁膜有严重皱折、变薄、剥脱等现象 ,并且质地变脆 ,有裂纹形成。透射电镜下可见 ,细胞壁不完整 ,局部有缺损 ,质地疏松 ,厚薄不均 ;细胞膜轮廓不清 ,不连续 ,有凸起 ;胞质不均匀 ,细胞内成分聚集固缩成电子密度较高的团块 ,且形成大量电子密度高的光亮区 ,间成有电子光点和空胞状物。结论 :酚类化合物与白色念珠菌作用后 ,可使其超微结构发生明显的改变 ,此改变表明了其抗真菌作用 ,并为其抗真菌作用机制的研究提供了线索。
- 孙淑娟娄红祥李宏建苏乐群马斌葛蔚颖凌霄
- 关键词：酚类化合物白色念珠菌扫描电镜透射电镜
- 酚类化合物对白色念珠菌的抗真菌活性及其构效关系(英文)被引量：1
- 2006年
- 目的寻找对白色念珠菌具有抗真菌作用或与氟康唑具有联合抗真菌作用的活性化合物。方法以美国临床标准化委员会建立的真菌敏感性测定液基稀释法(NCCLSM27-A)评价了8种天然酚类化合物和其6种半合成衍生物对18株临床新近分离的白色念珠菌的抗真菌活性。对具有抗真菌活性的实验化合物进一步进行了与氟康唑的联合抗真菌作用评价。结果化合物albicanylcaffeate对白色念珠菌表现出强的抗真菌活性,MIC为4μg/ml;而化合物大黄素、白藜芦醇、3,4'-二氟二苯乙烯、2,2'-二氟二苯乙烯及2,3',5'-三氟二苯乙烯显示出中等程度的抗真菌活性,MIC为16μg/ml;双联苄pakyonol、多酚类儿茶素、白藜芦醇二聚体野葡萄素A、3,4,4'-三羟基联苄、2,4'-二氟二苯乙烯、4-氟二苯乙烯及2-甲氧基-4'-氟二苯乙烯显示出较弱的抗真菌活性,MIC为32μg/ml。当与氟康唑联合时,albicanylcaffeate和3,4'-二氟二苯乙烯显示出协同抗真菌活性,而儿茶素与白藜芦醇显示出相加的抗真菌活性。结论所实验的酚类化合物对白色念珠菌具有较强的抗真菌活性,其中部分活性化合物与氟康唑呈现出协同或相加的联合抗真菌作用。在未来抗念珠菌感染的治疗中可能会起到重要的作用。
- 孙淑娟郭怀芳娄红祥葛蔚颖李宏建苏乐群马斌凌霄范培红
- 关键词：酚类化合物白色念珠菌抗真菌活性构效关系氟康唑
- HPLC法测定注射用盐酸阿扎司琼的含量被引量：1
- 2003年
- 刘斐凌霄
- 关键词：盐酸阿扎司琼HPLC法注射用
